MOF, Alm.del - 2021-22 - Bilag 419: Samling af standardmandater i komitésager

Miljø- og Fødevareudvalget 2021-22
MOF Alm.del Bilag 419
Offentligt

Europaudvalget 2018-19

EUU Alm.del Bilag 64

Offentligt

Den 24. oktober 2018

MFVM 678

GRUNDNOTAT TIL FOLKETINGETS EUROPAUDVALG

om forslag om godkendelse eller afvisning af ernærings- og sundhedsanprisnin-

ger til Europa-Parlamentets og Rådets forordning (EF) nr. 1924/2006 om ernæ-

rings- og sundhedsanprisninger af fødevarer (komitésag - standardmandat)

KOM-dokument foreligger ikke

Resumé

Kommissionen fremsætter løbende forslag til godkendelse af ernærings- og sundhedsanprisninger af

fødevarer i henhold til Europa-Parlamentets og Rådets forordning (EF) nr. 1924/2006 af 20. decem-

ber 2006 om ernærings- og sundhedsanprisninger af fødevarer (i det følgende benævnt som anpris-

ningsforordningen). Hvert år fremlægger Kommissionen således et forholdsvist stort antal sager af

samme karakter. Samtidig har Folketingets Europaudvalg i sin beretning af 5. juli 2013, der trådte i

kraft den 1. september 2013, åbnet for øget brug af standardmandater i komitésager. Regeringen

støtter udelukkende forslag, der bygger på et solidt videnskabeligt grundlag og dermed ikke udgør

en risiko for menneskers sundhed. Regeringen lægger endvidere vægt på, at anprisninger skal være

forståelige og anvendelige for forbrugeren, ligesom de ikke må skabe frygt eller vildlede forbruge-

ren. Regeringen finder det også væsentligt, at anprisninger ikke er i modstrid med almindeligt aner-

kendte kostanbefalinger. Endelig lægger regeringen vægt på, at der fastsættes betingelser for an-

vendelse af de anprisninger, der godkendes. Regeringen støtter Kommissionens forslag til afvisning

af anprisninger, hvor anprisningerne ikke bygger på et videnskabeligt grundlag, og hvor der derfor

kan være risiko for menneskers sundhed. Regeringen agter at lægge nærværende notat til grund ved

afstemninger om komitéforslag fra og med den 5. november 2018.

Baggrund

Kommissionen fremsætter løbende forslag til godkendelse af ernærings- og sundhedsanprisninger af

fødevarer i henhold til forordning 1924/2006 om ernærings- og sundhedsanprisninger af fødevarer.

Forslag til godkendelse af nye ernæringsanprisninger eller ændring af allerede vedtagne ernæringsan-

prisninger fastsættes med hjemmel i artikel 8, stk. 2, i anprisningsforordningen. Forslag om godken-

delse eller afvisning af sundhedsanprisninger eller ændring af allerede vedtagne sundhedsanprisninger

faststættes med hjemmel i artikel 17, stk. 3, eller artikel 18, stk. 5, i anprisningsforordningen.

Forslag behandles i en forskriftsprocedure med kontrol i Den Stående Komité for Planter, Dyr, Føde-

varer og Foder (SCoPAFF). Hvis der er kvalificeret flertal for forslaget, forelægger Kommissionen for-

slaget for Rådet og Europa-Parlamentet, der udtaler sig med henholdsvis kvalificeret og absolut flertal

inden for 3 måneder, med henblik på legalitetskontrol. Kommissionen vedtager forslaget, såfremt Rå-

MOF, Alm.del - 2021-22 - Bilag 419: Samling af standardmandater i komitésager

det og Europa-Parlamentet tilslutter sig forslaget eller ikke har udtalt sig inden for tidsfristen. Opnås

der ikke kvalificeret flertal i SCoPAFF, forelægger Kommissionen sagen for Rådet og Europa-

Parlamentet, der udtaler sig med henholdsvis kvalificeret og absolut flertal inden for 2 måneder.

Kommissionen vedtager forslaget, hvis Rådet og Europa-Parlamentet tilslutter sig forslaget eller ikke

har udtalt sig inden for tidsfristen.

Formål og indhold

Forslagene vedrører enten godkendelse af ernæringsanprisninger (artikel 8, stk. 2, i anprisningsfor-

ordningen) eller godkendelse eller afvisning af sundhedsanprisninger (artikel 17, stk. 3, eller artikel 18,

stk. 5, i anprisningsforordningen). Der kan ved mærkning og markedsføring af fødevarer kun anvendes

de ernærings- og sundhedsanprisninger, der er godkendt, og med hjemmel i anprisningsforordningen

kan der løbende vedtages eller afvises nye anprisninger. Cirka 12-15 gange årligt sættes forslag om

ernærings- og sundhedsanprisninger til komiteafstemning. Der er primært tale om godkendelse eller

afvisning af sundhedsanprisninger. Kommissionen fremlægger således hvert år et forholdsvis stort

antal sager af samme karakter. I de seneste år har Danmark stort set støttet alle forslag, som Kommis-

sionen har fremsat.

Godkendelse af ernæringsanprisninger

Ved en ernæringsanprisning forstås enhver anprisning, som angiver eller indikerer, at en fødevare har

særlige ernæringsmæssige egenskaber på grund af et indhold af energi, næringsstoffer eller andre stof-

fer. For eksempel

”sukkerfri” eller ”lavt indhold af fedt”.

