Sundhedsudvalget 2021-22
SUU Alm.del Bilag 326
Offentligt
2593917_0001.png
af Max Schmeling, Statistiker / Økonom, Cand.merc.(log)
I forlængelse af mine tre tidligere åbne breve af 14/12/2021 og fremefter, som alle findes på Folketingets
hjemmeside, henvender jeg mig igen til dem, idet jeg nu tydeligt kan dokumentere statistisk signifikante og
dybt foruroligende forskelle i bivirkningsgrad henover Covid-19 vaccinebatches. Jeg kan således nu
dokumentere at:
•
•
•
•
•
•
•
Der for Vaccinerne Comirnaty (Pfizer), Spikevax (Moderna) og Vaxzevria (AstraZeneca), ses statistisk
signifikante forskelle i bivirkningsgraden (bivirkninger pr. 1000 doser) henover vaccinebatches.
Disse forskelle samlet set for alle vacciner er op til en faktor 117.991 på batch niveau.
At der for Comirnaty og til dels Spikevax observeres en tydelig systematik i antallet af bivirkninger ift.
batch størrelse.
Der for Pfizer kan findes som minimum 3 forskellige typer/versioner af vaccinen.
Der for Spikevax
kan findes et tilsvarende antal ”versioner” af vaccinen, selv om billedet for Spikevax
er mindre tydeligt.
Betragter man alle Covid-19 vacciner under et, må man ud fra bivirkningsprofilerne konkludere at
vaccinationsprogrammet mod Covid-19 har været ulovligt.
Betragter man alle Covid-19 vacciner separat, må man ud fra bivirkningsprofilerne for alle vaccinerne
på nær Jcovden (Jansen), hvor anvendelsen har været for begrænset, konkludere at vaccinationerne
mod Covid-19 har været ulovlige.
Til trods for at jeg i mine tidligere åbne breve netop advarede omkring disse problemer, blev mine breve ud
over tavshed alene mødt med en afvisning fra Sundhedsministeriet, der end ikke berørte det hovedproblem,
jeg forsøgte at advare om. De endelige resultater, som efter hvad jeg ved, formentlig er de første af sin art i
EU og i Verden, og som bygger på de danske tal for indberettede bivirkninger samt batchstørrelser fra opnåede
aktindsigter, viser at forskellene i bivirkningsgrad er langt værre end man skulle have forventet og så ekstreme
at de i nogen tilfælde udfordrer forståelsen.
Jeg skal derfor indtrængende anmode dem om:
•
•
•
•
At verificere mine resultater.
At anerkende vaccineskader fra Covid-19 vaccinerne og straks iværksætte initiativer, der kan afdække
hvilke skader, der er opstået, samt hvorledes disse bedst kan behandles.
At undersøge om der findes nogen systematik i anvendelsen af vaccinebatches, ift. geografi,
anvendelsessted, og alle andre relevante demografiske variable.
At undersøge indholdet i alle vaccinebatches for forskelle, der kan forklare den ekstreme variation og
systematik i forhold til bivirkningsgrader.
side 1 af 32
 SUU, Alm.del - 2021-22 - Bilag 326: Henvendelse af 11/6-2022 fra Max Schmeling om endelig dokumentation for signifikante forskelle i bivirkningsgrad for Covid-19 vaccinebatches i Danmark.
2593917_0002.png
•
•
•
•
•
At undersøge hvorfor de i denne rapport præsenterede resultater ikke allerede er blevet opdaget af
de danske sundhedsmyndigheder og det Europæiske Lægemiddel Agentur (EMA).
Fremtidigt at sikre absolut frivillighed i forbindelse med medicinske behandlinger alle steder i
samfundet.
Fremtidigt at sikre at ingen forskelsbehandling kan ske nogen steder i samfundet, for mennesker der
uanset årsag fravælger tilbud om medicinske behandlinger.
Øjeblikkelig at gøre Coronapas og lignende adfærdsregulerende tvangsværktøjer forbudt ved lov.
At sikre at Danmark ikke indgår i nogen aftaler, afgiver nogen suverænitet eller
beslutningskompetence til overstatslige organisationer, så som den af WHO annoncerede
internationale pandemi traktat, der kan medføre forøget risiko for Danmarks borgere i forhold til
sundhedsbehandlinger, herunder specielt vacciner.
I modsætning til tidligere åbne breve, indeholder nærværende åbne brev de faktiske resultater for de danske
vaccineprogram mod Covid-19. Resultaterne bygger på data for indberettede bivirkninger indhentet via
aktindsigt fra Lægemiddelstyrelsen (LMST) samt data for antal vaccinedoser pr. batch indhentet via aktindsigt
fra Statens Serum Institut.
De indhentede data er analyseret for hver af de fire anvendte vacciner mod Covid-19. Comirnaty fra Pfizer,
Spikevax fra Moderna, Vaxzevria fra AstraZeneca samt Jcovden fra Janssen Pharmaceuticals.
Undertegnede har endvidere søgt aktindsigt i de stadigt ubehandlede indberettede bivirkninger, hvilket LMST
har afvist, med henvisning til risiko for videregivelse af personfølsomme oplysninger. LMST har dog oplyst at
deres analyser og konklusioner indtil nu også kun har anvendt de behandlede bivirkningsdata. Der har
endvidere været anmodet om aktindsigt i tidsinformation for opståen af bivirkninger samt
vaccinationstidspunkt, hvilket LMST også har afvist med henvisning til samme forhold. Disse data ville ellers
have kunne berige analysen yderligere, men er altså grundet afvisning, ikke medtaget i denne analyse.
Det er fra Lægemiddelstyrelsen yderligere oplyst, at der i de ikke behandlede bivirkningsindberetninger alene
findes ikke alvorlige bivirkninger. Dette dog med det forbehold, at enkelte indberetninger ved behandling
muligvis vil kunne blive opkvalificeret til alvorlige bivirkninger.
Lægemiddelstyrelsen oplyser endvidere at de har undersøgt denne problematik med varierende
bivirkningsgrad henover batches som en del af deres svar til Sundhedsministeriet, som Sundhedsministeren
har anvendt til besvarelse af spørgsmål 93 fra Epidemiudvalget
1
affødt af undertegnedes første åbne brev.
Besvarelsen fra Sundhedsministeren indeholdt som nævnt ingen behandling af forskelle i antal bivirkninger
mellem vaccinebatches, ud over en besked om at man ikke havde kendskab til en sådan problematik.
Undertegnede har derfor ingen information omkring hvad der er blevet undersøgt i denne forbindelse.
Resultaterne i denne rapport en analyseret ud fra samme perspektiv, som beskrevet i undertegnedes 3. åbne
brev
2
og følger de retningslinjer for hvilke konklusioner, man vil kunne uddrage af bivirkningsindberetninger,
ud fra det danske bivirkningsindberetningssystems opbygning.
Alle batchnumre i bivirkningsdata er renset, således at der i denne rapport kun optræder batchnumre, der
rent faktisk eksisterer i det danske vaccineprogram. For alle batchnumre, som er fejlindtastet, er der i det
tilfælde at man ved ændring af et enkelt tal/bogstav i koden, entydigt kan allokere disse til et kendt batch,
1
2
https://www.ft.dk/samling/20211/almdel/epi/spm/93/index.htm
https://www.ft.dk/samling/20211/almdel/epi/bilag/343/index.htm
side 2 af 32
 SUU, Alm.del - 2021-22 - Bilag 326: Henvendelse af 11/6-2022 fra Max Schmeling om endelig dokumentation for signifikante forskelle i bivirkningsgrad for Covid-19 vaccinebatches i Danmark.
2593917_0003.png
foretaget en rettelse. I andre tilfælde er indberetningen slettet. Dette er dog et meget lille antal indberetninger
og har således ingen indflydelse på analysen.
En vigtig forudsætning i denne rapport er at bivirkninger ikke beregnes på individniveau, men på batchniveau.
Dette betyder, at i modsætning til LMST’s opgørelse af bivirkninger, hvor bivirkninger tælles direkte som
bivirkninger, hvor en person kan have fået fem forskellige bivirkninger og 2 vacciner, der samlet tæller som 5
bivirkninger, så tælles bivirkninger i denne analyse pr. batch og dermed som fem bivirkninger for hvert batch,
da dette er den eneste måde at sammenligne bivirkninger pr. batch på uden at introducere skævvridninger.
Dette har den konsekvens at antal bivirkninger og antal bivirkninger pr. 1000 doser kun kan tolkes og
sammenlignes mellem batches. Tallene kan således ikke anvendes til at tolke på hvor mange personer der
måtte have oplevet bivirkninger, men fordi de indberettede bivirkningstal ligesom alle andre passive vaccine
bivirknings indberetningssystemer i hele verden alligevel er påvirket af en stærk underindberetningsfaktor,
kan disse konklusioner alligevel ikke foretages og da rapportens primære sammenligninger sker mellem
batches er denne tilgang valgt. Af disse to faktorer, batchniveauomregning og underrapportering er det
undertegnedes vurdering, at underrapporteringsfaktoren er ækvivalent med eller højere end
batchniveauomregningsfaktoren, hvorfor de reelle bivirkningsgrader vil være på niveau med eller højere end
de i rapporten viste resultater. Konklusionerne i denne rapport drages derfor også kun ud fra de relative
forskelle mellem vaccinebatches og ikke ud fra nogen absolutte niveauer.
