Holbergsgade 6
DK-1057 København K
T +45 7226 9000
F +45 7226 9001
W sum.dk
Folketingets Epidemiudvalg
Dato: 08-03-2022
Enhed: MEDINT
Sagsbeh.: DEPLIK
Sagsnr.: 2202523
Dok. nr.: 2128183
Folketingets Epidemiudvalg har den 8. februar 2022 stillet følgende spørgsmål nr. 177
(Alm. del) til sundhedsministeren, som hermed besvares. Spørgsmålet er stillet efter
ønske fra Christina Thorholm (RV).
Spørgsmål nr. 177:
”Hvordan
forventer regeringen at understøtte danske virksomheder, som udvikler be-
handlingsmedicin til covid-19-patienter?”
Svar:
Indsatsen for udvikling af lægemidler til COVID-19 patienter sker i samarbejde med
de øvrige europæiske lande for at sikre den nødvendige volumen og ekspertise, som
det kræver. En fælles indsats i EU-regi sikrer således den hurtigste og bedste proces
frem mod udviklingen af flere godkendte lægemidler mod COVID-19.
Vi har fra dansk side af flere omgange opfordret til, at EU skulle fokusere på udvikling
af lægemidler. Jeg finder det derfor positivt, at EU i maj 2021 offentliggjorde en stra-
tegi for COVID-19 behandlinger fra maj 2021. Der er i regi heraf en lang række indsat-
ser, der kan bidrage til udviklingen af nye behandlinger til COVID-19-patienter.
Regeringen har endvidere, i fællesskab med et bredt flertal i Folketinget, igangsat en
række tiltag med aftale om strategi for life science fra maj 2021, der skal understøtte
den danske life science branche bredt set, hvilket også kan komme danske virksom-
heder, som udvikler behandlingsmedicin til COVID-19-patienter til gode.
Med venlig hilsen
Magnus Heunicke
/
Lin Krarup