Miljø- og Fødevareudvalget 2023-24
MOF Alm.del Bilag 561
Offentligt
2886287_0001.png
Folketingets Miljø- og Fødevareudvalg
Christiansborg
1240 København K
Den 25. juni 2024
Sagsnummer: 2024-314
./.
Til udvalgets orientering fremsendes hermed grundnotat om Kommissionens forslag til Kommissionens
gennemførelsesforordning (EU) .../… af xxx om etablering af en liste over antimikrobielle lægemidler,
som ikke må anvendes i overensstemmelse med artikel 112 og 113 i Europa-Parlamentets og Rådets for-
ordning (EU) 2019/6 eller som kun må bruges i henhold til disse artikler på visse betingelser (komité-
sag).
Forslaget forventes sat til skriftlig afstemning i Den Stående Komité for veterinærlægemidler med frist
den 11. juli 2024.
Forslaget vurderes generelt at have en positiv betydning for beskyttelsesniveauet i Danmark og EU.
Regeringen agter at støtte forslaget.
Jacob Jensen
/
Jesper Wulff Pedersen
Ministeriet for Fødevarer, Landbrug og Fiskeri •
Holbergsgade 6
• 1057
København K
Tlf. 38 10 60 00
• CVR 41956011 • EAN 5798000880016 • [email protected] • www.fvm.dk
MOF, Alm.del - 2023-24 - Bilag 561: Grundnotat om begrænsning af undtagelsesmuligheder for brug af antibiotika til husdyr, komitésag, fra fødevareministeren
2886287_0002.png
Den 24. juni 2024
FVM 365
GRUNDNOTAT TIL FOLKETINGETS EUROPAUDVALG
om Kommissionens forslag til Kommissionens gennemførelsesforordning (EU)
.../… af xxx om etablering af en liste over antimikrobielle lægemidler, som ikke
må anvendes i overensstemmelse med artikel 112 og 113 i Europa-Parlamentets
og Rådets forordning (EU) 2019/6 eller som kun må bruges i henhold til disse
artikler på visse betingelser (komitesag)
KOM-dokument foreligger ikke
Resumé
Kommissionen har fremsat forslag til en gennemførelsesforordning til veterinærlægemiddelforord-
ningen (EU) 2019/6, som indsnævrer undtagelsesmulighederne i forordningens artikel 112-114 (komi-
tesag). Veterinærlægemiddelforordningen fastsætter bl.a. betingelser for brug af antimikrobielle læ-
gemidler til dyr i de tilfælde, hvor der ikke findes et lægemiddel, som er godkendt til den givne dyreart
og den sygdom, som dyret eller dyrene skal behandles for (artikel 112-114). Med forslaget etableres en
liste over antimikrobielle lægemidler, som ikke må anvendes i overensstemmelse med artikel 112-114
eller som kun må bruges i overensstemmelse med artikel 112-114 på visse betingelser. Formålet med
forslaget er at mindske risikoen for udvikling af antimikrobiel resistens. Forslaget vurderes generelt
at have en positiv betydning for beskyttelsesniveauet i Danmark og EU. Forslaget forventes sat til
skriftlig afstemning i Den Stående Komité for veterinærlægemidler med frist den 11. juli 2024. Rege-
ringen agter på den baggrund at støtte forslaget.
Baggrund
Kommissionen har fremsat forslag om
Kommissionens gennemførelsesforordning (EU) …/..
af xxx om
etablering af en liste over antimikrobielle lægemidler, som ikke må anvendes i overensstemmelse med
artikel 112 og 113 i Europa-Parlamentets og Rådets forordning (EU) 2019/6 eller som kun må bruges i
henhold til disse artikler på visse betingelser.
Forslaget er fremsat med hjemmel i artikel 107, stk. 6 i Europa-Parlamentets og Rådets forordning (EU)
6/2019 af 11.december 2018 om veterinærlægemidler og om ophævelse af direktiv 2001/82/EF (herefter
veterinærlægemiddelforordningen).
MOF, Alm.del - 2023-24 - Bilag 561: Grundnotat om begrænsning af undtagelsesmuligheder for brug af antibiotika til husdyr, komitésag, fra fødevareministeren
Forslaget behandles i en undersøgelsesprocedure i Den Stående Komité for Veterinærlægemidler. Afgi-
ver Komitéen en positiv udtalelse med kvalificeret flertal, vedtager Kommissionen forslaget. Afgiver Ko-
mitéen en negativ udtalelse med kvalificeret flertal, vedtager Kommissionen ikke forslaget, idet Kom-
missionen inden for to måneder kan forelægge Komitéen et ændret forslag eller inden for en måned kan
forelægge forslaget for appeludvalget. Afgives der ikke nogen udtalelse med kvalificeret flertal, kan Kom-
missionen vedtage forslaget eller inden for to måneder forelægge komitéen et ændret forslag eller inden
for en måned forelægge forslaget for appeludvalget. Afgiver appeludvalget med kvalificeret flertal en
negativ udtalelse om forslaget, kan Kommissionen ikke vedtage forslaget. Afgiver appeludvalget med
kvalificeret flertal en positiv udtalelse, vedtager Kommissionen forslaget. Afgiver appeludvalget ikke no-
gen udtalelse med kvalificeret flertal kan Kommissionen vedtage forslaget.
