Holbergsgade 6
DK-1057 København K
T +45 7226 9000
F +45 7226 9001
W sum.dk
Folketingets Sundhedsudvalg
Dato: 01-04-2022
Enhed: MEDINT
Sagsbeh.: DEPLIK
Sagsnr.: 2201866
Dok. nr.: 2178687
Folketingets Sundhedsudvalg har den 7. februar 2022 stillet følgende spørgsmål nr.
407 (Alm. del) til sundhedsministeren, som hermed besvares. Spørgsmålet er stillet
efter ønske fra Martin Geertsen (V).
Spørgsmål nr. 407:
”Ministeren
bedes kommentere på, om det er korrekt, at nyere internationale studier
inden for blodtransfusioner viser, at de eksisterende bakterietestprocesser identifice-
rer langt under 50 pct. - formentlig så lidt som ca. 30 pct. - af bakterierne i blodplade-
komponenter, og at selv relativt små mængder af bakterier er farligere for patienten,
end hidtil antaget?”
Svar:
Jeg har til brug for besvarelsen indhentet bidrag fra Styrelsen for Patientsikkerhed, til
hvilket jeg henholder mig. Styrelsen for Patientsikkerhed oplyser:
”Danmark
har hospitalsbaserede blodbanker, hvor blodpladeprodukter overvåges,
indtil det øjeblik, hvor de udleveres til patienten. Dette i modsætning til de fleste an-
dre lande i Europa og Nordamerika, hvor blodpladeprodukter kun overvåges til de ud-
leveres fra blodcentret, der tapper og fremstiller blod og blodkomponenter, til hospi-
talets blodbank, hvor det kan ligge i op til 5-6 dage, inden det bliver transfunderet og
uden overvågning af bakteriel vækst. Resultaterne af de beskrevne studier kan derfor
ikke umiddelbart overføres til Danmark. At den bakterielle overvågning af blodkom-
ponenter, specielt blodpladekomponenter fungerer betydeligt bedre i Danmark, un-
derstøttes af, at Styrelsen for Patientsikkerhed ikke gennem de seneste mange år har
modtaget indberetninger om bivirkninger hos patienter som følge af bakteriel konta-
mination af blodkomponenter.”
Med venlig hilsen
Magnus Heunicke
/
Lin Krarup