Opdeling af bivirkninger i rapporten er følgende: Alle bivirkninger, Alvorlige bivirkninger og Dødsfald. Dette for
at vise de mest relevante kategorier. Det er klart at alvorlige bivirkninger og dødsfald er inkluderet i alle
bivirkninger, hvilket giver en vis kovarians i analysen, specielt i analyser mellem alle bivirkninger og alvorlige
bivirkninger. Dette er dog ikke noget, som ændrer det præsenterede resultat i nogen væsentlig grad, hvis man
korrigerer for det og for dødsfald er fællesmængden så lille, at der kan ses helt bort fra problematikken.
Pfizer vaccinen Comirnaty er den overvejende anvendte i Danmark og udgør 85% af alle vaccinedoser. Denne
er derfor den mest interessante set ud fra et dæknings perspektiv, men også ud fra et data perspektiv.
Dataene for vaccinen er renset, jfr. tidligere afsnit og de præsenterede data er alene for batches, der med
sikkerhed findes i Danmark.
Som det første ses det at størrelserne varierer ganske meget mellem batches. Mindste batch indeholder 2.340
doser og største batch indeholder 814.329 doser. Dette skyldes formentlig i overvejende grad at man kun har
modtaget dele af batches for nærmest alle batches. En interessant observation er at batches EJ6796 og -97 er
modtaget i 2020 og batches FM9088 og FN5519 er modtaget i 2022. Resten af batches er modtaget i 2021.
Da EJ batch serien er den alphanumerisk første serie i de i Danmark modtagne batches og FM og FN
repræsenterer de sidste er det nærliggende, at se den alphanumeriske del af batchnumrene, de to første
bogstaver, som udtryk for batchenes tidsmæssige rækkefølge i forhold til modtagelsen af disse. Set i det
perspektiv observerer vi at de første modtagne batches er ganske små, indtil ER, ET serierne, hvor størrelsen
stiger betragteligt. Dette er formentlig ganske naturligt, idet der har været tale om en periode, hvor
produktionskapaciteten har skullet startes og forøges betragteligt.
Af samme årsag ses det også nu, at det er nødvendigt at korrigere antallet af bivirkninger pr. batch. I forhold
til antallet af doser pr. batch.
side 3 af 32
 SUU, Alm.del - 2021-22 - Bilag 326: Henvendelse af 11/6-2022 fra Max Schmeling om endelig dokumentation for signifikante forskelle i bivirkningsgrad for Covid-19 vaccinebatches i Danmark.
2593917_0004.png
200
Bivirkninger pr. 1000 doser
180
160
140
120
100
80
60
40
20
EJ6796
EJ6797
EM0477
EJ6136
EJ6134
EK9788
EJ6789
EJ6790
EP9598
ER2659
ET7205
EP9605
FA4632
ET3674
FC5295
FC2336
FC1433
FA7812
EX2405
FC8889
FD0932
EW6126
FE2083
EW4811
FD4555
FE2090
FA8142
FC5029
EY4834
FG3716
FE9174
ER9480
FE7053
FF0884
FG9019
FH3219
FH8469
FJ3438
FJ4187
FH3220
FM3092
FL1072
FN3731
FK9706
FM3802
FK0115
FN3758
FK8911
FK9412
FM3289
FM9088
FN5519
0
Batch
Af figuren ses en meget skæv fordeling af antal rapporterede bivirkninger pr. 1000 doser. For enkelte batches
ligger tallet ekstraordinært højt, hvor det højeste antal ses at være næsten 185 indrapporterede bivirkninger
pr. 1000 doser, hvor de fire mindst bivirkningsfremkaldende batches ligger på 0 bivirkninger. Ser vi bort fra
disse 4 batches og ser på forholdet mellem antallet af bivirkninger pr. 1000 doser for højeste og laveste batch
ses en forskel på en faktor 33.480. Dette er selvsagt en abnorm forskel, når man taler om variabilitet i
bivirkninger og er et klart faresignal, som er helt ligetil at opdage, hvorfor man burde have reageret på dette
for lang tid siden.
Undersøger vi denne forskel nærmere, ser vi visuelt, at grafen består af tre segmenter. Starter vi til venstre,
finder vi den stejle del af grafen, der nærmest er eksponentiel. Herefter ses et fladt stykke, der bevæger sig
over halvdelen af den resterende kurve og herefter et tredje stykke, der igen er fladt, men på et lavere niveau
end det midterste segment. Disse niveauskift giver anledning til at formode, at der er en form for systematik i
disse. Ved logaritmisk transformation og ikke hierarkisk klyngeanalyse fremkommer 3 segmenter, der
fuldstændig matcher de visuelt fremfundne segmenter. Ved GLM test for niveauforskelle ses det at
niveauforskellene (antal bivirkninger pr. 1000 doser) mellem segmenterne er højsignifikante, både i den
samlede model og ved multiple konfidensintervaller (P=0,000). Dermed kan det fastslås at antallet af
bivirkninger pr. 1000 doser for hvert batch kan inddeles i tre grupper, der statistisk set er signifikant forskellige
med hensyn til antallet af bivirkninger.
Fordi at antallet af bivirkninger pr. 1000 doser i grafen er udregnet ud fra to tal, nemlig antal bivirkninger pr.
batch og antallet af doser pr. batch, giver det mening at se på den fulde variation i begge underliggende tal,
som det ses af nedenstående figur, hvor antal doser og antal bivirkninger pr. batch er plottet mod hinanden.
side 4 af 32
 SUU, Alm.del - 2021-22 - Bilag 326: Henvendelse af 11/6-2022 fra Max Schmeling om endelig dokumentation for signifikante forskelle i bivirkningsgrad for Covid-19 vaccinebatches i Danmark.
2593917_0005.png
9000
8000
7000
6000
y = 0,0898x
R² = 0,7844
Antal bivirkninger
5000
4000
3000
2000
1000
0
0
100000
200000
300000
400000
500000
600000
y = 0,0025x
R² = 0,9014
y = 0,000087x
R² = 0,675333
700000
800000
900000
Antal doser
Resultatet er yderst foruroligende. Der ses en tydelig systematik, hvor punkterne fordeler sig meget snævert
omkring tre hældninger. Ved at lægge tre regressionslinjer ind i punkterne, ses det tydeligt, at de tre niveauer
fra før dækker over 3 heterogene og tydelige sammenhænge mellem antal doser og antal bivirkninger. I den
første gruppe af batches (grøn) kan regressionslinjen forklare 67,5% af variationen hvilket er en forholds stærk
sammenhæng, når linjen er så tæt på at være vandret. Hældningen på linjen er 0,000087, svarende til en
bivirkningsrate på 0,0087%.
For den anden gruppe (orange) kan regressionslinjen forklare 90,1% af variationen, hvilket er en meget høj
forklaringsgrad. Hældningen er 0,0025, svarende til en bivirkningsrate på 0,25%
For den tredje gruppe (rød) kan regressionslinjen forklare 78,4% af variationen, hvilket igen er en ganske høj
forklaringsgrad. Hældningen er 0,0898, svarende til en bivirkningsrate på 8,98%
Dette resultat er slående i både tydelighed og i sin betydning. Resultatet er i fuldstændig modstrid med en
hypotese om at alle Comirnaty vaccinebatches er ens. Tværtimod ses det tydeligt at vaccinerne dækker over
mindst 3 vaccinetyper eller versioner med 3 forskellige bivirkningsprofiler. Dette resultat er ikke bare et
faresignal, men er i fuldstændig modstrid med de tilladelser, der er blevet givet til Pfizer, som netop kun
dækker over én vaccine.
Tilføjer vi denne information til den foregående graf, får vi følgende billede:
side 5 af 32
 SUU, Alm.del - 2021-22 - Bilag 326: Henvendelse af 11/6-2022 fra Max Schmeling om endelig dokumentation for signifikante forskelle i bivirkningsgrad for Covid-19 vaccinebatches i Danmark.
2593917_0006.png
200
Bivirkninger pr. 1000 doser
180
160
140
120
100
80
60
40
20
0
Type 3
8,98%
1034X
Type 2
0,25%
28,7X
Type 1
0,0087%
1X
EX2405
FE2083
FE9174
FE7053
FH8469
FA4632
FA8142
FC5295
FC1433
EM0477
FM3092
FM3802
FK9412
Batch
Vi ser her opdelingen af vaccine batchene i de tre fundne grupper, hvor bivirkningstraten går fra 0,0087% til
0,25% til 8,98%. Dette svarer til at vaccine type 2 giver en faktor 28,7 flere bivirkninger end type 1 og at
vaccine type 3 giver en faktor 1034 flere bivirkninger end type 1. Dette er set ud fra en
gennemsnitsbetragtning, men det er klart, at vi på et enkelt batch niveau, som vist før ser langt højere
forskelle, nemlig 33.480 gange for Comirnaty vaccinen.
side 6 af 32
FM9088
FN3731
FN3758
FG9019
FD0932
FD4555
EJ6789
EJ6796
EJ6134
ET7205
EP9598
EY4834
FJ4187
 SUU, Alm.del - 2021-22 - Bilag 326: Henvendelse af 11/6-2022 fra Max Schmeling om endelig dokumentation for signifikante forskelle i bivirkningsgrad for Covid-19 vaccinebatches i Danmark.
2593917_0007.png
Dødsfald pr. 1000 doser.
Alvorlige bivirkninger pr. 1000 doser
10
12
14
0
2
4
6
8
0,8
1,2
1,4
1,6
1
0,2
0,4
0,6
0
Ser vi på alvorlige bivirkninger og dødsfald ser vi stort set samme fordeling, som for alle bivirkninger.
