Holbergsgade 6
DK-1057 København K
T +45 7226 9000
F +45 7226 9001
W sum.dk
Offentligt
Folketingets Lovsekretariat
Dato: 29-06-2022
Enhed: SPOLD
Sagsbeh.: DEPTLAN
Sagsnr.: 2208694
Dok. nr.: 2317651
Medlem af Folketinget Mette Abildgaard (KF) har den 21. juni 2022 stillet følgende
spørgsmål nr. S 1061 til sundhedsministeren, som hermed besvares.
Spørgsmål S 1061:
”Hvad
er ministerens holdning til, at der i Danmark ikke findes data over, hvor mange
kvinder der sendes til udredning og behandling for den kvindelige underlivssygdom
endometriose, og mener ministeren ikke, at dette er nødvendigt at have for at kunne
hjælpe kvinder til at komme i behandling for underlivssygdommen”
Svar:
Den nuværende registreringspraksis på sygehusene indebærer, at der registreres
med endometriose som diagnose (såkaldt aktionsdiagnose), såfremt diagnosen be-
kræftes. For patienter, hvor diagnosen afkræftes ved endelig udredning, vil der gene-
relt ikke være de nødvendige diagnoseoplysninger til identificering i Landspatientregi-
steret (LPR). Dette er i øvrigt generelt gældende, dvs. at det ikke bare gælder specifikt
for endometriose.
Da der samtidig allerede er en betydelig registreringsbyrde på vores sygehuse, mener
jeg ikke, at det er hensigtsmæssigt at pålægge vores sygehusvæsen mere registrering
end den eksisterende.
./.
Jeg kan desuden henvise og henholde mig til min tidligere besvarelse af SUU alm. del
–
spm. 546, hvor det bl.a. fremgår, at
”Det er Sundhedsstyrelsens vurdering, at den nuværende organisering af diagnostik,
udredning og behandling for endometriose overordnet set er relevant og velfunge-
rende (…)”.
./.
Jeg har også indhentet supplerende oplysninger fra Danske Regioner vedr. data for
udredning og behandling af endometriose, som jeg har vedlagt som bilag til oriente-
ring.
Med venlig hilsen
Magnus Heunicke
/
Trine Lasson Andreasen