Slotsholmsgade 10-12
DK-1216 København K
T +45 7226 9000
F +45 7226 9001
W sum.dk
Folketingets Sundhedsudvalg
Dato: 28-06-2023
Enhed: NAERSOM
Sagsbeh.: DEPBBM
Sagsnr.: 2307988
Dok. nr.: 2744173
Hermed sendes besvarelse af spørgsmål nr. 454 (Alm. del), som Folketingets
Sundhedsudvalg har stillet til indenrigs- og sundhedsministeren den 1. juni 2023.
Spørgsmålet er stillet efter ønske fra Kirsten Normann Andersen (SF).
Spørgsmål nr. 454:
”Vil
ministeren i forlængelse af Behandlingsrådets analyse af 16/3-23, hvor de anbe-
faler udrulning af sensorbaserede glukosemålere til patienter med type 1-diaebtes,
give en status på, hvornår implementeringen af glukosemålere til mennesker med
type 1 forventes at være færdig?”
Svar:
Indenrigs- og Sundhedsministeriet har anmodet Danske Regioner om bidrag til besva-
relsen. Danske Regioner oplyser følgende:
”Regionerne
har besluttet en national retningslinje for udlevering af glukosesensorer.
I henhold til denne tilbydes voksne patienter med langtidsblodsukker over 70
mmol/mol som standard en glukosesensor. Desuden tages i den individuelle vurde-
ring hensyn til faktorer som glykæmisk status, konkurrerende lidelser, senkomplikati-
oner, psykiske lidelser, handicaps, demens og problemstillinger som stikkeangst eller
angst for hypoglykæmi. Herudover tilbydes alle under 19 år med diabetes en glukose-
sensor som standardbehandling.
Med aftalen om finansloven fra 2021 er der afsat 10 mio. kr. til en forsøgsordning
med sensorbaserede glukosemålere. I forsøgsordningen udvides målgruppen i for-
hold til regionernes fælles regionale retningslinjer, så glukosesensorer tilbydes alle
patienter med ny-diagnosticeret type-1-diabetes samt patienter med langtidsblod-
sukker mellem 60-69 mmol/mol.
./.
Som oplyst i Danske Regioners bidrag til ministerens besvarelse af SUU alm. del
spørgsmål 313, så anbefaler Behandlingsrådet nu, at sensorbaserede glukosemålere
med alarm tilbydes i behandlingen af alle voksne patienter med type-1 diabetes.
Som opfølgning på anbefalingen er stenodiabetescentrene blevet bedt om at udar-
bejde en fælles retningslinje - inklusiv en model for seponering hos de patienter, hvor
der er manglende effekt eller bivirkninger - med henblik på at sikre en ensartet imple-
mentering på tværs af regionerne.