Batch
Batch
EJ6797
EM0477
EP9598
EJ6134
EK9788
ER2659
EJ6790
EP9605
EJ6789
EJ6136
ET3674
EW4811
EJ6796
EY4834
FC5295
EX2405
EW6126
FE7053
FC2336
FC8889
FD0932
FA8142
FH8469
FF0884
FE9174
FE2083
FD4555
FA7812
FC1433
ER9480
ET7205
FA4632
FC5029
FE2090
FG3716
FG9019
FH3219
FH3220
FJ3438
FJ4187
FK0115
FK8911
FK9412
FK9706
FL1072
FM3092
FM3289
FM3802
FM9088
FN3731
FN3758
FN5519
EJ6797
EJ6136
EM0477
EJ6796
EJ6134
EK9788
EJ6789
EJ6790
EP9598
ER2659
EP9605
ET7205
ET3674
FA4632
EX2405
FA7812
EW4811
FC2336
EW6126
FC5295
EY4834
FC8889
FC1433
FA8142
FE2083
FD4555
FE2090
ER9480
FD0932
FG3716
FE9174
FC5029
FE7053
FF0884
FG9019
FJ4187
FH3219
FH8469
FM3092
FH3220
FJ3438
FL1072
FN3731
FK9706
FM3802
FK0115
FK8911
FK9412
FM3289
FM9088
FN3758
FN5519
side 7 af 32
 SUU, Alm.del - 2021-22 - Bilag 326: Henvendelse af 11/6-2022 fra Max Schmeling om endelig dokumentation for signifikante forskelle i bivirkningsgrad for Covid-19 vaccinebatches i Danmark.
2593917_0008.png
Fordelingen for dødsfald ses at have en meget skæv fordeling, hvor fordelingen for alvorlige bivirkninger er
knapt så skæv, men generelt ses præcis samme tendens til fordeling, som for alle bivirkninger. Spørgsmålet
er om der er en sammenhæng mellem alle bivirkninger, alvorlige bivirkninger og dødsfald, altså om de
samme batches, der skaber uforholdsmæssigt mange bivirkninger også skaber alvorlige bivirkninger og
dødsfald, eller om der er forskellige batches der skaber de forskellige typer bivirkninger.
Ser vi først på alvorlige bivirkninger ses der en korrelation mellem antal bivirkninger pr 1000 doser og
alvorlige bivirkninger pr. 1000 doser på 0,9136, hvilket er en meget høj korrelation som indikerer en klar og
stærk association mellem forekomsten af bivirkninger og alvorlige bivirkninger for hvert batch. Korrelationen
er trods det lave antal datapunkter højsignifikant (P=0,000).
Viser vi sammenhængen grafisk ser vi et interessant mønster. Selv om at korrelationen er meget tæt på at
være perfekt, ser vi ikke en perfekt lineær sammenhæng, hvor Type 1 og 2 grupperne (grøn og orange) viser
en nærmest perfekt lineær sammenhæng, er sammenhængen for Type 3 gruppen (rød) noget mere
fragmenteret, med enkelte outliers og har i hvert fald en lavere hældning eng type 1 og 2.
14
12
EJ6136
EM0477
EJ6797
Alvorlige bivirkninger pr. 1000 doser
10
EJ6796
EJ6134
8
EJ6790
EJ6789
EK9788
6
EP9598
4
ER2659
EP9605
ET7205
2
0
0
20
40
60
80
100
120
140
160
180
200
Bivirkninger pr. 1000 doser
Ser vi på dødsfald, ses en korrelation mellem antal bivirkninger pr 1000 doser og dødsfald pr. 1000 doser på
0,6917. Korrelationen er igen højsignifikant (P=0,000), selv om at korrelationen er noget lavere men stadig
viser en moderat til stærk association mellem alle bivirkninger og dødsfald.
side 8 af 32
 SUU, Alm.del - 2021-22 - Bilag 326: Henvendelse af 11/6-2022 fra Max Schmeling om endelig dokumentation for signifikante forskelle i bivirkningsgrad for Covid-19 vaccinebatches i Danmark.
2593917_0009.png
Ser vi på sammenhængen grafisk, ses et endnu mere fragmenteret mønster. Igen, trods den signifikante
korrelation, ses en fragmenteret sammenhæng. Hvor der ses en nærmest perfekt lineær sammenhæng for
Type 1 og 2, er sammenhængen for Type 3 batches meget mere fragmenteret. For hovedparten af
punkterne ses en næsten perfekt sammenhæng, men 4 af punkterne afviger markant fra sammenhængen i
begge retninger vel at mærke.
1,6
EJ6797
1,4
1,2
Dødsfald pr. 1000 doser
1
EM0477
0,8
EP9598
EJ6134
0,6
EK9788
0,4
ER2659
0,2
EP9605
ET3674
EW4811
EW6126
EJ6790
EJ6789
EJ6136
EJ6796
40
60
80
100
120
140
160
180
200
0
0
20
Bivirkninger pr. 1000 doser
Det absolut slående i disse betragtninger er, hvis læseren ikke allerede skulle have indset dette, at
fragmenteringen i sammenhængen ses at være forskellig ift. batch typerne 1, 2 og 3. Dermed har vi en
meget stærk indikation for at de tre fundne vaccinetyper netop er forskellige, da de viser ikke bare forskelle i
niveau af bivirkninger, men også i hvilken slags bivirkninger og hvor mange alvorlige bivirkninger og dødsfald
de skaber ift. alle bivirkninger.
Sammenhængen mellem dødsfald og alle bivirkninger modsiger i øvrigt Lægemiddelstyrelsens udtalelse i
Sundhedsministerens svar på spørgsmål nr. 93 af 2/2/2022:
”
I alle 124 tilfælde er det Lægemiddelstyrelsens
vurdering, at det er mindre sandsynligt, at der er sammenhæng med vaccinen, og at det er overvejende
sandsynligt, at dødsfaldene skyldes andre forhold.”.
Fordi at der ses en klar og signifikant
association mellem
dødsfald og bivirkninger betyder det, at skulle Lægemiddelstyrelsens udtalelse være korrekt, skulle stort set
alle indberetninger om bivirkninger for Comirnaty vaccinen være fejlagtige, hvilket naturligvis er utænkeligt.
Det må derfor medmindre andet kan vises, netop anses som overvejende sandsynligt, at der for alle 124
tilfælde er en sammenhæng mellem dødsfald og vaccinen.
side 9 af 32
 SUU, Alm.del - 2021-22 - Bilag 326: Henvendelse af 11/6-2022 fra Max Schmeling om endelig dokumentation for signifikante forskelle i bivirkningsgrad for Covid-19 vaccinebatches i Danmark.
2593917_0010.png
Fordi at undertegnede m.fl. gennem aktindsigt til EMA, har fået adgang til bivirkningsdata for Comirnaty for
alle lande i EU, er det muligt at lave en sammenligning mellem bivirkninger pr. batch for Danmark og EU.
Dette giver en udfordring da det ikke har været muligt at få oplyst batchstørrelser for alle lande i EU, kun for
Danmark. Vi kan derfor sammenligne antal bivirkninger pr. batch for Danmark med antal bivirkninger pr.
batch for EU, hvilket kan skabe en risiko for skævvridninger i resultaterne grundet forskellige proportioner af
batchstørrelser mellem Danmark og EU. Vi kan derudover sammenligne antal bivirkninger pr. 1000 doser for
Danmark med antal bivirkninger pr. batch for EU. Selv om at vi reelt sammenligner to forskellige tal, er de
Danske tal korrigeret for batchstørrelse, hvor EU tallene i meget mindre grad må være påvirket af varierende
batchstørrelse, da disse tal inkluderer hele det geografiske distributionsområde for disse batches.
Såfremt at bivirkninger og specielt dødsfald, som vurderet af Lægemiddelstyrelsen ikke skulle være have
nogen sammenhæng med Covid-19 vaccinationerne, skulle man ikke kunne finde nogen nævneværdig
sammenhæng mellem bivirkninger pr. batch for Danmark og EU uanset hvilken af ovenstående
sammenligninger man anvender. Dette fordi at det vil være helt utænkeligt, at uafhængige personer i
forskellige lande skulle indberette bivirkninger og dødsfald på de samme batches i samme fordeling i hele EU
og Danmark.
Antal bivirkninger pr. batch Danmark
Antal dødsfald pr. batch Danmark
Antal bivirkninger pr. 1000 doser pr. batch
Danmark
Antal dødsfald pr. 1000 doser pr. batch Danmark
Antal
bivirkninger/dødsfald
pr. batch EU
0,938138
0,616599
0,886471
0,723006
Det ses af sammenligningen, at sammenhængene varierer fra moderat stærk til nærmest perfekt. Der er
altså tydelige og stærke sammenhæng mellem de danske tal for bivirkninger og dødsfald pr. batch og tallene
for EU. Derfor kan man konkludere
at, ”For både bivirkninger
og dødsfald er det overvejende sandsynligt, der
netop er sammenhæng med vaccinen, og at det er mindre sandsynligt, at bivirkningerne og dødsfaldene
skyldes andre forhold.”. Altså den stik modsatte konklusion af Lægemiddelstyrelsens.
Ser vi på fordelingen af doser kontra fordelingen af bivirkninger mellem de tre vaccine typer/versioner, som
vist i nedenstående figur, ses det, at Type 3, gruppen af mest bivirkningsskabende vaccinebatches, kun udgør
4% af de administrerede doser. Omvendt står denne gruppe af batches for 71% af alle bivirkninger, 27% af
alle alvorlige bivirkninger og 47% af dødsfaldene. Dette er selvfølgelig en ekstrem skæv fordeling set ift. den
andel af de administrerede doser, som udgøres af denne type/version. For den næst mest
bivirkningsfremkaldende type/version Type 2 udgør denne 64% af de administrerede doser, men udgør
omvendt kun 29% af alle bivirkninger, 72% af alle alvorlige bivirkninger og 52% af dødsfaldene. Den sidste
type af vaccinebatches Type 3 udgør 32% af de administrerede doser, men står alene for 0,4% af alle
bivirkninger, 1% af alle alvorlige bivirkninger samt 1% af alle indberettede dødsfald. Denne fordeling er for
Type 1 og 3 ekstremt skævt fordelt i forhold til andelen af administrerede doser og understreger igen de
tydelige forskelle, der er imellem de tre fundne vaccine typer/versioner.
side 10 af 32
 SUU, Alm.del - 2021-22 - Bilag 326: Henvendelse af 11/6-2022 fra Max Schmeling om endelig dokumentation for signifikante forskelle i bivirkningsgrad for Covid-19 vaccinebatches i Danmark.
