Kære medlemmer af Sundhedsudvalget.
Jeg skriver denne henvendelse i min kapacitet som talsperson for Foreningen Intersex Danmark, en
forening der ud fra et menneskeretsligt perspektiv, arbejder for at forbedre forholdene for alle
1
interkønnede personer, uanset
2
interkønsvariation, kønsidentitet og alder.
Da interkøn er relativt ukendt, er det nødvendigt med forklaringer af visse sammenhænge, derfor er dette
skriv længere end vi havde kunnet ønske det, men vi vil bede om jeres forståelse.
Lad mig starte med at slå fast,
at vi som forening mener, at det er forkert og unødvendigt sygeliggørende,
at behandle interkønnedes som transkønnede på baggrund af det køn de blev tildelt ved fødslen, da deres
kroppe ikke er entydigt hanlige eller hunlige og deres kønsidentitet, derfor ofte vil være i tråd med nogle
aspekter af deres kønnede anatomi, hvorfor deres situation, i stedet bør betragtes som et tilfælde af fejl i
kønstildeling ved fødslen, der bør føre til at fejlen rettes juridisk og interkønnede udelukkende bør
behandles af et af de DSD teams, der har den nødvendige ekspertise på området.
Når man som interkønnet i Danmark, ikke identificerer sig med det køn man blev tildelt ved fødslen,
henvises man til udredning og behandling i transkøns-regi på CKI i KBH, i Aalborg, eller Odense.
Intersex Danmark repræsenterer en gruppe interkønnede, der er tilknyttet og behandles af teams med
speciale i kønsidentitetsforhold, på centrene (CKI) i KBH, samt Aalborg og Odense.
I medicinsk regi i Danmark kønner man systematisk variationerne, således at eksempelvis personer med
variationerne 47,XYY og 47,XXY altid tildeles hankøn (Trods det at medicinsk forskning har flere eksempler
på
3
personer med 47,XXY og hovedsagelig kvindelig anatomi, endog et eksempel på en person med
4
47,XXY
der har født børn), mens personer med variationerne 45X0 og 47,XXX altid tildeles hunkøn.
Dette fortsætter trods det at forskning har påvist, at en stor del af disse kønstildelinger er forkerte, og at
mange interkønnede ikke identificerer sig med det køn de blev tildelt ved fødslen, eksempelvis peger et
studie fra 2020 under titlen
5
Gender Identity Disorder (GID) in adolescents and adults with differences of
1
Termen Interkøn dækker alle personer født med atypiske variationer i deres køns anatomi dvs. genitalier, gonader(kønskirtler), reproduktive
organer, kønskromosomer, hormonelle strukturer og sekundære kønskarakteristika (De kønstræk der udvikles i puberteten) der er forskellig fra den
medicinske og samfundsmæssige definition af hankøn og hunkøn. Disse variationer kan være synlige ved fødslen eller blive det senere i livet.
FN anslår at 1,7% af verdens befolkning fødes som interkøn, dette svarer i runde tal til at der i 3. kvartal af 2023 var ca. 101.050 interkønnede
personer i Danmark og at der gennem de sidste 10 år, i gennemsnit blev født ca. 1020 interkønnede børn om året herhjemme.
2
Interkøn er en paraplyterm der dækker over 40+ forskellige variationer i den kønslige anatomi, hver med forskellige underkategorier.
OBS: Termerne interkøn og Disorder (Differences) in Sex Development (DSD) kan ikke anvendes synonymt, da der ikke er konsensus om hvad der er
inkluderet under termen DSD og da man i Danmark i medicinsk regi, har valgt at ekskludere flere interkønsvariationer, fra termen DSD
3
Link:
Chromosomal Variants in Klinefelter Syndrome | Sexual Development | Karger Publishers
(2011) table 5
4
Link:
An SRY-negative 47,XXY mother and daughter | Cytogenetic and Genome Research | Karger Publishers
5
Link:
Gender identity disorder (GID) in adolescents and adults with differences of sex development (DSD): A systematic review and meta-analysis -
Journal of Pediatric Urology (jpurol.com)
1