Forslaget forventes sat til skriftlig afstemning i Den Stående Komité for veterinærlægemidler med frist
den 11. juli 2024.
Formål og indhold
I veterinærlægemiddelforordningen (EU) 2019/6 er der fastsat regler om brug af veterinærlægemidler,
herunder krav om, at veterinærlægemidler skal anvendes i overensstemmelse med betingelserne i mar-
kedsføringstilladelsen (artikel 106, stk. 1). Det betyder bl.a., at når det er nødvendigt at behandle et dyr
med veterinærlægemidler, så skal der som hovedregel anvendes et veterinærlægemiddel, der er god-
kendt til den pågældende dyreart samt den indikation, som dyret skal behandles for. I de tilfælde, hvor
der ikke findes et godkendt lægemiddel, kan den ansvarlige dyrlæge, undtagelsesvist under sit direkte
personlige ansvar og navnlig for at undgå at forårsage uacceptabel lidelse hos det eller de pågældende
dyr, afvige fra betingelserne i markedsføringstilladelsen og behandle dyret/dyrene i overensstemmelse
med reglerne i veterinærlægemiddelforordningens artikel 112, 113 eller 114. De pågældende artikler er
således undtagelser fra kravet om, at veterinærlægemidler skal anvendes i overensstemmelse med be-
tingelserne i markedsføringstilladelsen.
Formålet med forslaget til nærværende gennemførelsesforordning er at supplere veterinærlægemiddel-
forordningen ved at etablere en liste over antimikrobielle lægemidler, som ikke må anvendes i overens-
stemmelse med artikel 112-114 i veterinærlægemiddelforordningen, eller som kun må bruges i overens-
stemmelse med artikel 112-114 på visse betingelser og herigennem mindske risikoen for udvikling af
antimikrobiel resistens. Således indsnævres undtagelserne for anvendelse i henhold til undtagelsesbe-
stemmelserne i artiklerne 112 -114 yderligere.
For nogle antimikrobielle lægemidler medfører anvendelse af en anden indgivelsesmetode (f.eks. indgi-
velse gennem munden i stedet for indgivelse ved injektion) end den, der er godkendt i markedsførings-
tilladelsen, øget risiko for udvikling af resistens. For at mindske denne risiko indeholder forslaget regler
om, at det kun er tilladt at anvende disse antimikrobielle lægemidler til behandling af enkeltdyr.
Ligeledes for at mindske risikoen for udvikling af resistens forbyder forslaget anvendelse af visse anti-
mikrobielle lægemidler til nogle dyrearter, mens forslaget for andre antimikrobielle lægemidler stiller
krav om, at der forud for behandling af dyret, skal foretages laboratorieundersøgelser. Laboratorieun-
dersøgelserne omfatter både en test, som identificerer, hvilken sygdomsfremkaldende mikroorganisme
der er tale om, samt en resistenstest, der skal vise, at det lægemiddel, som dyret ønskes behandlet med,
er effektivt over for den pågældende mikroorganisme, samt at der ikke er andre mere smalspektrede
antimikrobielle lægemidler, som kan anvendes til behandlingen.
2
MOF, Alm.del - 2023-24 - Bilag 561: Grundnotat om begrænsning af undtagelsesmuligheder for brug af antibiotika til husdyr, komitésag, fra fødevareministeren
2886287_0004.png
Forslaget indeholder tre undtagelser til kravet om de ovenfor nævnte laboratorieundersøgelser:
1.
I de tilfælde, hvor dyret er så sygt, at omgående igangsættelse af behandlingen er nødvendig, kan
dyrlægen igangsætte behandlingen, inden resultatet af laboratorieundersøgelserne foreligger. Dyr-
lægen skal efterfølgende, når resultatet af laboratorieundersøgelserne foreligger, tage stilling til, om
behandlingen skal justeres.
2. I de tilfælde, hvor dyrlægen kan vise, at det ikke er muligt at foretage laboratorieundersøgelserne,
bortfalder kravet herom. Det kan f.eks. være, hvis der ikke er et tilgængeligt laboratorium eller ingen
akkrediteret analysemetode.
