Holbergsgade 6
DK-1057 København K
T +45 7226 9000
F +45 7226 9001
W sum.dk
Folketingets Sundhedsudvalg
Dato: 04-11-2021
Enhed: NAERSOM
Sagsbeh.: DEPNSLA
Sagsnr.: 2116158
Dok. nr.: 1971505
Folketingets Sundhedsudvalg har den 8. oktober 2021 stillet følgende spørgsmål nr.
27 (Alm. del) til sundhedsministeren, som hermed besvares. Spørgsmålet er stillet ef-
ter ønske fra Anne Honoré Østergaard (V).
Spørgsmål nr. 27:
”I Norge og Sverige har man allerede en national strategi for sensorbaserede tekno-
logi for personer med diabetes. I Norge og Sverige har over 80 % af voksne over 18 år
adgang til sensorbaseret diabetesteknologi (rtCGM og isCGM). Til sammenligning er
det i Danmark kun 25 til 40 % af voksne type-1 diabetespatienter over 18 år. Vil mini-
steren ved en kommende sundhedsaftale prioritere en strategi for sensorbaseret tek-
nologi?”
Svar:
Der er indhentet bidrag fra Danske Regioner til besvarelsen af spørgsmålet. Danske
Regioner oplyser følgende:
”Fra 2018 har regionerne tilbudt flash glukosemålere til alle børn og unge med type-
1-diabetes. I 2019 udarbejdede Danske Regioner endvidere en fællesregional ret-
ningslinje for udlevering af sensorbaseret teknologi (FGM) som behandlingsredskab i
regionerne til voksne med type-1-diabetes. Retningslinjen understøtter en fælles
praksis på området på tværs af regionerne. Der arbejdes aktuelt på at følge op med
data om, hvordan retningslinjen bliver efterfulgt i regionerne.
Jf. retningslinjen skal alle voksne med type 1-diabetes og en HbA1c over 70
mmol/mol tilbydes en FGM. Herudover skal enhver tildeling af FGM ske på baggrund
af en konkret vurdering af den enkelte patient, hvor der tages højde for faktorer som;
glykæmisk status, konkurrerende lidelser, senkomplikationer, psykiske lidelser, handi-
caps og demens samt særlige problemstillinger som eksempelvis stikkeangst og angst
for hypoglykæmi. Danske Regioner bemærker, at den fællesregionale retningslinje for
udlevering af sensorbaseret diabetesteknologi har været underlagt en faglig vurde-
ring ift. de grænseværdier, der er besluttet.
Det skal i øvrigt bemærkes, at såfremt regionerne vurderer, at en patient ikke har
brug for teknologien som et behandlingsredskab, så har kommunen mulighed for at
vurdere, om den sensorbaseret teknologi skal udleveres som et hjælpemiddel. Krite-
rier for, hvornår FGM kan udleveres af kommunen som et hjælpemiddel, er konkreti-
seret i Ankestyrelsens principafgørelse fra maj 2017.
Det skal desuden bemærkes, at en forudsætning for, at Danske Regioner kan bakke
op om nye teknologier, er, at de bidrager til bedre sundhed. Det skal i øvrigt bemær-
kes, at nationale kliniske retningslinjer ikke udløser ressourcer til regionerne. Diabe-
testeknologien er omkostningstung og vil kræve omprioritering af midler fra andre
sygdomsområder, såfremt alle patienter med insulinkrævende diabetes (type 1 og