2593917_0011.png
Dødsfald
47%
52%
1%
Alvorlige bivirkninger
27%
72%
1%
Bivirkninger
71%
29%
0,4%
Doser
4%
64%
32%
0%
10%
20%
30%
Type 3
40%
Type 2
50%
Type 1
60%
70%
80%
90%
100%
En yderligere interessant observation ses hvis man sorterer dataene efter batchnummeret alphanumerisk.
Selv om der endnu ikke findes dokumentation for at batchnummeret repræsenterer tid, så må man helt
naturligt
antage, at batchnummeret indikerer en produktionsrækkefølge. Dette understøttes også af SSI’s
opgørelse, der viser nogle af de første batchnumre som modtaget i 2020 og nogle af de sidste som modtaget
i 2022, mens de mellemliggende vises som modtaget i 2021.
Ser vi på antallet af alle bivirkninger pr. 1000 doser sorteret pr batch ses det at det er de første serier: EJ, EK
og EM som producerer de højeste antal bivirkninger.
side 11 af 32
 SUU, Alm.del - 2021-22 - Bilag 326: Henvendelse af 11/6-2022 fra Max Schmeling om endelig dokumentation for signifikante forskelle i bivirkningsgrad for Covid-19 vaccinebatches i Danmark.
2593917_0012.png
Alvorlige bivirkninger pr. 100 dopser
Bivirkninger pr. 100 dopser
100
120
140
160
180
200
20
40
60
10
12
14
8
80
0
0
2
4
6
For alvorlige bivirkninger ses et lignende billede, men her ses en noget mere jævn aftagende tendens,
efterhånden, som man bevæger sig frem i batchserierne.
Batch
Batch
Billedet for dødsfald er stort set identisk med det for alle bivirkninger, med den undtagelse at dødsfaldene
spreder sig over flere batches med mere variation i de første batches.
EJ6134
EJ6136
EJ6789
EJ6790
EJ6796
EJ6797
EK9788
EM0477
EP9598
EP9605
ER2659
ER9480
ET3674
ET7205
EW4811
EW6126
EX2405
EY4834
FA4632
FA7812
FA8142
FC1433
FC2336
FC5029
FC5295
FC8889
FD0932
FD4555
FE2083
FE2090
FE7053
FE9174
FF0884
FG3716
FG9019
FH3219
FH3220
FH8469
FJ3438
FJ4187
FK0115
FK8911
FK9412
FK9706
FL1072
FM3092
FM3289
FM3802
FM9088
FN3731
FN3758
FN5519
EJ6134
EJ6136
EJ6789
EJ6790
EJ6796
EJ6797
EK9788
EM0477
EP9598
EP9605
ER2659
ER9480
ET3674
ET7205
EW4811
EW6126
EX2405
EY4834
FA4632
FA7812
FA8142
FC1433
FC2336
FC5029
FC5295
FC8889
FD0932
FD4555
FE2083
FE2090
FE7053
FE9174
FF0884
FG3716
FG9019
FH3219
FH3220
FH8469
FJ3438
FJ4187
FK0115
FK8911
FK9412
FK9706
FL1072
FM3092
FM3289
FM3802
FM9088
FN3731
FN3758
FN5519
side 12 af 32
 SUU, Alm.del - 2021-22 - Bilag 326: Henvendelse af 11/6-2022 fra Max Schmeling om endelig dokumentation for signifikante forskelle i bivirkningsgrad for Covid-19 vaccinebatches i Danmark.
2593917_0013.png
1,6
Dødsfald pr. 1000 doser
1,4
1,2
1
0,8
0,6
0,4
0,2
0
Resultaterne tyder på en mulig faldende sammenhæng mellem produktionsrækkefølge og bivirkningsniveau.
Det er ikke muligt ud fra tallene at sige noget om hvad årsagen til denne faldende sammenhæng er, men
eftersom at afvigelser grundet produktionskvalitet bør være tilfældige, er det helt klart at ingen af de fundne
sammenhænge burde være til stede i dataene.
Kan resultaterne for Comirnaty vaccinen påvirkes af de ikke behandlede bivirkninger? Dette er et væsentligt
spørgsmål, da der pt. jfr. Lægemiddelstyrelsen henstår 19.327 ubehandlede bivirkninger ud af 35.328
indberettede. For det første kan vi fastslå, at for at udligne alle batches således at de giver samme antal
bivirkninger, ville det kræve ca. 93.000 ikke behandlede bivirkninger fordelt efter en meget bestemt
fordeling, for at udligne de fundne resultat for alle bivirkninger. For alvorlige bivirkninger og dødsfald,
informerer Lægemiddelstyrelsen, at alle disse er behandlet, hvorfor der ingen usikkerhed er omkring disse
resultater. Det kan derfor fastslås, at de ikke behandlede bivirkninger ikke kan påvirke resultaterne i en grad,
der vil ændre markant på konklusionerne.
Type 1
Type 2
Type 3
Man kunne yderligere forestille sig, at resultaterne ville være fremkommet, fordi man vaccinerede ældre
først, og da disse måske ville være mere sensitive overfor bivirkninger, kunne man forestille sig at batches i
side 13 af 32
Vaccine
type
EJ6134
EJ6136
EJ6789
EJ6790
EJ6796
EJ6797
EK9788
EM0477
EP9598
EP9605
ER2659
ER9480
ET3674
ET7205
EW4811
EW6126
EX2405
EY4834
FA4632
FA7812
FA8142
FC1433
FC2336
FC5029
FC5295
FC8889
FD0932
FD4555
FE2083
FE2090
FE7053
FE9174
FF0884
FG3716
FG9019
FH3219
FH3220
FH8469
FJ3438
FJ4187
FK0115
FK8911
FK9412
FK9706
FL1072
FM3092
FM3289
FM3802
FM9088
FN3731
FN3758
FN5519
Batch
0-9 10-19 20-29 30-39
19%
29%
6%
2%
0%
9%
9%
8%
0%
0%
9% 16%
Aldersgruppe
40-49 50-59 60-69 70-79 80-89 90-99 100+
3%
5%
9% 17% 10%
0% 0%
17% 20% 16% 16%
6%
0% 0%
18% 24% 11%
8% 10%
3% 0%
 SUU, Alm.del - 2021-22 - Bilag 326: Henvendelse af 11/6-2022 fra Max Schmeling om endelig dokumentation for signifikante forskelle i bivirkningsgrad for Covid-19 vaccinebatches i Danmark.
2593917_0014.png
Type 3 specielt havde været anvendt på ældre, hvilket ville have medført flere indberettede bivirkninger fra
ældre specielt for Type 3. Som det ses af fordelingen af aldersgrupperne hen over de tre vaccinetyper, er der
absolut intet, der tyder på at det skulle være tilfældet.
Aldersgruppe kan derfor elimineres som havende nogen påvirkning af resultaterne og da dette er den eneste
temporale faktor, der vil kunne påvirker bivirkninger pr. batch er det meget svært at se at der skulle være
andre påvirkninger af resultaterne.
For Comirnaty vaccinen ses der tydelige forskelle mellem batches i forhold til både alle bivirkninger, alvorlige
bivirkninger og dødsfald. Der ses endvidere sammenhæng mellem alle tre bivirkningstyper. Derud over ses
en klar og tydelig systematik i forskellene mellem batches, der dokumentere at der med hensyn til
bivirkningsprofil findes mindst tre forskellige typer af vacciner. Idet at indholdsstofferne i vaccinerne er det,
som skaber bivirkningerne, er det åbenlyst at der må eksistere mindst tre forskellige typer/versioner af
vacciner i forhold til indholdsstoffer eller sammensætning heraf. Det er samtidig vist at det er overvejende
sandsynligt at de indberettede dødsfald netop er sammenhængende med vaccination mod Covid-19, i
modsætning til Sundhedsministeren officielle udmelding.
Spikevax fra Moderna er den næst mest anvendte covid-19 vaccine og anvendt ved 13,4% af alle
vaccinationer. Ligesom Comirnaty vaccinen ses meget varierende batchstørrelser fra 4.700 doser til 150.000
doser. Dette er dog noget lavere end Comirnaty hvor der sås enkelte batches med op til 814.320 doser.
Årsagen er formentlig en blanding af mindre batches i starten af produktionscyklussen, samt levering af
delbatches.
Ser vi på bivirkninger pr. 1000 doser pr. batch ses følgende billede:
300
Bivirkninger pr. 1000 doser
250
200
150
100
50
3002620
3002188
3001942
3000489
3002338
3001946
3001176
3001531
3001654
3002546
3002916
3002919
3004218
3003659
3004493
3004730
3004954
3004959
3005242
3005243
000036A
300042698
300042722
300042721
023F21A
Batch
side 14 af 32
3005697
214001
216036
0
 SUU, Alm.del - 2021-22 - Bilag 326: Henvendelse af 11/6-2022 fra Max Schmeling om endelig dokumentation for signifikante forskelle i bivirkningsgrad for Covid-19 vaccinebatches i Danmark.
