Sundhedsudvalget 2022-23 (2. samling)
SUU Alm.del
Offentligt
2686957_0001.png
Slotsholmsgade 10-12
DK-1216 København K
T +45 7226 9000
F +45 7226 9001
M [email protected]
W sum.dk
Folketingets Sundhedsudvalg
Dato: 03-04-2023
Enhed: NAERSOM
Sagsbeh.: DEPBBM
Sagsnr.: 2303649
Dok. nr.: 2610869
Hermed sendes besvarelse af spørgsmål nr. 218 (Alm. del), som Folketingets
Sundhedsudvalg har stillet til indenrigs- og sundhedsministeren den 13. marts 2023.
Spørgsmålet er stillet efter ønske fra Kirsten Normann Andersen (SF).
Spørgsmål nr. 218:
”Hvad
er status på den 2-årigeforsøgsordning med udrulning af glukosesensorer til
borgere med type 1 diabetes, som blev aftalt i finansloven for 2021?”
Svar:
Med Finansloven for 2021 blev der afsat 10 mio. kr. til en forsøgsordning med
glukosesensorer til patienter med type-1-diabetes. Ordningen har bl.a. til formål at
afdække, hvordan glukosesensorer påvirker klinisk kvalitet, livskvalitet,
patienttilfredshed og diabetesstress blandt patienter med type 1-diabetes.
Indenrigs- og Sundhedsministeriet har anmodet Danske Regioner om bidrag til
besvarelsen. Danske Regioner oplyser følgende om status for forsøgsordningen:
”Forsøgsordningen
udmøntes som et kvalitetsprojekt, hvor formålet er at indhente
ny viden i forhold til bedst mulig anvendelse af glukosesensorer til behandling af
voksne patienter med type-1 diabetes. I henhold til udmøntningsaftalen skal der
anvendes 2 mio. kr. til projektledelse, koordination og indsamling af data til
afdækning af effekt af sensorer, og 8 mio. kr. til udlevering af glukosesensorer. Det
svarer til, at der på landsplan kan inkluderes knap 800 patienter i forsøgsordningen.
I udmøntningsaftalen er det desuden fastsat, at Det Nationale Netværk for Diabetes
skal kvalificere og følge op på forsøgsordningen. Det Nationale Netværk for Diabetes
er en del af Danske Regioner og består bl.a. af repræsentanter fra de fem Steno
Diabetes Centre, KL samt Diabetesforeningen.
Målgruppe for forsøgsordningen
Regionerne har besluttet en national retningslinje for udlevering af glukosesensorer.
I henhold til denne tilbydes voksne patienter med langtidsblodsukker over 70
mmol/mol som standard en glukosesensor. Desuden tages i den individuelle
vurdering hensyn til faktorer som glykæmisk status, konkurrerende lidelser,
senkomplikationer, psykiske lidelser, handicaps, demens og problemstillinger som
stikkeangst eller angst for hypoglykæmi. Herudover tilbydes alle under 19 år med
diabetes en glukosesensor som standardbehandling. I forsøgsordningen udvides
målgruppen, så glukosesensorer tilbydes alle patienter med ny-diagnosticeret type-1-
diabetes samt patienter med langtidsblodsukker mellem 60-69 mmol/mol.
Status
Region Midtjylland, som varetager projektledelsen for forsøgsordningen, oplyser, at
de første patienter er blevet inkluderet i forsøgsordningen fra 3. kvartal 2022. I januar
 SUU, Alm.del - 2022-23 (2. samling) - Endeligt svar på spørgsmål 218: Spm. om status på den 2-årigeforsøgsordning med udrulning af glukosesensorer til borgere med type 1 diabetes
2023 var der inkluderet ca. 150 patienter på landsplan. Påsætning af sensorer løber
til og med august 2023, hvor det, baseret på data om antal ny-diagnosticeret type-1-
diabetes patienter pr. år, forventes, at der er inkluderet knap 800 patienter i
forsøgsordningen. Endelig afrapportering for forsøgsordningen forelægges i henhold
til projektplanen medio 2024.
Afledte økonomiske konsekvenser for regionerne af forsøgsordningen
Patienterne skal i princippet aflevere glukosesensoren tilbage, når forsøgsordningen
udløber. Regionerne har i december 2022 besluttet, at de patienter, som indgår i
forsøgsordningen og har god effekt af glukosesensoren, vil få tilbudt at blive i
behandling med sensoren efter forsøgsordningens afslutning. Denne beslutning
medfører en ikke ubetydelig merudgift for regionerne. Såfremt alle forsøgsdeltagere
vurderes at have effekt af sensoren, vil den varige udgift til drift af påsatte sensorer i
forbindelse med forsøgsordningen udgøre ca. 8 mio. kr. om året. Beslutningen
vedrører alene de patienter, som har været inkluderet i forsøgsordningen. For ny-
diagnosticeret patienter med type-1-diabetes følges efter forsøgsperiodens udløb
den fællesregionale retningslinje for hvornår, at der skal tilbydes en glukosesensor”
Med venlig hilsen
Sophie Løhde
Side 2