Holbergsgade 6
DK-1057 København K
T +45 7226 9000
F +45 7226 9001
W sum.dk
Folketingets Sundhedsudvalg
Dato: 04-03-2022
Enhed: SUNDJUR
Sagsbeh.: DEPSCS
Sagsnr.: 2202527
Dok. nr.: 2153482
Folketingets Sundhedsudvalg har den 4. februar 2022 stillet følgende spørgsmål nr.
388 (Alm. del) til sundhedsministeren, som hermed besvares. Spørgsmålet er stillet
efter ønske fra Liselott Blixt (DF).
Spørgsmål nr. 388:
”Vil
ministeren undersøge, om der er sket lovbrud i den pågældende sag som beskre-
vet i artiklen ”Læger råbte op og frygtede, at kontroversielle
ankeloperationer kunne
ende som "masseskade"” fra TV2.dk den 13. januar 2022?”
Svar:
Jeg har ikke mulighed for at udtale mig om hændelsesforløbet i eller lovligheden af
den konkrete sag.
Jeg kan dog oplyse, at det følger af sundhedsloven, at en patient har ret til at få infor-
mation om sin helbredstilstand og om behandlingsmulighederne, herunder om risiko
for komplikationer og bivirkninger. Informationen skal bl.a. omfatte oplysninger om
relevante forebyggelses-, behandlings- og plejemuligheder, herunder oplysninger om
andre, lægefagligt forsvarlige behandlingsmuligheder, samt oplysninger om konse-
kvenserne af, at der ingen behandling iværksættes. Det er fastsat i sundhedslovens §
16, stk. 4.
Informationen skal være mere omfattende, når behandlingen medfører nærliggende
risiko for alvorlige komplikationer og bivirkninger. Skønnes patienten i øvrigt at være
uvidende om forhold, der har betydning for patientens stillingtagen til behandlingen,
så skal sundhedspersonen særligt oplyse patienten herom, medmindre patienten har
frabedt sig information.
Fyldestgørende information er betinget af god kommunikation mellem patient og
sundhedsperson. Informationen skal indeholde tilstrækkelige oplysninger, så patien-
ten med mening kan tage stilling til behandlingsspørgsmålet.
Ved anvendelse af nye behandlinger, herunder også i forskningsmæssigt regi, gælder
der en skærpet informationspligt.
For forsøg omfattet af videnskabsetisk behandling af sundhedsvidenskabelige forsk-
ningsprojekter og sundhedsdatavidenskabelige forskningsprojekter gælder der sær-
lige skærpede lovkrav til informeret samtykke fra patienterne.
Med venlig hilsen