2593917_0015.png
Forholdsvist overraskende ses ét batch (300042698) som skillende sig meget ud med 244 bivirkninger pr.
1.000 doser, hvor nærmeste batch (3002188) ligger på 57 bivirkninger pr. 1.000 doser. Derudover ses
samme faldende tendens som for Comirnaty. Sammenligner vi bivirkningsgraden for højeste og laveste
batch, ses en forskel på en faktor 2440, hvilket selv om at det er forholdsvist ekstremt, alligevel er kun er
7,3% af forskellen for Comirnaty batchene. Spikevax vaccinen udviser altså en væsentlig mindre variabilitet
mellem batches mht. bivirkninger.
Anvender vi samme segmenterings metodik som for Comirnaty, ses til trods for signifikante forskelle ved
GLM test (P=0.000) et knapt så tydeligt billede.
2000
1800
1600
1400
y = 0,0367x
R² = 0,8855
3004493
y = 0,0081x
R² = 0,7884
Antal bivirkninger
1200
1000
800
600
3002919
400
200
3002620
0
0
20000
40000
60000
214001
3004218
3004730
3002916
3003659
3004954
3004959
y = 0,000152x
R² = 0,623325
80000
100000
120000
140000
160000
Antal doser
Forklaringsgraderne for regressionsmodellerne for alle tre vaccine typer ses af være fuldt tilstrækkelige til at
disse kan anvendes, men som det ses er der mindre separation mellem de tre typer. I realiteten kunne man
forestille sig både 2 og 4 typer frem for 3. Uanset den dårligere separation, er det tydeligt at der er tale om
en meget stor heterogenitet i fordelingen af batches. Set ud fra et synspunkt, at der er tale om en ens
vaccine hen over alle batches, ville alle punkter skulle ligge på én linje. Eftersom at vi nærmest ser det
modsatte, kan konklusionen kun være, at enten ser vi et antal vaccinetyper/versioner, der er forskellige mht.
bivirkningsprofiler, eller også ser vi svingninger i produktkvaliteten hen over batches, der er så ekstreme
(faktor 2440), at den godkendelsesprocedure som vaccinerne har gennemgået, må anses som ganske
værdiløs. I det følgende antager vi at der findes 3 forskellige vaccinegrupper, som beskrevet ovenfor, der
som minimum adskiller sig signifikant med hensyn til niveau af bivirkninger pr. 1000 doser.
side 15 af 32
 SUU, Alm.del - 2021-22 - Bilag 326: Henvendelse af 11/6-2022 fra Max Schmeling om endelig dokumentation for signifikante forskelle i bivirkningsgrad for Covid-19 vaccinebatches i Danmark.
2593917_0016.png
300
Bivirkninger pr. 1000 doser
250
Type 3
5,50%
952X
Type 2
1,26%
218X
Type 1
0,0058%
1X
200
150
100
50
0
3001654
3002620
3004954
023F21A
3002188
3001942
3000489
3002338
3001946
3001176
3001531
3002546
3002916
3002919
3004218
3003659
3004493
3004730
3004959
3005242
216036
3005243
300042698
300042722
300042721
Batch
Af dette får vi samme opdeling, som for Comirnaty og kan se at sandsynligheden for at opleve en hvilken
som helst bivirkning er 0,0058%, 1,26% og 5,5% for Type 1, 2 og 3. Dette svarer til at Type 2 og 3 giver en
faktor 218 og 952 flere bivirkninger. Dette er en noget mindre ekstrem forskel end ved Comirnaty, hvilket
stemmer godt overens med at vi oplever en dårligere separation mellem vaccinetyperne.
For Alvorlige bivirkninger ses omtrent samme kurve og niveau som Comirnaty, startende med ca. 10 alvorlige
bivirkninger pr. 1000 doser og faldene derfra. Faldet er noget fladere end for alle bivirkninger
000036A
side 16 af 32
3005697
214001
 SUU, Alm.del - 2021-22 - Bilag 326: Henvendelse af 11/6-2022 fra Max Schmeling om endelig dokumentation for signifikante forskelle i bivirkningsgrad for Covid-19 vaccinebatches i Danmark.
2593917_0017.png
Dødsfald pr. 1000 doser.
Alvorlige bivirkninger pr. 1000 doser
12
1,2
1
0,2
0,4
0,6
0,8
10
0
0
4
6
8
2
300042722
300042698
3001942
300042722
300042721
3000489
3002188
3000489
3001176
3001531
3001654
3004954
3004959
3001176
3001531
3001946
3002546
3001654
3004218
3002338
3003659
214001
3002916
3004493
3002919
3002620
3004730
3004959
3004954
000036A
3005242
023F21A
216036
000036A
023F21A
214001
216036
300042698
300042721
For dødsfald ses en skarpt faldende kurve, hvilket primært skyldes de få dødsfald, der er registreret for
Spikevax. I forhold til Comirnaty svarer mest dødelige batch til ca. 2/3 af denne.
Batch
Batch
3005243
3005697
3001942
3001946
3002188
3002338
3002546
3002620
3002916
3002919
3003659
3004218
3004493
3004730
3005242
3005243
side 17 af 32
3005697
 SUU, Alm.del - 2021-22 - Bilag 326: Henvendelse af 11/6-2022 fra Max Schmeling om endelig dokumentation for signifikante forskelle i bivirkningsgrad for Covid-19 vaccinebatches i Danmark.
2593917_0018.png
Ser vi på sammenhængen mellem alle bivirkninger og alvorlige bivirkninger ses umiddelbart en korrelation
på 0,77 hvilket svarer til en stærk og tydelig association mellem de to. Der er altså en klar sammenhæng
mellem de batches, som giver mange bivirkninger og de som giver mange alvorlige bivirkninger, hvilket også
vil være forventeligt.
12
10
3001531
Alvorlige bivirkninger pr. 1000 doser
8
3002546
3002919
3003659
3002916
3001654
6
3004218
4
3004493
3002620
3004730
214001
2
3001654
0
0
50
100
150
200
250
300
Bivirkninger pr. 1000 doser
Som det ses af figuren, ligger alle punkter/batches på nærmest en lige linje, på nær batch 3001531, som er
det batch, der har registreret flest bivirkninger pr. 1000 doser. Dette batch har relativt set, et betydeligt
lavere antal registrerede alvorlige bivirkninger pr. 1000 doser. Der er ikke umiddelbart nogen forklaring på
dette, men det kan konstateres, at der ses en næsten perfekt sammenhæng på nær dette batch.
Ser vi på sammenhængen mellem bivirkninger og dødsfald, ses der en korrelation på blot 0,088 og rent
grafisk ses der heller ikke nogen meningsfuld sammenhæng. Dette virker besynderligt, da det ser ud som om
at fem batches giver et vilkårligt antal dødsfald uanset antallet af bivirkninger pr. 1000 doser. Selv om dette
kan skyldes flere faktorer, virker det besynderligt, at det batch, som giver flest bivirkninger pr. 1000 doser,
3001531 slet ingen dødsfald giver. Det er derfor ganske muligt, at der netop ikke er en sammenhæng, hvilket
igen er en indikator for heterogenitet mellem batches.
side 18 af 32
 SUU, Alm.del - 2021-22 - Bilag 326: Henvendelse af 11/6-2022 fra Max Schmeling om endelig dokumentation for signifikante forskelle i bivirkningsgrad for Covid-19 vaccinebatches i Danmark.
2593917_0019.png
1,2
1
3002919
3002916
0,8
Dødsfald pr. 1000 doser
0,6
0,4
3004218
0,2
3004493
3004730
0
0
50
100
150
200
3001531
250
300
Bivirkninger pr. 1000 doser
Ser vi igen på fordelingen af doser kontra fordelingen af bivirkninger mellem de tre vaccine typer/versioner,
som vist i nedenstående figur, ses det, at Type 3, gruppen af mest bivirkningsskabende vaccinebatches,
udgør 21% af de administrerede doser. Denne gruppe af batches står til gengæld for 61% af alle bivirkninger,
48% af alle alvorlige bivirkninger og 97% af dødsfald. For den næst mest bivirkningsfremkaldende
type/version Type 2 udgør denne 56% af de administrerede doser, men gruppen udgør omvendt kun 39% af
alle bivirkninger, 51% af alle alvorlige bivirkninger og kun 3% af dødsfaldene. Den sidste type af
vaccinebatches, Type 1 udgør 23% af de administrerede doser, men står alene for 0,2% af alle bivirkninger,
0,6% af alle alvorlige bivirkninger samt 0% af alle indberettede dødsfald. Ligesom for Comirnaty er
fordelingen for type 1 og 3 ekstremt skævt fordelt i forhold til andelen af administrerede doser og viser de
tydelige forskelle, der er imellem de tre fundne vaccine typer/versioner, til trods for at adskillelsen mellem
disse ikke er så skarp som for Comirnaty.
side 19 af 32
 SUU, Alm.del - 2021-22 - Bilag 326: Henvendelse af 11/6-2022 fra Max Schmeling om endelig dokumentation for signifikante forskelle i bivirkningsgrad for Covid-19 vaccinebatches i Danmark.
