Holbergsgade 6
DK-1057 København K
T +45 7226 9000
F +45 7226 9001
W sum.dk
Folketingets Epidemiudvalg (EPI)
Dato: 08-02-2023
Enhed: MEDINT
Sagsbeh.: DEPEAH
Sagsnr.: 2300613
Dok. nr.: 2529494
Folketingets Epidemiudvalg (EPI) har den 11. januar 2023 stillet følgende spørgsmål
nr. 7 (Alm. del) til indenrigs- og sundhedsministeren, som hermed besvares. Spørgs-
målet er stillet efter ønske fra Kirsten Normann Andersen (SF).
Spørgsmål nr. 7:
”Kan
ministeren oplyse, om der er forskel på antallet af indberetninger af vaccinebi-
virkninger for covid-19 mellem de første vacciner og de efterfølgende vacciner, samt
hvis der er en forskel, vil ministeren så oplyse, hvad denne forskel skyldes?”
Svar:
Indenrigs-
og Sundhedsministeriet lægger til grund for besvarelsen, at der med ”de
første vacciner” og ”de efterfølgende vacciner” menes henholdsvis de oprindelige
mRNA-vacciner samt de efterfølgende variantopdaterede mRNA-vacciner, som, fra
efteråret 2022, bliver brugt til booster vaccination.
Lægemiddelstyrelsen har oplyst, at styrelsen har modtaget færre indberetninger om
formodede bivirkninger efter COVID-19 vaccination med variantopdaterede mRNA-
vacciner. Det kan bl.a. skyldes, at en mindre andel af befolkningen er blevet vaccine-
ret med de variantopdaterede vacciner samt evt. et mindre fokus på bivirkningsind-
beretninger blandt befolkningen sammenlignet med den første vaccinationsrunde.
De kendte bivirkninger og frekvenser fremgår af vaccinernes produktinformation
(produktresumé og indlægssedlen). De variantopdaterede mRNA-vacciner har den
samme bivirkningsprofil, som de oprindelige mRNA-vacciner.
Med venlig hilsen
Sophie Løhde