Slotsholmsgade 10-12
DK-1216 København K
T +45 7226 9000
F +45 7226 9001
W sum.dk
Folketingets Sundhedsudvalg
Dato: 03-04-2023
Enhed: NAERSOM
Sagsbeh.: DEPBBM
Sagsnr.: 2303649
Dok. nr.: 2611956
Hermed sendes besvarelse af spørgsmål nr. 222 (Alm. del), som Folketingets
Sundhedsudvalg har stillet til indenrigs- og sundhedsministeren den 13. marts 2023.
Spørgsmålet er stillet efter ønske fra Kirsten Normann Andersen (SF).
Spørgsmål nr. 222:
”Hvad er ministerens kommentar til artiklen ”Politikere kritiserer uens diabeteshjælp:
- Det skal ikke være sådan, at man får forskellig behandling afhængigt af, hvor man
bor” i Avisen Danmark 13/3-23?
Og vil ministeren samtidig svare på, om regeringen i
forbindelse med arbejdet i den bebudede sundhedskommission vil løse de
problemer, borgere med handicap oplever, når de får nej til en række nødvendige
hjælpemidler, fordi det i kommunalt regi bevilges som et hjælpemiddel i medfør af
serviceloven og ikke som et behandlingsredskab i medfør af sundhedsloven?”
Svar:
Artiklen problematiserer, at både regioner og kommuner kan bevilge sensorbaserede
glukosemålere, og rejser kritik af den kommunale variation i bevillingen af den
sensorbaserede teknologi.
I forhold til udlevering af glukosemåler som led i sygehusbehandling oplyser Danske
Regioner: ”Regionerne
har i 2019 besluttet en fælles retningslinje for udlevering af
sensorbaserede glukosemålere til voksne. I henhold til retningslinjen tildeles voksne
med type-1-diabetes og en HbA1c over 70 mmol/mol en sensorbaseret glukosemåler.
Desuden tages hensyn til faktorer som glykæmisk status, konkurrerende lidelser,
senkomplikationer, psykiske lidelser, handicaps, demens og problemstillinger som
stikkeangst eller angst for hypoglykæmi med i den individuelle vurdering af hvem, der
får tilbudt en sensor. Derudover tilbydes teknologien til børn og unge under 19 år,
som kan beholde teknologien, når de bliver voksne”.
./.
Hertil henvises til besvarelse af SUU alm. del spm. 218 om status for den nationale
forsøgsordning med udlevering af glukosemålere til voksne patienter med HbA1c
mellem 60-69 mmol/mol samt patienter med ny-diagnosticeret type-1-diabetes.
Såfremt det som led i sygehusbehandlingen vurderes, at en patient ikke har brug for
teknologien som et behandlingsredskab, vil der, hvis betingelserne i øvrigt er opfyldt,
kunne ydes støtte til sensorbaserede glukosemålere som et hjælpemiddel efter
serviceloven. Reglerne om støtte til hjælpemidler efter serviceloven er social- og
boligministerens ressort.
I forlængelse af ovenstående kan jeg oplyse, at Behandlingsrådet netop har
offentliggjort en analyserapport vedr. anvendelse af glukosemonitoreringsmetoder til
behandling af voksne patienter med type 1 diabetes. Om Behandlingsrådet, den
offentliggjorte analyserapport og den tilhørende anbefaling oplyser Danske Regioner: