Epidemiudvalget 2021-22
EPI Alm.del
Offentligt
2546613_0001.png
 
Folketingets Epidemiudvalg 
Holbergsgade 6 
DK‐1057 København K 
 
T +45 7226 9000 
F +45 7226 9001 
[email protected]  
W sum.dk  
 
 
Dato: 22‐03‐2022 
Enhed: MEDINT 
Sagsbeh.: DEPKLN 
Sagsnr.: 2202062 
Dok. nr.: 2169598 
 
 
 
Folketingets Epidemiudvalg har den 27. januar 2022 stillet følgende spørgsmål nr. 163 
(Alm. del) til sundhedsministeren, som hermed besvares.  Spørgsmålet er stillet efter 
ønske fra Liselott Blixt (DF). 
 
Spørgsmål nr. 163:  
”Kan ministeren oplyse, hvor mange typer bivirkninger fra covid‐19 vaccinerne der er 
blevet anerkendt, og som ikke omfatter almindelige mildere bivirkninger som f.eks. 
kløe, fordelt på de forskellige vaccinevarianter? ” 
 
Svar: 
Sundhedsministeriet har til brug for besvarelsen indhentet bidrag fra Lægemiddelsty‐
relsen og Patienterstatningen, til hvilke jeg henholder mig.  
 
Lægemiddelstyrelsen oplyser følgende:  
”De fleste kendte bivirkninger, som fx smerter på indstiksstedet, feber, kulderystel‐
ser, træthed, hovedpine og ledsmerter, er milde eller moderate, og de ophører nor‐
malt inden for nogle få dage efter vaccination.   
 
Lægemiddelstyrelsen har forstået spørgsmålet sådan, at Epidemiudvalget ønsker op‐
lysninger om antallet af kendte typer bivirkninger, der er alvorlige og ikke alminde‐
lige/sjældne, ved Covid‐19‐vaccinerne. De kendte bivirkninger og frekvenser fremgår 
af produktresumeerne og indlægssedlerne for vaccinerne. Tabel 1 nedenfor indehol‐
der oplysninger om kendte og sjældne bivirkninger, der almindeligvis er alvorlige, for‐
delt på vaccinerne. Tabellen indeholder 10 forskellige typer bivirkninger fordelt på 
vaccinerne.” 
 
Lægemiddelstyrelsen oplyser desuden:  
”Ved en alvorlig bivirkning forstås en bivirkning, som er dødelig, livstruende, kræver 
hospitalsindlæggelse eller forlængelse af hidtidig hospitalsindlæggelse, eller som re‐
sulterer i vedvarende eller betydelig invaliditet eller uarbejdsdygtighed, eller som er 
en medfødt anomali eller fødselsskade, jf. § 3, stk. 4, i bekendtgørelse nr. 1823 af 15. 
december 2015 om indberetning af bivirkninger ved lægemidler mm. 
Andre kendte bivirkninger, fx opkastning, hovedpine, feber, diarré, hævelse og ud‐
slæt, er normalt ikke alvorlige, men de kan i konkrete tilfælde være alvorlige, fordi de 
fx har ført til kortvarig hospitalsindlæggelse eller uarbejdsdygtighed i en kortere peri‐
ode.” 
 
 
 
 
 
 
 
EPI, Alm.del - 2021-22 - Endeligt svar på spørgsmål 164: Spm. om, hvor mange henvendelser myndighederne har modtaget fra borgere som oplever mulige vaccineskader, til sundhedsministeren
2546613_0002.png
 
Tabel 1 ‐ Kendte alvorlige bivirkninger ved Covid‐19 vacciner*  
 
Vaxzevria (Astra‐
Zeneca) 
Vaccine 
Janssen  
(Johnson & John‐
son) 
Anafylaksi (kraf‐
tige  
allergiske  
reaktioner) 
Trombose med 
trombocytopeni‐ 
syndrom, 
TTS/VITT 
(blodpropper i 
kombination med 
lavt antal blodpla‐
der) 
Immun trombo‐
cytopeni 
(lavt antal blod‐
plader) 
Kapillærlækage 
syndrom 
(udsivning af væ‐
ske fra blodkar) 
Guillain‐Barré 
syndrom 
(nervebetæn‐
delse) 
Venøs trom‐
boemboli 
(blodprop i vene) 
 
Spikevax  
(Moderna) 
Comirnaty (Pfi‐
zer/BioNTech) 
Nuvaxovid** 
(Novavax) 
Anafylaksi (kraf‐
Anafylaksi (kraf‐
Anafylaksi (kraf‐
‐ 
tige  
tige  
tige  
allergiske  
allergiske  
allergiske  
reaktioner) 
reaktioner) 
reaktioner) 
Trombose med 
Myokarditis 
Myokarditis 
‐ 
trombocytopeni‐ 
(betændelse i 
(betændelse i 
syndrom, 
hjertemusklen) 
hjertemusklen) 
TTS/VITT 
(blodpropper i 
kombination med 
lavt antal blodpla‐
der) 
Immun trombo‐
Perikarditis 
Perikarditis 
‐ 
cytopeni 
(betændelse i 
(betændelse i 
(lavt antal blod‐
hjertehinden) 
hjertehinden) 
plader) 
Kapillærlækage 
‐ 
‐ 
‐ 
syndrom 
(udsivning af væ‐
ske fra blodkar) 
Guillain‐Barré 
‐ 
‐ 
‐ 
syndrom 
(nervebetæn‐
delse) 
Cerebrovaskulær 
‐ 
‐ 
‐ 
vene‐ og sinus‐
trombose, CVST 
(blodpropper i 
hjernen) 
Transversel mye‐
Transversel mye‐
‐ 
‐ 
‐ 
litis 
litis 
(betændelse i 
(betændelse i 
rygmarven) 
rygmarven) 
* Tabellen indeholder kendte bivirkninger, der almindeligvis er alvorlige, fra produktresumeerne.  
**Nuvaxovid er ikke benyttet i Danmark. Der er ingen kendte bivirkninger, der almindeligvis er alvorlige, i 
produktresumeet for Nuvaxovid.  
 
 
Patienterstatningen oplyser:  
”Patienterstatningen offentliggør hver mandag på vores hjemmeside statistiske op‐
lysninger om antal erstatningssager vedrørende COVID‐19‐vacciner. Seneste opdate‐
ring fra 14.  marts 2022 viser, at vi har anerkendt 19 sager. Oversigten fra hjemmesi‐
den ser ud som beskrevet i tabel 2 nedenfor.” 
 
 
Tabel 2 ‐ Antal erstatningssager for COVID‐19‐vacciner 
 
Erstatnings‐ 
ansøgninger i forbindelse 
med COVID‐19‐vacciner  
pr. 14.03.22 
Pfizer/BioNTech 
Moderna 
AstraZeneca 
Johnson & Johnson 
Total 
Anerkendt 
Afvist 
Ikke afgjort 
I alt  
19 
131 
35 
114 
282 
380 
106 
88 
581 
519 
144 
209 
10 
882 
Side 2
EPI, Alm.del - 2021-22 - Endeligt svar på spørgsmål 164: Spm. om, hvor mange henvendelser myndighederne har modtaget fra borgere som oplever mulige vaccineskader, til sundhedsministeren
 
 
 
Med venlig hilsen 
 
 
 
 
 
Magnus Heunicke      /      Kristine Lilholt Nilsson 
 
Side 3