Sundhedsudvalget 2021-22
L 45 Bilag 5
Offentligt
2488595_0001.png
Til lovforslag nr.
L 45
Folketinget 2021-22
Betænkning afgivet af Sundhedsudvalget den 23. november 2021
Betænkning
over
Forslag til lov om ændring af lov om lægemidler, lov om apoteksvirksomhed
og sundhedsloven
(Tilpasninger af national ret som følge af forordning om lægemidler til dyr)
[af sundhedsministeren (Magnus Heunicke)]
1. Ændringsforslag
Sundhedsministeren har stillet 12 ændringsforslag til lov-
forslaget.
2. Indstillinger
Et
flertal
i udvalget (udvalget med undtagelse af NB)
indstiller lovforslaget til
vedtagelse
med de stillede æn-
dringsforslag.
Et
mindretal
i udvalget (NB) vil redegøre for sin stilling
til lovforslaget og de stillede ændringsforslag ved 2. behand-
ling.
Alternativet, Kristendemokraterne, Inuit Ataqatigiit, Si-
umut, Sambandsflokkurin og Javnaðarflokkurin havde ved
betænkningsafgivelsen ikke medlemmer i udvalget og der-
med ikke adgang til at komme med indstillinger eller politi-
ske bemærkninger i betænkningen.
En oversigt over Folketingets sammensætning er optrykt
i betænkningen.
3. Ændringsforslag med bemærkninger
Ændringsforslag
Af
sundhedsministeren,
tiltrådt af et
flertal
i udvalget (ud-
valget med undtagelse af NB):
Til titlen
1)
I undertitlen indsættes efter »lægemidler til dyr«:
»m.v.«
[Præcisering af undertitlen]
Til § 1
2)
Efter nr. 15 indsættes som nyt nummer:
»01.
I
§ 27, stk. 1
og
2,
og
§ 46, stk. 1, nr. 8,
ændres »§§
14-16« til: »§§ 14 og 15«.«
[Konsekvensændring som følge af den foreslåede bestem-
melse i § 1, nr. 3]
3)
I
nr. 18
ændres
»§ 34, nr. 2, litra c,«
til:
»§ 34, nr. 3,«.
[Korrektion af forslag]
4)
Efter nr. 18 indsættes som nyt nummer:
»02.
I
§ 34
indsættes som
nr. 7:
»7) Lægemiddelstyrelsens behandling af ansøgninger om
tilladelse til parallelhandel med lægemidler til dyr ef-
ter artikel 102 i Europa-Parlamentets og Rådets forord-
ning (EU) 2019/6 af 11. december 2018 om veterinær-
lægemidler og om ophævelse af direktiv 2001/82/EF
(veterinærforordningen) og sager om sådan tilladelse,
herunder krav til indehaveren af en tilladelse til paral-
lelhandel om underretning af Lægemiddelstyrelsen om
oplysninger til brug for sådanne sager.««
[Bemyndigelse til procedureregler om parallelhandel med
lægemidler til dyr]
5)
I den under
nr. 21
foreslåede ændring af
§ 39, stk.
3, nr. 7,
ændres »Europa-Parlamentets og Rådets forordning
(EU) 2019/6 af 11. december 2018 om veterinærlægemidler
og om ophævelse af direktiv 2001/82/EF (veterinærforord-
ningen)« til: »veterinærforordningen«.
[Konsekvens af ændringsforslag nr. 4]
6)
I
nr. 34
udgår
»§ 80, stk. 2,«.
[Korrektion af forslag]
7)
Nr. 39
affattes således:
AX026967
L 45 - 2021-22 - Bilag 5: Betænkning afgivet den 23. november 2021
2488595_0002.png
2
»39.
I
§ 67, stk. 4, § 92 a, § 92 b, stk. 3,
og
§ 99
ændres
»Sundhedsministeren« til: »Lægemiddelstyrelsen«, i
§ 92 b,
stk. 4,
ændres »sundhedsministeren« til: »Lægemiddelstyrel-
sen«, og i
§ 92 c, stk. 3,
ændres »Sundheds- og ældremini-
steren« til: »Lægemiddelstyrelsen«.«
[Lovteknisk præcisering]
8)
Efter nr. 66 indsættes som nye numre:
»03.