2593917_0020.png
Dødsfald
97%
3%
0,0%
Alvorlige bivirkninger
48%
51%
0,6%
Bivirkninger
61%
39%
0,2%
Doser
21%
56%
23,3%
0%
20%
Type 3
40%
Type 2
Type 1
60%
80%
100%
Vi ser for Spikevax vaccinen store forskelle mellem batches for både antal bivirkninger pr. 1000 doser,
alvorlige bivirkninger pr. 1000 doser og dødsfald pr. 1000 doser. Der er klare indikationer på en
heterogenitet mellem batches, selv om dette ikke fremstår helt så klart som ved Comirnaty vaccinen. Dette
forhold påvirkes uden tvivl af det forhold at Spikevax dosismæssigt kun udgør 13% i forhold til Comirnaty
som udgør 85%. Specielt batch 3001531 synes at skille sig meget ud. Der er dog igen ingen tvivl om at man
ikke kan fastholde en påstand om ens eller tilnærmelsesvis ens bivirkningsprofil for alle batches.
AstraZeneca Covid-19 vaccinen Vaxzevria er den i Danmark næst mindst anvendte vaccine, med pt. 159.492
administrerede doser, svarende til en dækning på 1,2%. Vaccinering med Vaxzevria blev forholdsvist hurtigt
stoppet, efter man oplevede, at vaccinen gav anledning til mange indberetninger af bivirkninger specielt fra
sundhedspersonale, som i højere grad blev tilbudt denne vaccine. Af samme årsag er der kun anvendt
vacciner fra 8 batches, hvorfor analysen af denne vaccine nødvendigvis er noget mindre omfangsrig.
Batchstørrelsen for Vaxzevria varierer betragteligt. De tre mindste batches ligger på mellem 200 og 500
doser i størrelse, hvor de fem andre batches ligger mellem 12.700 og 49.700. Antal bivirkninger pr. 1.000
doser pr. batch ses af nedenstående figur.
side 20 af 32
 SUU, Alm.del - 2021-22 - Bilag 326: Henvendelse af 11/6-2022 fra Max Schmeling om endelig dokumentation for signifikante forskelle i bivirkningsgrad for Covid-19 vaccinebatches i Danmark.
2593917_0021.png
700
Bivirkninger pr. 1000 doser
600
500
400
300
200
100
0
ABX3502
210003
ABV3025
ABV5300
ABV5441
ABV5443
ABV6514
ABX3519
Batch
Det ses tydeligt af grafen, at billedet ligner Comirnaty og Spikevax vaccinerne. Dog er start niveauet på 651
bivirkninger pr 1000 doser endog meget højt i forhold til Comirnaty på 185 og Spikevax på 244 og selv om
antallet falder drastisk efter første batch, ligger niveauet alligevel meget højt set ift. de to førnævnte.
Grundet det ringe antal batches giver det ingen mening at forsøge at fremfinde forskellige typer/versioner af
vaccinen. I stedet kan vi se på enkelte batches og sammenligne disse i forhold til sammenhæng.
Ser vi først på sammenhængen mellem alle bivirkninger og alvorlige bivirkninger, ser vi en positiv
sammenhæng. Det mest bivirkningsfremkaldende batch ABV3025 giver dog markant færre alvorlige
bivirkninger i forhold til hvad man skulle forvente af sammenhængen, hvilket naturligvis er positivt. Omvendt
viser det en forskel mellem batches i forhold til bivirkningsprofil.
side 21 af 32
 SUU, Alm.del - 2021-22 - Bilag 326: Henvendelse af 11/6-2022 fra Max Schmeling om endelig dokumentation for signifikante forskelle i bivirkningsgrad for Covid-19 vaccinebatches i Danmark.
2593917_0022.png
50
ABV3025
45
40
Alvorlige bivirkninger pr. 1000 doser
35
ABV5441
ABV5300
ABV5443
30
25
20
15
10
5
ABV6514
ABX3502
ABX3519
210003
0
100
200
300
400
500
600
700
0
Bivirkninger pr. 1000 doser
Ser vi på sammenhængen mellem alle bivirkninger og dødsfald, i nedenstående figur, ser billedet igen
anderledes ud. Vi ser her, at samme batch som har flest registrerede bivirkninger, kun giver meget få
dødsfald. Derimod giver det batch, som har næst flest registrerede bivirkninger ABV5300 langt flere
dødsfald, end en mulig sammenhæng ville tilskrive.
Vi ser altså at der er markante forskelle imellem de to mest bivirkningsgivende batches af Vaxzevria
vaccinen, i forhold til alle bivirkninger og dødsfald. Der er derfor også grund til at mistænke at der findes
forskellige versioner/typer af Vaxzevria, selv om at det ikke kan udelukkes, at der er tale om
produktvariation, som i så fald må være ganske ekstrem.
Interessant er også, at selv om at forskellen mellem mindst og mest bivirkningsgivende batch, hvad angår
alle bivirkninger, en faktor 78, er lavere end Comirnaty og Spikevax, så er forskellen mellem mindst og mest
bivirkningsgivende batch i forhold til dødsfald en faktor 130. Batch ABV5300 synes altså specielt i dette
henseende.
side 22 af 32
 SUU, Alm.del - 2021-22 - Bilag 326: Henvendelse af 11/6-2022 fra Max Schmeling om endelig dokumentation for signifikante forskelle i bivirkningsgrad for Covid-19 vaccinebatches i Danmark.
2593917_0023.png
3
ABV5300
2,5
2
Dødsfald pr. 1000 doser
1,5
1
0,5
ABV3025
0
ABX3519 ABV5443
210003
ABV6514
ABX3502 ABV5441
0
100
200
300
400
500
600
700
Bivirkninger pr. 1000 doser
Ser vi på Johnson & Johnson/Jansen Pharmaceuticals vaccinen Jcovden, som er den mindst anvendte vaccine
i det danske Covid-19 vaccinationsprogram er denne kun givet i 50.852 doser, ca. 1/3 af Vaxzevria, svarende
til en dækning på kun 0,4%.
Ser vi på alle bivirkninger ses det, at ét batch ud af 6 batches, XD975 står for stort set alle bivirkninger.
side 23 af 32
 SUU, Alm.del - 2021-22 - Bilag 326: Henvendelse af 11/6-2022 fra Max Schmeling om endelig dokumentation for signifikante forskelle i bivirkningsgrad for Covid-19 vaccinebatches i Danmark.
2593917_0024.png
35
Bivirkninger pr. 1000 doser
30
25
20
15
10
5
0
XE389
21C11-03
XE423
21C10-03
XD975
ABZ5320
Batch
Batch XD975 er samtidig det eneste batch, for hvilket der er registreret alvorlige bivirkninger og dødsfald.
Generelt er niveauet for bivirkninger pr 1000 doser meget lavt set i forhold til de tre andre vacciner og
umiddelbart ser Jcovden ud til at være den mindst bivirkningsfremkaldende vaccine, selv om at dette billede
sagtens ville kunne ændre sig, havde vaccinen haft en større andel af kampagnen.
Ser vi på sammenhængen mellem doser og antal bivirkninger pr. batch er billedet i stor grad, som man ville
forvente det.
side 24 af 32
 SUU, Alm.del - 2021-22 - Bilag 326: Henvendelse af 11/6-2022 fra Max Schmeling om endelig dokumentation for signifikante forskelle i bivirkningsgrad for Covid-19 vaccinebatches i Danmark.
2593917_0025.png
1600
1400
XD975
y = 0,0285x
R² = 0,9572
1200
Antal bivirkninger
1000
800
600
400
200
0
XE423
ABZ5320 XE389
21C10-03 21C11-03
0
10000
20000
30000
40000
50000
60000
Doser
Det batch, som er langt det største står for næsten alle bivirkninger og der ses en positiv trend. Dette billede
ses i dette tilfælde primært da der er tale om så få batches, men dette billede er i realiteten tæt på det
billede, som ville være at forvente, hvis man vaccinerede med én vaccine i forskellige batchstørrelser. En
positiv og rimelig klar homogen sammenhæng mellem batchstørrelser og bivirkninger. Jcovden er i denne
analyse den eneste vaccine, der bare tilnærmelsesvist udviser en sådan sammenhæng.
For at give et samlet billede af den situation, som flertallet af Danskere har stået i mht. vaccination mod
Covid-19, vises i det følgende resultater fra alle fire vacciner i kombination. Da der har været et rimeligt frit
valg mellem vaccinerne, giver dette billede også det mest komplette billede af det valg, som danskerne stod
overfor ift. at vælge vaccine mod Covid-19.
Som det ses af nedenstående graf, ses et meget lignende billede for alle fire vacciner. Få batches med et
meget højt niveau af bivirkninger efterfulgt af en faldende tendens til et meget lavt niveau af bivirkninger.
side 25 af 32
 SUU, Alm.del - 2021-22 - Bilag 326: Henvendelse af 11/6-2022 fra Max Schmeling om endelig dokumentation for signifikante forskelle i bivirkningsgrad for Covid-19 vaccinebatches i Danmark.
2593917_0026.png
100
140
180
120
160
200
20
60
40
80
EJ6796
EJ6797
EM0477
EJ6136
EJ6134
EK9788
EJ6789
EJ6790
EP9598
ER2659
ET7205
EP9605
FA4632
ET3674
FC5295
FC2336
FC1433
FA7812
EX2405
FC8889
FD0932
EW6126
FE2083
EW4811
FD4555
FE2090
FA8142
FC5029
EY4834
FG3716
FE9174
ER9480
FE7053
FF0884
FG9019
FH3219
FH8469
FJ3438
FJ4187
FH3220
FM3092
FL1072
FN3731
FK9706
FM3802
FK0115
FN3758
FK8911
FK9412
FM3289
FM9088
FN5519
300042698
3002188
3001942
3000489
300042722
3002338
3001946
3001176
300042721
3001531
3001654
3002546
3002916
3002919
214001
3002620
3004218
3003659
3004493
3004730
3004954
3004959
3005242
000036A
023F21A
216036
3005243
3005697
ABV3025
ABV5300
ABV5441
ABV5443
ABX3502
ABV6514
210003
ABX3519
XD975
21C11-03
ABZ5320
XE389
XE423
21C10-03
0
* Bemærk trunkeret y akse
244
651
side 26 af 32
 SUU, Alm.del - 2021-22 - Bilag 326: Henvendelse af 11/6-2022 fra Max Schmeling om endelig dokumentation for signifikante forskelle i bivirkningsgrad for Covid-19 vaccinebatches i Danmark.
