Holbergsgade 6
DK-1057 København K
T +45 7226 9000
F +45 7226 9001
W sum.dk
Folketingets Sundhedsudvalg
Dato: 23-05-2022
Enhed: NAERSOM
Sagsbeh.: DEPGKH
Sagsnr.: 2206984
Dok. nr.: 2257764
Folketingets Sundhedsudvalg har den 25. april 2022 stillet følgende spørgsmål nr. 703
(Alm. del) til sundhedsministeren, som hermed besvares. Spørgsmålet er stillet efter
ønske fra Per Larsen (KF).
Spørgsmål nr. 703:
”Hvor
mange patienter, vurderer Sundhedsstyrelsen, der kunne have haft udskrevet
coronalægemidlet Paxlovid, hvis Danmark havde tilladt Paxlovid, da det blev god-
kendt af EMA den 27. januar 2022?”
Svar:
Jeg vil først og fremmest understrege, at Paxlovid blev godkendt i Danmark ligesom i
resten af EU i januar 2022.
Lægemidlet er endnu ikke taget i brug i Danmark, da det afventer, at en fælleseuro-
pæisk aftale om indkøb falder på plads med producenten. Jeg vil i øvrigt henvise til
spm. S 779, hvor der er redegjort nærmere for det konkrete forløb for Paxlovid.
Sundhedsstyrelsen forventer at kunne udgive retningslinjer for patienter i målgrup-
pen for Paxlovid, så snart en fælleseuropæisk aftale indgås, og lægemidlet bliver til-
gængeligt i Danmark. Målgruppen ligger altså endnu ikke fast, men den forventede
målgruppe for behandling ved symptomatisk SARS-COV-2 er:
•
•
•
•
•
≥80 år som ikke har fået 3. stik
≥80 år med en eller flere risikofaktorer uanset vaccinationsstatus
65-79 år med en eller flere risikofaktorer og som ikke har fået 3. stik
65-79 år som er uvaccinerede
50-64 år med en eller flere risikofaktorer og uvaccinerede.
./.
Med venlig hilsen
Magnus Heunicke
/
Gro Kari Holen