Slotsholmsgade 10-12
DK-1216 København K
T +45 7226 9000
F +45 7226 9001
W sum.dk
Folketingets Europaudvalg
Dato:
<Vælg dato>
Enhed: FOST
Sagsbeh.: DEPCFMA
Sagsnr.: 2308026
Dok. nr.: 2727575
Hermed sendes besvarelse af spørgsmål nr. 126 (Alm. del), som Folketingets
Europaudvalg har stillet til indenrigs- og sundhedsministeren den 31. maj 2023.
Spørgsmålet er stillet efter ønske fra Alexander Ryle (LA).
Spørgsmål nr. 126:
”Vil ministeren forklare, på hvilken måde opvarmede tobaksprodukter udgør ”en
trussel” for folkesundheden jf. Sundhedsministeriets besvarelse af EU’s offentlige hø-
ring om evalueringen af rammelovgivningen for bekæmpelse af tobaksrygning
–
givet
at opvarmede tobaksprodukter i f.eks. USA af FDA er blevet autoriseret netop, fordi
”issuance of the exposure modifications orders is expected to benefit
the health of
the population as a whole”, jf. FDA’s pressemeddelelse af 7. juli 2020: “FDA Authori-
zes Marketing of IQOS Tobacco Heating System with ‘Reduced Exposure’ Informa-
tion”?”
Svar:
Vi oplever, at en stigende andel af vores børn og unge har fået erfaring med opvar-
met tobak. §RØG
–
en undersøgelse af tobak, adfærd og regler viser, at mens der i
2020 var 3,9 % af de 15-29-årige, der havde erfaring med opvarmet tobak, var det i
2022 steget til 5,9 %.
./.
Som det også fremgår af mit svar på SUU L 123 spm. 1, oplyser Sundhedsstyrelsen, at
WHO anbefaler, at opvarmet tobak bør underlægges den samme regulering som an-
dre tobaksprodukter i overensstemmelse WHO Framework Convention on Tobacco
Control (FCTC) ud fra et argument om, at al tobaksforbrug er skadeligt.
Det fremgår også af svaret, at Sundhedsstyrelsen understreger, at selvom det aktu-
elle forbrug af opvarmede tobaksprodukter er relativt lavt ift. forbruget af eksempel-
vis cigaretter, er det fortsat vigtigt at forebygge brugen af alle tobaksprodukter, inklu-
siv opvarmet tobak, og undgå at forbruget stiger yderligere.
Jeg kan i øvrigt forstå, at det
af FDA’s pressemeddelelse, som der henvises til i spørgs-
målet, også fremgår:
Even with this action, these products are not safe nor “FDA approved.” The
exposure
modification orders also do not permit the company to make any other modified risk
claims or any express or implied statements that convey or could mislead consumers