Udvalget for Digitalisering og It 2022-23 (2. samling)
DIU Alm.del Bilag 55
Offentligt
Åben høring om anvendelse af sundhedsdata
Udvalget for Digitalisering og It og Sundhedsudvalget
Onsdag den 12. april 2023 kl. 10.00-12.00, vær. 1-133
Formål
Formålet med høringen er at få belyst potentialer samt etiske og retssikkerhedsmæssige problemstillinger
ved indsamling og deling af sundhedsdata.
Udvalgene ønsker i den forbindelse at få belyst, hvilke initiativer der skal iværksættes for
at
sikre borgernes
ret til at modtage den bedst mulige behandling og for,
at
behandlerne har de samme oplysninger til rådighed
på tværs af sektorer.
Udvalgene ønsker også konkrete forslag til, hvordan der reelt sikres anonymitet, herunder om syntetisk data
kan være vejen frem på en række områder.
Andre spørgsmål, som ønskes belyst, er, hvordan borgerne skal forholde sig til deres rettigheder i forhold til
datasikkerhed, samtykke og indsigt. I den forbindelse ønskes konkrete forslag til modernisering af
lovgivningen på området, som både tager højde for den teknologiske udvikling, nye forsknings- og
udviklingsmuligheder og dataetikken.
Program
9:30-10:00
10:00-10:05
Registrering og ankomst
Velkomst og introduktion
-
Lisbeth Bech-Nielsen (SF), formand for Udvalget for Digitalisering og It
Velkomst og introduktion til høringen.
BLOK 1
10:05-10:15
Indsamling og deling af sundhedsdata
–
behov og dilemmaer
Muligheder og barrierer i forhold til datadeling
–
patientperspektivet
-
Morten Freil, direktør, Danske Patienter
10:15-10:25
Patienter ønsker generelt, at deres data deles blandt relevante sundhedspersoner, og at
data bruges til forskning og kvalitetsudvikling. Men mange oplever, at de selv må skabe
overblik, og at data ikke bliver delt og anvendt i tilstrækkeligt omfang. Hvor er potentialer,
udfordringer og begrænsninger?
Etiske afvejninger ved deling af sundhedsdata
-
Johan Busse, formand, Dataetisk Råd
10:25-10:35
Deling af sundhedsdata kan skabe mange vigtige gevinster for både samfundet og den
enkelte. Men deling rejser også vigtige dataetiske spørgsmål om, hvordan vi skal afveje
hensyn til privatliv, autonomi og velfærd. Afklaring af disse vanskelige spørgsmål kræver
grundig overvejelse af de etiske afvejninger ved deling af sundhedsdata
–
og den
indsamling, der ligger forud.
Ændrede vilkår for balancen mellem anvendelse og dataminimering
-
Thor Hvidbak, Senior Manager, Deloitte
Som patient har man ret til privatlivsbeskyttelse og indsigt. Samtidig har man krav på, at
behandling sker ud fra det bedst mulige datagrundlag, også når forløb går på tværs af