2593917_0027.png
Man bliver nødt til at stille spørgsmålet, hvordan fire uafhængigt producerede vacciner kan udvise så
ekstrem variation? Spørgsmålet lader sig ikke besvare ud fra de nuværende data, men det er et spørgsmål,
som kræver undersøgelse.
Umiddelbart er det spørgsmål, som er det mest relevante at stille, hvorfor der samlet set, ses så ekstrem
variation i bivirkningsgraden henover vaccinebatches for alle fire vaccineproducenter?
Det næste spørgsmål, som bør besvares, handler sig om batchstørrelser og antal bivirkninger, for i
modsætning til hvad vi ville forvente ser der nemlig ud til at være en sammenhæng mellem høj
bivirkningsgrad og batchstørrelse. Ikke en direkte sammenhæng, men høj bivirkningsgrad ses generelt kun i
små batchstørrelser. Hvorfor?
Ser vi på antallet af indberettede bivirkninger pr. batch samt batchstørrelsen, ses ikke overraskende samme
billede som for Comirnaty, da hovedparten af de anvendte vaccinebatches er Pfizers. Hvad der er slående, er
at kombinationen af disse og de tre andre fabrikanter forstærker billedet.
18000
16000
ABV3025
14000
12000
Antal bivirkninger
10000
8000
EJ6134
EM0477
EK9788
EJ6797
ABV5441
EJ6136
EJ6789
ABV5300
ABV5443
FC2336
FC1433
FE2090
FD4555
FE2083
FE7053
FH3219 FH8469
400000
500000
600000
FD0932
EW6126
6000
4000
2000
0
0
100000
200000
300000
700000
Spikevax
800000
Vaxzevria
900000
Jcovden
Doser
Comirnaty
Ovenstående figur er måske den mest interessante figur i forhold til vurderingen af det Danske Covid-19
vaccinationsprogram. Det billede man skulle forvente at se var en rimeligt snæver positiv sammenhæng
mellem batchstørrelse og antal bivirkninger. Hvis hver vaccinebrand havde forskellig bivirkningsgrad, ville vi
forvente at se fire rette linjer af punkter, én for hver vaccine.
side 27 af 32
 SUU, Alm.del - 2021-22 - Bilag 326: Henvendelse af 11/6-2022 fra Max Schmeling om endelig dokumentation for signifikante forskelle i bivirkningsgrad for Covid-19 vaccinebatches i Danmark.
2593917_0028.png
Selv om at vi ikke direkte ser det modsatte af en ret linje med positiv hældning, så er ovenstående figur et
helt entydigt og fantastisk klart udtryk for det modsatte. Figuren viser nemlig at uanset hvilken vaccine en
person havde valgt ville de ikke kunne kende risikoen ved at vælge denne vaccine, hvilket umuliggør
informeret samtykke. Havde sammenhængen kunnet beskrives ved én ret linje med positiv hældning ville
risikoen være konstant, hvilket en person ville kunne give informeret samtykke ud fra. Bivirkninger og
batchstørrelser udviser i dette tilfælde ikke én, men flere tydelige sammenhænge og derfor har risikoen ved
vaccination mod Covid-19 været umulig at kende.
Ser vi på alvorlige bivirkninger og dødsfald bliver systematikken en anelse mere mudret, men det er
fuldstændigt uomtvisteligt, at risikoen stadig ikke ville kunne kendes.
1800
ABV5441
1600
EW6126
1400
Antal alvorlige bivirkninger
1200
ABV5443
ABV3025
1000
ABV5300
800
ET3674
600
EM0477
ER2659
EW4811
FA7812
FC8889
FC1433
FC2336
FD0932
400
FE2090
FD4555
FE2083
200
FH3219
0
100000
200000
300000
400000
FE7053
FH8469
600000
700000
Spikevax
800000
Vaxzevria
900000
Jcovden
Comirnaty
0
500000
Doser
For dødsfald ses, i figuren nedenfor, et tilsvarende billede. Nogle batches skaber et uforholdsmæssigt stort
antal dødsfald i forhold til batchstørrelse. I særdeleshed små batchstørrelser. Andre større batchstørrelser
skaber langt færre både relativt og absolut. Eneste batch, som falder udenfor, er Comirnaty EW6126, som er
det største batch anvendt i Danmark og som samtidig viser et i forhold til batchstørrelsen tilsvarende højt
antal dødsfald.
Læseren kan stille sig selv spørgsmålet: Givet at fordelingen af dødsfald pr. batch, som set nedenfor og givet
at man ikke kunne vælge hvilket batch. Ville man føle sig tryg ved at lade sig selv sin familie, sine forældre
eller sine børn vaccinere med sådanne vacciner? Føler man at man ville kunne afgive informeret samtykke?
side 28 af 32
 SUU, Alm.del - 2021-22 - Bilag 326: Henvendelse af 11/6-2022 fra Max Schmeling om endelig dokumentation for signifikante forskelle i bivirkningsgrad for Covid-19 vaccinebatches i Danmark.
2593917_0029.png
80
70
ABV5300
ER2659
EJ6797
60
50
EM0477
EP9598
EJ6134
ET3674
EW6126
Antal dødsfald
40
EK9788
30
EW4811
20
3000489
FE7053
FC2336
FD0932
10
FC8889
0
0
100000
200000
FH8469
600000
700000
800000
900000
FD4555
FA7812 FE2083 FH3219
FC1433
FE2090
300000
400000
500000
Doser
Comirnaty
Spikevax
Vaxzevria
Jcovden
Det er i det foregående vist, hvordan fordelingen af bivirkninger, alvorlige bivirkninger og dødsfald varierer ift.
batches. Det er dokumenteret hvordan denne variation er af en helt uforventet karakter. For Pfizer og til dels
Moderna har der endda kunnet konstateres en systematik i denne variation. En systematik, der tydeligt
indikerer at der mht. bivirkningsprofil ikke kun eksisterer én vaccine pr. producent, men flere, eller i hvert flere
versioner af samme vaccine, der mht. bivirkningsprofil adskiller sig signifikant fra hinanden.
Konsekvensen af dette kan ikke understreges nok. Det er umuligt for en person at afgive informeret samtykke
til vaccination med en sådan ”vaccine”. Det er umuligt for en sundhedsfaglig person at indhente informeret
samtykke fra en patient
og det er umuligt at betragte ”vaccinerne” som homogene ens produkter. Dermed er
konklusionen helt klar og er desværre nøjagtig som jeg har advaret om i tidligere breve.
Fordi at risikoen ikke kan kendes, kan der ikke afgives eller indhentes informeret samtykke og dermed må alle
vaccinationer mod Covid-19 foretaget i Danmark jfr. Sundhedsloven LBK nr. 210 af 27/01/2022, §15, stk. 1 og
3 være ulovlige. Konklusionen må anses som helt uomtvistelig da det er produkternes egenskaber, der
umuliggør afgivelsen af samtykke.
Endvidere må samme vaccinationer ses at være i strid med Oviedo konventionen, artikel 5. En konvention,
som Danmark har tiltrådt og ratificeret. Endelig må samme vaccinationer ses at være foretaget i strid med
Nürnberg kodexet punkt 1, som er et af fundamenterne for medicinsk etik i dag.
side 29 af 32
 SUU, Alm.del - 2021-22 - Bilag 326: Henvendelse af 11/6-2022 fra Max Schmeling om endelig dokumentation for signifikante forskelle i bivirkningsgrad for Covid-19 vaccinebatches i Danmark.
2593917_0030.png
Hvordan sådanne produkter kan opnå nødgodkendelse/begrænset markedsføringstilladelse må henstå som
en gåde og i denne rapport et ubesvaret spørgsmål, da der endnu ikke foreligger informationer, der kan
forklare dette.
Da sundhedsmyndighederne opfordrede alle danskere, var det med udsagn om at vaccinerne var sikre og
effektive. Vi ser nu at intet kunne være mere forkert. Vaccinerne var netop ikke sikre, eller rettere nogle doser
var muligvis rimeligt sikre, mens andre var ekstremt usikre, og hvem der fik hvad var i bedste fald tilfældigt.
Der foreligger endnu ikke informationer om der er en systematik i de geografiske og demografiske fordeling
af de forskellige typer/versioner af vaccinebatches. Som vist tidligere ser alder ikke ud til at have haft en
indflydelse, selv om udrulningen af vaccinerne skete fra ældre til yngre, men andre faktorer kan have haft en
indflydelse, så som geografiske områder, bestemte institutioner, m.m. Dette meget vigtige spørgsmål er et
spørgsmål, det er nødvendigt at undersøge.
•
•
•
•
•
•
•
•
•
Danmarks regering og sundhedsmyndigheder valgte, ligesom andre lande, vaccination som værktøj
mod Sars-CoV-2.
Danmarks regering og sundhedsmyndigheder valgte ligesom andre lande, at friholde
vaccineproducenterne for produktansvar.
Danmarks regering og sundhedsmyndigheder startede en vaccinationskampagne, som startede med
de ældre, men endte med at tilbyde og anbefale vaccinerne til alle ned til 5 år.
Danmarks regering og sundhedsmyndigheder fravalgte og afviste ligesom andre lande tidlig
behandling af Covid-19 med eksisterende medicin, bl.a. Hydroxychloroquin og Ivermectin. Et valg, som
i USA har medført søgsmål fra læger mod den amerikanske lægemiddelstyrelse FDA.