I
§ 104, stk. 1, nr. 1,
udgår »§ 50, stk. 3,«.
04.
I
§ 104, stk. 1, nr. 1,
ændres »§ 93, stk. 1, 1. pkt., eller
stk. 2 eller 3,« til: »§ 93, stk. 1 eller 3-5,«.
05.
I
§ 104, stk. 1, nr. 1,
udgår »§ 94, stk. 2, 1. pkt.,«.«
[Konsekvensændring som følge af de foreslåede bestemmel-
ser i § 1, nr. 31, 62 og 63]
9)
Nr. 67
affattes således:
»67.
I
§ 104, stk. 1, nr. 1,
ændres »EF-forordninger om læ-
gemidler og« til: »EU-forordninger om lægemidler til men-
nesker eller dyr og om«.«
[Sproglig præcisering]
10)
Efter nr. 68 indsættes som nyt nummer:
»06.
I
§ 104, stk. 1, nr. 4,
udgår »§ 44 d, 2. pkt.,« og i
nr. 5
udgår »§ 44 d, 1. pkt.,«.«
[Konsekvensændring som følge af den foreslåede bestem-
melse i § 1, nr. 27]
11)
I den under
nr. 69
foreslåede ændring af
§ 104, stk. 1,
nr. 4,
ændres »§ 95, stk. 3, 2. pkt., eller EU-forordninger«
til: »eller EU-forordninger«.
[Konsekvensændring som følge af den foreslåede bestem-
melse i § 1, nr. 63]
12)
Efter nr. 69 indsættes som nyt nummer:
»07.
I
§ 104, stk. 1, nr. 5,
ændres »§ 87, stk. 2, 1. pkt., § 90,
stk. 4, eller § 95, stk. 3, 1. pkt.« til: »§ 87, stk. 2, 1. pkt.,
eller § 90, stk. 4.««
[Konsekvensændring som følge af den foreslåede bestem-
melse i § 1, nr. 63]
Bemærkninger
Til nr. 1
Det fremgår af undertitlen til lovforslaget, at forslaget
vedrører gennemførelsen af forordningen om lægemidler
til dyr, veterinærforordningen. Lovforslaget indeholder dog
også en bestemmelse i § 1, nr. 39, der flytter en række
bemyndigelser af teknisk karakter fra sundhedsministeren til
Lægemiddelstyrelsen.
Det foreslås derfor, at der indsættes et »m.v.« i slutningen
af lovforslagets undertitel.
Til nr. 2
De gældende bestemmelser i § 27, stk. 1 og 2, og § 46,
stk. 1, nr. 8, i lov om lægemidler henviser til lovens §§
14-16.
Det foreslås, at henvisningen til § 16 udgår af § 27, stk. 1
og 2, og § 46, stk. 1, nr. 8.
Forslaget skal ses som en konsekvens af lovforslagets §
1, nr. 3, hvorefter § 16 ophæves. Da § 16 ophæves med lov-
forslaget, bør henvisninger til bestemmelsen i lovens øvrige
bestemmelser af lovtekniske grunde ligeledes udgå.
Til nr. 3
I lovforslagets § 1, nr. 18, foreslås der en ændring af §
34, nr. 2, litra c, i lov om lægemidler, hvorefter der skal
kunne fastsættes regler om markedsføringstilladelser til ho-
møopatiske lægemidler til både mennesker og dyr.
Det foreslås, at ændre i den indledende tekst, så ændrin-
gen i stedet foretages i § 34, nr. 3, i lov om lægemidler,
således at sundhedsministeren kan fastsætte regler om særli-
ge betingelser for registrering af homøopatiske lægemidler
til både mennesker og dyr.
Der er tale om en korrektion af lovforslagets § 1, nr.
18. Som det fremgår af de specielle bemærkninger til lovfor-
slagets § 1, nr. 18, er formålet med den foreslåede ændring,
at adgangen til at fastsætte regler om homøopatiske læge-
midler til mennesker og dyr skal gælde for registreringen af
sådanne og ikke for udstedelsen af markedsføringstilladel-
ser.
Til nr. 4
Det følger af § 34 i lov om lægemidler, at sundhedsmini-
steren kan fastsætte regler om bl.a. Lægemiddelstyrelsens
behandling af sager om markedsføringstilladelser til læge-
midler.