3. Ved brug af et antimikrobielt lægemiddel, som er godkendt i EU til kvæg, får til kødproduktion,
grise, kyllinger, hunde eller katte, bortfalder kravet om laboratorieundersøgelser. Baggrunden her-
for er, at mængden af ekstra lægemiddel, der anvendes i disse tilfælde, hvor der ikke findes et god-
kendt lægemiddel, er relativt lille sammenlignet med den mængde af lægemidlet, der bruges til den
eller de dyrearter, som lægemidlet er godkendt til. Desuden tages der hensyn til, at der til nogle
dyrearter er færre godkendte antimikrobielle lægemidler for at sikre tilgængelig behandling og dy-
revelfærd.
Heste og fødevareproducerende akvatiske dyrearter er ikke omfattet af forslaget til nærværende gen-
nemførelsesforordning. Baggrunden herfor er at sikre retssikkerheden for bl.a. dyrlæger og dyreejere,
da inkludering af disse dyrearter på nuværende tidspunkt vil medføre en risiko for, at der vil være uover-
ensstemmelse mellem nærværende forslag til gennemførelsesforordning og de kommende supplerende
retsakter, der skal vedtages i overensstemmelse med artikel 114(3) og 115(5) i veterinærlægemiddelfor-
ordningen herom. Disse supplerende retsakter indeholder således lister over lægemidler, der på visse
betingelser gerne må anvendes til henholdsvis fødevareproducerende akvatiske dyr og heste.
Det bemærkes, at Kommissionen har oplyst, at forslaget til nærværende gennemførelsesforordning vil
blive ændret, så heste og fødevareproducerende akvatiske dyr omfattes, når de nævnte supplerende rets-
akter for fødevareproducerende akvatiske dyr og heste er vedtaget.
Europa-Parlamentets udtalelser
Europa-Parlamentet skal ikke udtale sig om forslaget.
Nærhedsprincippet
Der er tale om gennemførelsesforanstaltninger til en allerede vedtaget retsakt. Det er derfor regeringens
vurdering, at det følger heraf, at forslaget er i overensstemmelse med nærhedsprincippet.
Gældende dansk ret
De nationale regler om anvendelse af lægemidler til dyr fremgår af bekendtgørelse nr. 646 af 31. maj
2023 om dyrlægers anvendelse, udlevering og ordinering m.v. af lægemidler til dyr og bekendtgørelse
nr. 645 af 31. maj 2023 om dyreejeres anvendelse af lægemidler til dyr m.v.
Konsekvenser
Lovgivningsmæssige konsekvenser
En vedtagelse af forslaget kan medføre behov for tilpasning af dansk lovgivning.
3
MOF, Alm.del - 2023-24 - Bilag 561: Grundnotat om begrænsning af undtagelsesmuligheder for brug af antibiotika til husdyr, komitésag, fra fødevareministeren
Økonomiske konsekvenser
Forslaget har ingen væsentlige statsfinansielle eller administrative konsekvenser for det offentlige eller
konsekvenser for EU’s budget.
Forslaget vurderes ligeledes ikke at medføre nævneværdige erhvervsøko-
nomiske konsekvenser.
Beskyttelsesniveauet og andre konsekvenser
Forslaget skønnes at have positiv virkning for beskyttelsesniveauet i Danmark og EU, idet forslaget vur-
deres at medvirke til reduceret risiko for udvikling af antimikrobiel resistens.
Høring
Sagen har været i høring på høringsportalen. Der er ikke indkommet bemærkninger.
Generelle forventninger til andre landes holdninger
Man er fra dansk side ikke bekendt med offentlige tilkendegivelser om forslaget i andre medlemsstater.
Regeringens foreløbige generelle holdning
Antimikrobiel resistens er et globalt og voksende problem. Regeringen er derfor positiv med hensyn til
at fremme arbejdet med at bekæmpe og forebygge antimikrobiel resistens både inden for og uden for
EU’s grænser. Danmark har i en årrække
været foregangsland i forhold til at fastholde et lavt og ansvar-
ligt antibiotikaforbrug til dyr og at opretholde lav forekomst af resistens i dyr og fødevarer.
Regeringen støtter overordnet en proaktiv indsats på alle niveauer, såvel globalt, i EU, som nationalt,
for at dæmme op for udvikling og spredning af antimikrobiel resistens med konkrete foranstaltninger
til fremme af ansvarlig anvendelse af antimikrobielle lægemidler til dyr. Det er således regeringens hold-
ning, at nærværende forslag vil kunne understøtte og medvirke til en forsigtig og ansvarlig anvendelse
af antimikrobielle lægemidler til dyr. Regeringen agter på den baggrund at støtte forslaget.
Tidligere forelæggelser for Folketingets Europaudvalg
Sagen har ikke tidligere været forelagt Folketingets Europaudvalg.
4