Offentligt
NOTAT
24-06-2022
EMN-2018-00573
1560337
Ann Højer Hoffmann
Danske Regioners bidrag til besvarelse af §20 spørgsmål om data for
udredning og behandling af kvinder med endometriose
Sundhedsministeriet har den 21. juni 2022 anmodet Danske Regioner om bi-
drag til besvarelse af følgende §20 spørgsmål.
Hvad er ministerens holdning til, at der i Danmark ikke findes data over, hvor
mange kvinder der sendes til udredning og behandling for den kvindelige under-
livssygdom endometriose, og mener ministeren ikke, at dette er nødvendigt at
have for at kunne hjælpe kvinder til at komme i behandling for underlivssyg-
dommen?
Mere præcist har ministeriet anmodet Danske Regioner om at oplyse, om der i
regionerne findes data over, hvor mange kvinder der sendes til udredning og
behandling for underlivssygdommen endometriose?
Danske Regioner kan oplyse, at der i Landspatientregistret (LPR) er aktivitets-
data for endometriose. Regionerne kan således levere aktivitetsdata for de be-
handlinger, som er foretaget. Derimod kan regionerne ikke levere data om,
hvor mange udredninger og henvisninger, der er foretaget i relation til endo-
metriose, da henvisninger foregår med baggrund i symptomer og ikke konkrete
diagnoser. Det gælder generelt for alle sygdomme i LPR, med få undtagelser, at
det ikke er muligt at se, hvilke symptomer patienterne er blevet henvist med.
I regionernes EPJ-systemer fremgår årsag til en henvisning. Mistanken om en-
dometriose kan fremgå af henvisningen, men er ofte uspecifik i forhold til en
konkret diagnose.
Det er et opmærksomhedspunkt, at LPR kun indeholder en delmængde af be-
handlingerne for endometriose. Dette skyldes bl.a., at kvinder med endome-
triose både kan modtage behandling hos almen praksis, gynækologisk special-
1