Det foreslås, at der i lovens § 34 indsættes et nyt nr. 7
med en bemyndigelse til, at sundhedsministeren kan fastsæt-
te regler om Lægemiddelstyrelsens behandling af ansøgnin-
ger om tilladelse til parallelhandel med lægemidler til dyr,
jf. artikel 102 i Europa-Parlamentets og Rådets forordning
(EU) 2019/6 af 11. december 2018 om veterinærlægemidler
og om ophævelse af direktiv 2001/82/EF (veterinærforord-
ningen). Med forslaget kan sundhedsministeren også fast-
sætte regler vedrørende sager om sådanne tilladelser, herun-
der krav til indehaveren af en tilladelse til parallelhandel om
at underrette Lægemiddelstyrelsen om oplysninger til brug
for sådanne sager.
Med den foreslåede bemyndigelser vil der ske en nød-
vendig tilpasning af den hidtidige retstilstand i Danmark, for
så vidt angår procedureregler for sager om markedsførings-
tilladelse til parallelimport af lægemidler til dyr.
Forslaget skal ses, i lyset af at en parallelimportør efter
veterinærforordningen ikke længere vil skulle have en mar-
kedsføringstilladelse til parallelimport af lægemidler til dyr
efter dansk ret. En parallelimportør af lægemidler til dyr vil
i stedet skulle besidde en tilladelse til parallelhandel efter
veterinærforordningens artikel 102.
Veterinærforordningens artikel 102 opstiller betingelser-
ne for, hvornår der kan gives en tilladelse til parallelhan-
L 45 - 2021-22 - Bilag 5: Betænkning afgivet den 23. november 2021
2488595_0003.png
3
del. Ifølge forordningens artikel 102, stk. 3, skal de kompe-
tente myndigheder fastsætte administrative procedurer for
parallelhandel med lægemidler til dyr og administrative pro-
cedurer for godkendelse af ansøgningen om parallelhandel
med sådanne lægemidler.
Det er hensigten, at den foreslåede bemyndigelse skal an-
vendes til at fastsætte sådanne procedureregler for ansøgnin-
ger om tilladelse til parallelhandel med lægemidler til dyr til
Lægemiddelstyrelsen. Det er desuden hensigten, at bemyn-
digelsen skal anvendes til at fastsætte procedureregler for
udstedelse, ændring, suspension, tilbagekaldelse m.v. af en
tilladelse til parallelhandel. Endelig er det hensigten, at der
skal fastsættes regler om, at indehaveren af en tilladelse til
parallelhandel skal underrette Lægemiddelstyrelsen om op-
lysninger om det parallelimporterede lægemiddel og dettes
markedsføringstilladelse i eksportlandet, som har relevans
for en tilladelse til parallelhandel.
Forslaget medfører således, at de danske procedurereg-
ler for parallelimport af lægemidler til dyr kan tilpasses
i overensstemmelse med veterinærforordningens regler om
tilladelse til parallelhandel med lægemidler til dyr, og at
Danmark kan overholde forordningens forpligtelser om nati-
onale administrative regler herfor.
Til nr. 5
Med ændringsforslag nr. 4 vil der med § 34, nr. 7, blive
henvist til veterinærforordningens fulde titel, Europa-Parla-
mentets og Rådets forordning (EU) 2019/6 af 11. december
2018 om veterinærlægemidler og om ophævelse af direktiv
2001/82/EF, med en efterfølgende angivelse af veterinærfor-
ordningen i parentes.
Lovforslagets § 1, nr. 21, medfører, at der på et senere
tidspunkt i loven indsættes en tilsvarende henvisning til ve-
terinærforordningens fulde titel med en efterfølgende angi-
velse af veterinærforordningen i parentes.
Det foreslås derfor at ændre henvisningen til veterinær-
forordningens fulde titel til »veterinærforordningen« i den
under nr. 21 foreslåede ændring til § 39, stk. 3, nr. 7, da
den fulde henvisning efter ændringsforslag nr. 4 i stedet vil
fremgå tidligere i lovens § 34, nr. 7.
