Sundhedsudvalget 2022-23 (2. samling)
SUU Alm.del Bilag 146
Offentligt
Kære Hanne.
Jeg skriver til dig på vegne af Alliancen De Autoimmune, som er et paraplysamarbejde mellem
patientforeningerne Psoriasisforeningen, Foreningen af Unge med Gigt (FNUG), Foreningen for Rygsøjlegigt
og Morbus Bechterew, Colitis-Crohn Foreningen og Patientforeningen HS Danmark, der tilsammen dækker
omkring 400.000 danskere.
Mere præcist skriver jeg til dig, idet De Autoimmune hermed anmoder om foretræde for Folketingets
Sundhedsudvalg (SUU).
Baggrund for foretræde
Der blev overført 4,5 mio. kr. årligt til NCAS i perioden 2018-2021, og bevillingerne er blevet videreført frem
til og med første kvartal af 2023. Men det er endnu ikke aftalt, hvad der skal ske med finansieringen af
NCAS efter udløbet af første kvartal i år, hvorfor der er risiko for en lukning af centret, hvis der ikke tids nok
aftales yderligere bevillinger fremadrettet.
Denne usikkerhed vedr. den fortsatte finansiering af NCAS er ekstra presserende, i lyset af at flere og flere
danskere får kroniske og multisygdomme, som er forbundet med komplikationer for både dem selv og
sundhedsvæsenet. Samtidigt har vi en aldrende befolkning og pres på kapaciteten i vores sundhedsvæsen,
hvilket aktualiserer behovet for effektiv og evidensbaseret behandling, som NCAS med sin ekspertise kan
bidrage til at sikre.
Nedbringelse af ulighed i sundhed over for kronikere og multisyge
Autoimmune sygdomme et område, der er hårdt ramt af ulighed i sundhed. Dette ses både i forhold til de
borgere, der udvikler multisygdomme, men også i forhold til muligheden for forebyggelse, opsporing og
behandling. Idet den eksisterende finansiering af Nationalt Center for Autoimmune Sygdomme (NCAS)
udløber med udgangen af indeværende kvartal, vil en permanent finansiering af Nationalt Center for
Autoimmune Sygdomme (NCAS) bidrage til en større lighed i behandlingstilbuddet for omkring 400.000
danskere, der lever med autoimmune sygdomme og på egen krop mærker de udfordringer, som dette giver
for patienter, pårørende og samfund.
En opprioritering af finansieringen af Nationalt Center for Autoimmune Sygdomme (NCAS) og autoimmune
sygdomme generelt kan bidrage til at indfri regeringens ambition om at få ”[n]edbragt uligheden i
sundhedsvæsenet,” idet der er en betragtelig ulighed i sundhed både ift. hvem der udvikler
autoimmune
sygdomme og de behandlingsmuligheder som patienterne har i systemet ift. andre patientgrupper.
Test, dokumentation og evaluering af det kliniske setup m.v. kan reducere kapacitetspresset og manglen
på hænder
Samtidigt vil en permanent finansiering bidrage til at adressere det forhold at vi bliver flere ældre, at der
mangler hænder og at der i de kommende år samtidigt er pres på kapaciteten. I det perspektiv er det
oplagt, at behandlingstilbuddet til patienter med autoimmune sygdomme er evidensbaseret, hvilket en
permanent finansiering af Nationalt Center for Autoimmune Sygdomme (NCAS) kan bidrage til at sikre.
I sundhedsvæsenet generelt tester vi medicin, og vi tester diagnostiske værktøjer, inden de tages i brug.
Men vi tester ikke det kliniske setup eller tilgangen til patienterne, inden vi laver ændringer. Det er
imidlertid netop det, Nationalt Center for Autoimmune Sygdomme (NCAS) sikrer, idet ændringer i
behandlingstilbuddet, det kliniske setup og tilgangen til patienterne dokumenteres og evalueres, inden de
implementeres.