Holbergsgade 6
DK-1057 København K
T +45 7226 9000
F +45 7226 9001
W sum.dk
Folketingets Sundhedsudvalg
Dato: 20-12-2021
Enhed: MEDINT
Sagsbeh.: DEPRHH
Sagsnr.: 2118799
Dok. nr.: 2026247
Folketingets Sundhedsudvalg har den 25. november 2021 stillet følgende spørgsmål
nr. 161 (Alm. del) til sundhedsministeren, som hermed besvares. Spørgsmålet er stil-
let efter ønske fra Kirsten Normann Andersen (SF).
Spørgsmål nr. 161:
”Kan
ministeren oplyse, om Medicinrådet og Lægemiddelstyrelsen påtænker at ind-
føre brugen af Aimovig i migrænebehandling på baggrund af de angiveligt gode resul-
tater i udlandet, og at omkring 640.000 danskere lider af migræne, og sygdommen
alene er årsag til 14 pct. af alle sygedage i Danmark?”
Svar:
Medicinrådet udarbejdede den 10. april 2019 en anbefaling vedrørende erenumab
(Aimovig) som mulig standardbehandling til forebyggende behandling af migræne. Af
anbefalingen fremgår følgende:
”Medicinrådet anbefaler erenumab som mulig standardbehandling til forebyggelse af
migræne hos patienter med kronisk migræne, som har oplevet behandlingssvigt på
tidligere forebyggende behandlinger med mindst ét antihypertensivum og ét antiep
leptikum, som et alternativ til behandling med botulinum type A toxin.
[…]
Medicinrådet anbefaler ikke erenumab som mulig standardbehandling til forebyg-
gelse af migræne hos patienter med episodisk migræne med mindst fire migræne-
dage pr. måned uanset eventuelle tidligere behandlingssvigt med andre forebyg-
gende behandlinger.
[…]
Medicinrådet anbefaler ikke erenumab som mulig standardbehandling til forebyg-
gelse af migræne hos patienter med kronisk migræne, og som ikke har oplevet be-
handlingssvigt på tidligere forebyggende behandlinger med mindst ét antihypertensi-
vum og ét antiepileptikum.”
Det fremgår desuden af Medicinrådets procesvejledning for vurdering af nye læge-
midler, at Medicinrådet som udgangspunkt er positivt indstillet over for at revurdere
en anbefaling, hvis der foreligger nye informationer, der viser betydende ændring i
den kliniske effekt og sikkerhed og/eller i resultatet af den sundhedsøkonomiske ana-
lyse. Medicinrådet kan desuden revurdere en anbefaling, hvis virksomheden ønsker
at reducere prisen væsentligt på lægemidlet.
Med venlig hilsen
Magnus Heunicke
/
Rasmus Syberg Hazelton