Til nr. 6
I lovforslagets § 1, nr. 34, foreslås en ændring af en ræk-
ke bestemmelser i lov om lægemidler, således at de nævnte
bestemmelser, herunder § 80, stk. 2, skal gælde for både
mennesker og dyr. Hensigten med præciseringen i bestem-
melserne er at fastholde gældende ret.
Det foreslås, at lovforslaget korrigeres, således at henvis-
ningen til lovens § 80, stk. 2, udgår af forslagets tekst.
Korrektionen er nødvendig, da den forslåede ændring i
lovforslagets § 1, nr. 34, ikke skal fortages i lovens § 80,
stk. 2. I den gældende bestemmelse i § 80, stk. 2, i lov
om lægemidler er det præciseret, at bestemmelsen kun om-
handler lægemidler til mennesker. Dette er begrundet med,
at § 80 stk. 2, omhandler indberetning af information om
leveringssvigt om lægemidler til mennesker, med henblik
på at Lægemiddelstyrelsen kan genberegne tilskud, og der
gives alene tilskud til lægemidler til mennesker.
For at fastholde gældende ret skal henvisningen til § 80,
stk. 2, således udgå af lovforslagets § 1, nr. 34.
Til nr. 7
I lovforslagets § 1, nr. 39, overføres en række bemyndi-
gelser fra sundhedsministeren til Lægemiddelstyrelsen.
Den foreslåede nyaffattelse af bestemmelsen er af lovtek-
nisk karakter og skyldes en række sproglige fejl i affattelsen
af bestemmelsen.
Til nr. 8
Efter § 104, stk. 1, nr. 1, i lov om lægemidler kan en
række overtrædelser af loven straffes med bøde.
Det foreslås af lovtekniske hensyn, at § 50, stk. 3, og §
94, stk. 2, 1. pkt., udgår af § 104, stk. 1, nr. 1, i lov om
lægemidler som følge af bestemmelserne i lovforslagets § 1,
nr. 31 og 63, hvor henholdsvis § 50 og § 94 ophæves.
Med bestemmelsen i lovforslagets § 1, nr. 62, ændres
de nugældende regler for håndteringen af visse stoffer efter
§ 93 i lov om lægemidler. Det er efter lovens § 104, stk.
1, nr. 1, strafbart at overtræde de nugældende regler for
håndteringen af visse stoffer.
Det foreslås, at henvisningerne til lovens § 93 i § 104,
stk. 1, nr. 1, opdateres, således at overtrædelse af de foreslå-
ede § 93, stk. 1 og 3-5, kan straffes.
Med det fremsatte lovforslag nyaffattes reglerne om visse
stoffer, og det er derfor nødvendigt tilsvarende at opdatere
henvisningerne i strafbestemmelsen, så overtrædelserne af
de nyaffattede regler om visse stoffer vil kunne straffes med
bøde eller fængsel indtil 4 måneder, som det hidtil har været
tilfældet.
Der henvises til de specielle bemærkninger til lovforsla-
gets § 1, nr. 67-69.
Til nr. 9
Nyaffattelsen er en sproglig præcisering af lovforslagets
§ 1, nr. 67.
Den foreslåede nyaffattelse medfører, at der tilføjes et
»om« i slutningen af den ændrede bestemmelse.
Til nr. 10
Efter § 104, stk. 1, nr. 4, i lov om lægemidler kan der
straffes med bøde eller fængsel indtil 4 måneder, hvis et
påbud eller en oplysningspligt efter en række bestemmelser
i loven ikke efterkommes. Efter lovens § 104, stk. 1, nr.
5, kan der tilsvarende straffes, såfremt kontrolmyndigheder
nægtes adgang.
Det foreslås, at der indsættes et ny ændringsnummer,
hvorefter lovens § 44 d udgår af § 104, stk. 1, nr. 4 og 5.
Forslaget skal ses, i lyset af at § 44 d ophæves efter
lovforslagets § 1, nr. 27. Det er således af lovtekniske grun-
de nødvendigt, at henvisningen til § 44 d udgår af lovens
strafbestemmelser.
Til nr. 11
Det foreslås med ændringen til lovforslagets § 1, nr. 69,
at § 95, stk. 3, 2. pkt., udgår af den foreslåede ændring til §
104, stk. 1, nr. 4.
