Hjørring, d. 21. februar 2024
Kære Sundhedsudvalg
Jeg tillader mig at henlede jeres opmærksomhed på
den dugfriske forskning fra VIVE og Parker
Instituttet på Frederiksberg Hospital.
Forskningsprojekt fra VIVE og Parker Instituttet har med
afsæt i registerdata på næsten 10.000 fibromyalgipatienter kortlagt, at fibromyalgi har massive
konsekvenser for den syge og samfundet.
I gennemsnit koster hver patient med den kroniske smertesygdom samfundet 200.000 kr. årligt.
Det skyldes, at denne usynlige og oversete patientgruppe ofte også lider af to eller flere kroniske
sygdomme, og der går meget længe før, at sundhedsvæsenet får stillet diagnosen og iværksat
lindrende behandling.
Fibromyalgipatienterne er samfundets retsløse syge. Det er de i alt fra det regionale
sundhedsvæsen til kommunale jobcentre, hvor deres oversete sygdom alt for ofte sender dem hen,
da kroniske smerter og hurtig udtrætning umuliggør arbejde eller uddannelse på fuld tid.
Men de ses ikke af samfundet. De er usynlige og derfor findes deres sygdom ikke i de flestes
bevidsthed. Fibromyalgi er endnu relativt ukendt land for lægevidenskaben og dermed også de
øvrige samfundssystemer. Der mangler sundhedsfaglig interesse og ikke mindst politisk interesse
for fibromyalgipatienterne, som af uvidende må tåle alt fra mistro om psykisk lidelse til hypokondri.
Fibromyalgi er ikke indbildt syge, men en kronisk sygdom, hvor centralnervesystemet spiller en
væsentlig rolle.
Denne usynlige og oversete patientgruppe lider ofte også af to eller flere kroniske sygdomme, og
der går meget længe før, at sundhedsvæsenet får stillet diagnosen og iværksat lindrende
behandling. Det sker ofte alt for sent, og desværre først når den fibromyalgiramte har mistet
kontakten til arbejdsmarked eller uddannelse for slet ikke at nævne de sociale konsekvenser ift.
familie og venner.
Halvtreds procent af patienter med fibromyalgi ender udenfor arbejdsmarkedet,
før diagnosen er stillet. Tallet er vokset til firs procent, når sygdommen er diagnosticeret. Et årti
efter diagnosen er halvtreds procent på førtidspension.
Forskningsprojektet må og skal afstedkomme politisk handling fra folketing, regioner, kommuner
og sundhedsvæsenet generelt. I bør som Sundhedsudvalg anlægge en politisk ambitiøs tilgang til
den nyeste viden. Der skal på finansloven for 2025 afsættes langt flere midler og dertil må
sundhedsvæsenet i langt højere grad indrettes således, at de sundhedsprofessionelle kan
kommunikere endnu mere på tværs af sektorer, og flere skal uddannes i de nødvendige specialer.
Fibromyalgiramte ønsker frem for alt at holde fast i så meget normalitet som muligt i et liv, hvor
sygdommen har store familiære og sociale konsekvenser, men når det kommer til beskæftigelse
eller uddannelse skal det indlysende ske på vilkår, der tager hensyn til den udmattende fatigue
(udtrætning), som kroniske smerter medfører døgnet rundt.
Venlig hilsen
Thomas Klimek, 2. viceborgmester, Socialdemokratiet
Hjørring Kommune
/ tlf. 41 93 77 39