3
Danmarks regering og sundhedsmyndigheder pressede Danske borgere til vaccination både direkte
og indirekte. Presset skete bl.a. gennem anbefalinger og anprisninger af vaccinen fra
sundhedsmyndighederne som værende beskyttende og sikker og som det eneste middel mod Covid-
19, selv om dette var åbenlyst forkert. Presset skete yderligere ved at fritage vaccinerede for
restriktioner og krav, som man pålagde uvaccinerede, så som løbende og hyppige tests, der også pr.
definition er en medicinsk behandling.
Danmarks regering og sundhedsmyndigheder pressede yderligere borgere, som ikke ønskede at
deltage i nogen form for medicinsk behandling så som vaccination og/eller tests ved at formene dem
adgang til forskellige offentlige rum, restauranter og forlystelser, ved anvendelse af Corona passet.
Danmarks regering og sundhedsmyndigheder pressede yderligere disse borgere ved at give
arbejdsgivere lov til at forlange forevisning af Corona pas, test for covid-19 m.v.
4
Danmark regering og sundhedsmyndigheder pressede yderligere disse borgere ved at reklamere for
at de kunne undgå begrænsningerne ved at lade sig vaccinere.
Danmarks regering og sundhedsmyndigheder pressede yderligere disse borgere ved indirekte trusler,
hvorfra de mest kendte nok er Statsministerens udsagn:
”
Det må godt være mere besværligt at være
uvaccineret” og ”
Jeg må være ærlig at sige, at jeg selv tænker over, hvordan vi kan lægge yderligere
pres på dem, der ikke er vaccineret”
5
Sammenholder vi ovenstående forløb med resultaterne i denne rapport, står det helt klart at dem, som har
skabt denne situation og som er årsagen til at nogen borgere uvidende er blevet udsat for en ekstremt forhøjet
risiko for bivirkninger ved vaccination samt at alle vaccinerede borgere i realiteten er blevet vaccineret med
produkter, der jfr. sundhedsloven er ulovlige at anvende, da der ikke kan gives informeret samtykke er,
Regeringen og Sundhedsmyndighederne.
3
4
https://www.theepochtimes.com/doctors-suing-food-and-drug-administration-over-ivermectin_4515103.html
https://www.retsinformation.dk/eli/ft/202112L00094
5
https://www.dr.dk/nyheder/indland/mette-frederiksen-efter-pressemoede-om-coronasituationen-det-maa-godt-
vaere-mere
side 30 af 32
 SUU, Alm.del - 2021-22 - Bilag 326: Henvendelse af 11/6-2022 fra Max Schmeling om endelig dokumentation for signifikante forskelle i bivirkningsgrad for Covid-19 vaccinebatches i Danmark.
2593917_0031.png
Jeg er ikke juridisk fagperson og kan derfor naturligvis ikke procedere over det nævnte forløb, men forløbet
indeholder alligevel aspekter, som i særdeleshed berøres af resultaterne i denne rapport og som er værd at
uddybe.
Det faktum at, til trods for at Sundhedsloven, Oviedo konventionen og Nürnberg konventionen alle garanterer
frivillighed i forhold til alle medicinske behandlinger er danskere blevet presset til at lade sig vaccinere mod
Covid-19. Et pres, der som et absolut minimum har været indirekte, men i mange situationer har været ganske
direkte. Det er derfor helt åbenlyst, at det pres, som borgere har været udsat for, har haft en kraftigt
forstærkende effekt på den ukendte og i nogen tilfælde ekstremt forhøjede risiko, samt evt. skade, som
borgere er blevet udsat for ifm. vaccination. Havde man sikret fuldstændig og absolut frivillighed ville skaden,
som er sket, have været langt mindre og det er derfor helt åbenlyst, at manglen på samme har haft en
forværrende effekt. Det er helt tydeligt, når man ser på de tiltag bekendtgørelser og love som skulle fremme
vaccinetilslutningen, at vores myndigheder på det punkt fuldstændigt har ignoreret og negligeret disse risici
og været så sikre på sig selv og deres valg, at de har set sig selv helt villige til at sætte den, i forbindelse med
medicinske behandlinger, garanterede frivillighed over styr. Konsekvensen af dette valg er beskrevet i denne
rapport.
Den ved lov, traktater og konventioner garanterede frivillighed i forhold til medicinske behandlinger er altså
af staten selv blevet sat over styr. Som beskrevet er dette sket på flere måder, men et af de mere åbenlyse
værktøjer som ikke har set anvendelse tidligere er Coronapasset. Mere generelt kan Coronapasset anskues
som et værktøj, der kræver en eller flere handlinger for at give adgang til at kunne foretage en anden handling,
eksempelvis en gyldig Covid-19 test eller bevis for vaccination for at kunne få adgang til en restaurant,
beværtning eller et bestemt offentligt rum. Dermed er Coronapasset et semi-tvangs og adfærds regulerende
værktøj. I sin generelle form er et sådant værktøj stort set identisk med hvad der fra Kina kendes som Sociale
kredit systemer, der i meget vid udstrækning anvendes til at ”opmuntre” eller rettere
presse befolkningen til
bestemte handlinger eller til at afholde sig fra bestemte handlinger.
Denne slags værktøjer hørere intetsteds hjemme i et samfund, der kalder sig frit og påstår at dets borgere er
frie individer og som denne rapport med al tydelighed viser, medfører sådanne værktøjer en helt
uforholdsmæssig risiko for utilsigtede negative konsekvenser for borgerne, da ingen tydeligvis kan overskue
konsekvenserne af disse, mindst af alt dem, som indfører dem. Derfor opfordres ud fra disse resultater og
konklusioner til at sådanne værktøjer i fremtiden forbydes i en hver form.
Resultaterne i denne rapport er affødt af undertegnedes opdagelse af forskelle i bivirkninger pr. batch i VAERS
databasen, men et relevant spørgsmål, som læseren uvægerligt vil sidde tilbage med er, hvorfor disse
problemer ikke er blevet opdaget tidligere af myndighederne. Undertegnede sidder tilbage med samme
spørgsmål, specielt fordi at resultaterne og analysen, selv om den antager et vist omfang, teknisk set er
forholdsvist simpel. Samtidig er variation mellem batches et oplagt og helt åbenlyst undersøgelsesparameter
i kvalitetskontrol af vacciner og undersøger man dette vil problemet være fuldstændigt åbenlyst. Derfor er det
undertegnedes helt klare indtryk at de belyste problemer burde have været opdaget og ganske hurtigt.
Det kan derfor undre at dette ikke er sket. De Danske myndigheder kan naturligvis undskylde sig med at det
er der heller ikke andre myndigheder i andre lande, der har og ligeledes har EMA, FDA og WHO, som de danske
myndigheder samarbejder med og læner sig opad heller ikke opdaget problematikken. Hvis indflydelsen fra og
samarbejdet med overstatslige organisationer skulle være årsagen, bliver man simpelthen nødt til at stille
spørgsmålet om vi så kan stole på disse organisationer. Kan vi stole på EMA og FDA? Kan vi stole på WHO? Er
det grundet ren og skær inkompetence, at ingen af de organisationer, som har ansvaret for denne slags
problemer, har opdaget disse, eller har disse organisationer været påvirket af ekstern indflydelse? Set i forhold
til tillid til myndighederne er dette et spørgsmål, som bør undersøges og besvares.
side 31 af 32
 SUU, Alm.del - 2021-22 - Bilag 326: Henvendelse af 11/6-2022 fra Max Schmeling om endelig dokumentation for signifikante forskelle i bivirkningsgrad for Covid-19 vaccinebatches i Danmark.
2593917_0032.png
Det er i denne skrivelse dokumenteret at:
•
•
•
•
•
•
Vaccinerne Comirnaty (Pfizer), Spikevax (Moderna) og Vaxzevria (AstraZeneca), udviser statistisk
signifikante forskelle i bivirkningsgraden (bivirkninger pr. 1000 doser) henover vaccinebatches.
Der observeres forskelle i bivirkningsgraden, der samlet set for alle vacciner er op til en faktor 117.991
på batch niveau.
Der ses en tydelig systematik i antallet af bivirkninger ift. batch størrelse. Systematikken observeres
for Comirnaty og til dels Spikevax. Systematikken er et entydigt bevis for at forskellene i bivirkningsgrad
ikke er tilfældige.
Der findes som mindst 3 forskellige typer eller versioner af Comirnaty vaccinen.
Der findes et tilsvarende antal ”versioner” af
Spikevax vaccinen, selv om billedet for Spikevax er mindre
tydeligt.
Forskellene i bivirkningsgrad er så store og så skævt fordelt, at den eneste konklusion, der kan drages,
er at vaccinationsprogrammet mod Covid-19 har været ulovligt. Dette både betragtet samlet for alle
fire vacciner, men også betragtet enkeltvis, på nær muligvis (Jcovden).
Til trods for tidligere advarsler er ovenstående resultater nu blot en tør konstatering og er nu konsekvenser,
som mange intetanende og uskyldige mennesker nu må leve og lide under. Det er hensigten med dette og
tidligere breve, at den skade, som er sket, kan blive adresseret og udbedret, samt at det fremtidigt sikres at
tilsvarende ikke igen sker.
Jeg skal derfor igen henvise til min indledende anmodning.
Aarhus d. 11.6.2022
Max Schmeling
Dette brev samt alle bilag kan findes på mine telegram kanaler:
https://t.me/SARS_CoV_STAT_DK
og
https://t.me/SARS_CoV_STAT_INT
side 32 af 32