L 45 - 2021-22 - Bilag 5: Betænkning afgivet den 23. november 2021
2488595_0004.png
4
Forslaget skal ses som en konsekvens af lovforslagets §
1, nr. 63, hvorefter § 95 ophæves. Af lovtekniske hensyn bør
henvisningen til lovens § 95, stk. 3, nr. 2, udgå, så der ikke
i lovens strafbestemmelser vil fremgå en henvisning til en
ophævet bestemmelse.
Til nr. 12
Efter § 104, stk. 1, nr. 5, i lov om lægemidler kan det
straffes med bøde eller fængsel indtil 4 måneder, såfremt
kontrolmyndigheder nægtes adgang.
Det foreslås med ændringen, at § 95, stk. 3, 1. pkt., udgår
af lovens § 104, stk. 1, nr. 5.
Forslaget skal ses som en konsekvens af lovforslagets §
1, nr. 63, hvorefter § 95 ophæves. Af lovtekniske hensyn bør
henvisningen til lovens § 95, stk. 3, 1. pkt., udgå, så der ikke
i lovens strafbestemmelser vil fremgå en henvisning til en
ophævet bestemmelse.
5. Udvalgsarbejdet
Lovforslaget blev fremsat den 7. oktober 2021 og var til
1. behandling den 15. oktober 2021. Lovforslaget blev efter
1. behandling henvist til behandling i Sundhedsudvalget.
Oversigt over lovforslagets sagsforløb og dokumenter
Lovforslaget og dokumenterne i forbindelse med ud-
valgsbehandlingen kan læses under lovforslaget på Folketin-
gets hjemmeside www.ft.dk.
Møder
Udvalget har behandlet lovforslaget i 1 møde.
Høringssvar
Et udkast til lovforslaget har inden fremsættelsen været
sendt i høring, og sundhedsministeren sendte den 7. juli
2021 dette udkast til udvalget, jf. SUU alm. del – bilag
510 (folketingsåret 2020-21). Den 7. oktober 2021 sendte
sundhedsministeren høringssvarene og et høringsnotat til
udvalget.
Bilag
Under udvalgsarbejdet er der omdelt 4 bilag på lovforsla-
get.
Spørgsmål
Udvalget har under udvalgsarbejdet stillet 3 spørgsmål til
sundhedsministeren til skriftlig besvarelse, som ministeren
har besvaret.
Annette Lind (S) Birgitte Vind (S) Kim Aas (S) Camilla Fabricius (S)
nfmd.
Daniel Toft Jakobsen (S) Kasper Roug (S)
Julie Skovsby (S) Lennart Damsbo-Andersen (S) Rasmus Horn Langhoff (S) Kirsten Normann Andersen (SF)
Trine Torp (SF) Stinus Lindgreen (RV) Lotte Rod (RV) Peder Hvelplund (EL) Pernille Skipper (EL)
Susanne Zimmer (FG) Jane Heitmann (V)
fmd.
Anne Honoré Østergaard (V) Hans Andersen (V) Martin Geertsen (V)
Marlene Ambo-Rasmussen (V) Sophie Løhde (V) Liselott Blixt (DF) Karina Adsbøl (DF) Mette Hjermind Dencker (DF)
Jens Henrik Thulesen Dahl (DF) Per Larsen (KF) Lars Boje Mathiesen (NB) Henrik Dahl (LA)
Alternativet, Kristendemokraterne, Inuit Ataqatigiit, Siumut, Sambandsflokkurin og Javnaðarflokkurin havde ikke
medlemmer i udvalget.
Socialdemokratiet (S)
Venstre, Danmarks Liberale Parti (V)
Dansk Folkeparti (DF)
Socialistisk Folkeparti (SF)
Radikale Venstre (RV)
Enhedslisten (EL)
Det Konservative Folkeparti (KF)
Nye Borgerlige (NB)
Liberal Alliance (LA)
49
39
16
15
14
13
12
4
3
Frie Grønne, Danmarks Nye Venstrefløjsparti (FG)
Alternativet (ALT)
Kristendemokraterne (KD)
Inuit Ataqatigiit (IA)
Siumut (SIU)
Sambandsflokkurin (SP)
Javnaðarflokkurin (JF)
Uden for folketingsgrupperne (UFG)
3
1
1
1
1
1
1
5