Holbergsgade 6
DK-1057 København K
T +45 7226 9000
F +45 7226 9001
W sum.dk
Folketingets Epidemiudvalg
Dato: 22-03-2022
Enhed: MEDINT
Sagsbeh.: DEPKLN
Sagsnr.: 2202062
Dok. nr.: 2169716
Folketingets Epidemiudvalg har den 27. januar 2022 stillet følgende spørgsmål nr. 164
(Alm. del) til sundhedsministeren, som hermed besvares. Spørgsmålet er stillet efter
ønske fra Liselott Blixt (DF).
Spørgsmål nr. 164:
”Kan
ministeren oplyse, hvor mange henvendelser myndighederne har modtaget fra
borgere som oplever mulige vaccineskader fordelt på de forskellige vaccinevarian-
ter?”
Svar:
I besvarelsen af dette spørgsmål, er det nødvendigt at skelne mellem indberettede
formodede bivirkninger og ansøgninger om erstatning for mulige skader efter vacci-
ner, fx bivirkninger ved COVID-19-vaccine.
Sundhedsministeriet har derfor til brug for besvarelsen indhentet bidrag fra hen-
holdsvis Lægemiddelstyrelsen og Patienterstatningen, til hvilke jeg henholder mig.
Lægemiddelstyrelsen bidrager med følgende:
”Lægemiddelstyrelsen
kan oplyse om antallet af borgerindberetninger om formodede
bivirkninger ved COVID-19-vacciner. Borgere kan indberette alle formodede bivirknin-
ger ved vaccinerne til Lægemiddelstyrelsen. Lægemiddelstyrelsen har i perioden fra
den 27. december 2020 til og med den 16. februar 2022 modtaget 41.473 borgerind-
beretninger om formodede bivirkninger ved COVID-19-vacciner (Comirnaty, Spikevax,
Vaxzevria og Covid-19 Vaccine Janssen). Antallet af borgerindberetninger for hver
vaccine fremgår nedenfor.
Lægemiddelstyrelsen har modtaget 19.163 borgerindberetninger om formodede bi-
virkninger ved Comirnaty (Pfizer/BioNTech), 4837 borgerindberetninger om formo-
dede bivirkninger ved Spikevax (Moderna), 17.174 borgerindberetninger om formo-
dede ved Vaxzevria (AstraZeneca) samt 299 borgerindberetninger om formodede bi-
virkninger ved Covid-19 Vaccine Janssen (Johnson&Johnson). Lægemiddelstyrelsen
har desuden modtaget nogle få indberetninger (under 100), hvor borgere ikke har op-
lyst om vaccinens navn, der vil blive undersøgt i forbindelse med styrelsens behand-
ling af indberetningerne.
Langt de fleste indberettede formodede bivirkninger er milde og moderate. Det er
hovedsageligt kendte og forbigående bivirkninger som fx reaktioner ved indstiksste-
det (fx smerte og hævelse), træthed, hovedpine, muskelsmerter, ledsmerter, kvalme
og feber.”
./.
I forhold til erstatning efter skader som følge af COVID-19 vaccination, henvises til ta-
bel 2 med data fra Patienterstatningen i SUU alm. del
–
svar på spm. 163, der viser