28. januar 2022
j.nr. 22/00158
SSI’s bidrag til besvarelse af EPI alm. del 96 vedr. test af intensiv patienter
Sundheds- og Ældreministeriet (SUM) har anmodet Statens Serum Institut (SSI) om at udarbejde
bidrag til nedenstående EPI alm. del spørgsmål fra Lars Boje Mathiesen (NB).
Spørgsmål 96: Vicedirektøren for SSI udtalte den 4. januar 2022 på et pressemøde, at SSI ikke
ved, hvor mange der i alt er af omikron-relaterede patienter på intensiv, da man ikke screener
alle intensiv patienter for omikron. Men samtidig fastslår SSI i deres egen rapport af 3. januar
2022, at man prioriterer at teste indlagte, hvilket vel også må gælde intensiv patienter. Kan
ministeren oplyse, om det er korrekt, at alle patienter ikke screenes, og hvor stor en procentdel
af intensiv patienterne blev screenet, ønsket oplyst for både den 29. december 2021 og den 3.
januar 2022?
SSI’s svar følger herunder.
For at kunne samle data nationalt, er SSI afhængige af, at alle positive prøver på indlagte – og
særligt intensivindlagte – screenes med variant-PCR og/eller får foretaget helgenomsekventering
med henblik på påvisning af omikron.
Regionerne og Statens Serum Institut samarbejder om at sikre, at så høj en andel som mulig af de
positive SARS-CoV-2-prøvesvar blandt indlagte varianttestes enten ved variant-PCR eller
helgenomsekventering, så disse data kan indarbejdes i de øvrige overvågningsdata. Der er dog –
i forbindelse med de meget høje smittetal i uge 52 og 1 – opstået kapacitetsudfordringer i forhold
til hurtigt at få alle positive PCR-prøvesvar varianttestet. SSI og de kliniske mikrobiologiske
afdelinger i regionerne (KMA’erne) arbejder på at få indhentet de manglende varianttest samtidigt
med at fremadrettet varianttestning blandt indlagte, herunder indlagte på intensiv, understøttes.
Tabel 1
nedenfor viser den regionale fordeling af positive prøver fordelt på variantsvar. Plottet
viser nyindlagte på intensiv per uge per region. Ugenummer på x-aksen svarer til den uge
patienten først blev indlagt på intensiv. Hertil vises antal og andel af intensivindlæggelser uden
variantsvar per uge og region. Højere andel i de sidste par uger skyldes blandt andet data
forsinkelse.
Det skal understreges, at der erfaringsmæssigt vil der være en vis andel af de positive prøver, der
fejler både i variant-PCR og i helgenomsekventering, hvorfor der forventeligt vil være en andel
af patienterne, hvor varianten ikke kendes. Dette kan blandt andet skyldes at prøverne er taget
sent i sygdomsforløbet, hvor der er mindre virus tilstede. Yderligere må forventes en vis
forsinkelse på prøvesvaret både fra variant-PCR og helgenomsekventering, og der kan derfor