De tilladte ernæringsanprisninger fremgår af

bilaget til anprisningsforordningen. Kommissionen kan fremsætte forslag om ændringer af bilaget

efter høring af Den Europæiske Fødevaresikkerhedsautoritet (EFSA), hvis dette er relevant. Ændring

af bilaget vedtages efter forskriftproceduren med kontrol.

Godkendelse eller afvisning af sundhedsanprisninger

Ved en sundhedsanprisning forstås enhver anprisning, som fastsætter eller giver indtryk af, at der er

en sammenhæng mellem en fødevare eller en bestanddel af en fødevare og sundhed, fx:



”Protein bidrager til at vedligeholde muskelmasse” (en ”artikel 13- sundhedsanprisning”)



”Beta-glucan

fra havre har vist sig at reducere kolesterolindholdet i blodet. Et højt kolesteroltal er

en risikofaktor i forhold til udvikling af koronar hjertesygdom”

, jf. artikel 14, stk. 1, litra a (en

”ar-

tikel 14-sundhedsanprisning”).

Sundhedsanprisninger, der specifikt henviser til børns udvikling og sundhed, fx

”Vitamin D er nød-

vendigt for barnets vækst og knogleudvikling”,

er omfattet af anprisningsforordningens artikel 14, stk.

1, litra b (en

”artikel 14-sundhedsanprisning”).

Godkendelse af en sundhedsanprisning sker på baggrund af en konkret ansøgning fra en virksomhed.

Ansøgningen sendes til den kompetente nationale myndighed, som efter at have kontrolleret ansøg-

ningen sender denne videre til EFSA. EFSA skal komme med en videnskabelig udtalelse om, hvorvidt

anprisningen er tilstrækkeligt dokumenteret. EFSA’s begrundede udtalelse bliver forelagt Kommissio-

nen, medlemsstaterne og ansøger. På baggrund af EFSA’s udtalelse, relevante bestemmelser i fælles-

skabslovgivningen og andre berettigede faktorer af relevans for den pågældende sag fremsætter Kom-

missionen forslag om henholdsvis godkendelse eller afvisning af sundhedsanprisningen i ansøgningen.

Der er forskellige godkendelsesprocedurer alt efter, hvilke sundhedsanprisninger der er tale om. Føl-

gende forslag vedrørende godkendelse eller afvisning af sundhedsanprisninger vil blive behandlet i

forskriftprocedure med kontrol:

MOF, Alm.del - 2021-22 - Bilag 419: Samling af standardmandater i komitésager

1) Forslag om

godkendelse eller afvisning

af sundhedsanprisninger, der omhandler en reduceret

risiko for sygdom eller henviser til børns udvikling og sundhed, jf. artikel 14, stk. 1, litra a og b

("artikel 14-anprisninger").

2) Forslag om

godkendelse

af andre sundhedsanprisninger end dem, der henviser til en reduceret

risiko for sygdom og til børns udvikling og sundhed (”artikel 13-anprisninger”, hvor godkendte an-

prisninger optages på ”artikel 13 listen”, jf. artikel 13, stk. 3).

Jf. artikel 13, stk. 1, litra a-c drejer det

sig om sundhedsanprisninger, der beskriver eller henviser til (a) et næringsstofs eller andet stofs

betydning for vækst, udvikling og kroppens funktioner, eller (b) psykologiske og adfærdsmæssige

funktioner, eller (c) en slankende virkning eller vægtkontrol eller nedsat sultfølelse eller øget mæt-

hedsfornemmelse eller til en reduktion af kostens energiindhold.

3) Forslag om

afvisning

af sundhedsanprisninger, der er ansøgt om at få

godkendt,

fordi

EFSA’s

vurdering har afvist det videnskabelige grundlag for anprisningen, jf. artikel 13, stk. 5 (afslag på

tilføjelse til artikel 13 listen).

Europa-Parlamentets udtalelser

Europa-Parlamentet vil få forelagt sagen som et led i forskriftsproceduren med kontrol med henblik på

legalitetskontrol.

Nærhedsprincippet

Forslag om godkendelse eller afvisning af anprisninger er gennemførelsesbestemmelser til en allerede

vedtaget retsakt, hvorfor nærhedsprincippet er tilgodeset.

Gældende dansk ret

Anprisningsforordningen er direkte gældende i Danmark og de øvrige medlemsstater.

Konsekvenser

Forslag, der vurderes at have væsentlige konsekvenser lovgivningsmæssigt, statsfinansielt, administra-

tivt eller samfundsøkonomisk, og forslag der medfører nævneværdige erhvervsøkonomiske konse-

kvenser, er ikke omfattet af dette standardmandat.

Høring

De konkrete forslag om godkendelse eller afvisning af anprisninger vil fortsat blive sendt i høring på

høringsportalen forud for afstemning i i Den Stående Komité for Planter, Dyr, Fødevarer og Foder

(SCoPAFF).

Regeringens foreløbige generelle holdning

Det er regeringens generelle holdning, at anprisninger bør bygge på et solidt videnskabeligt grundlag

og dermed ikke udgøre en risiko for menneskers sundhed. Desuden må godkendte anprisninger ikke

være i strid med forordningens generelle principper og bestemmelser. Således skal anprisninger

blandt andet være forståelige og anvendelige for forbrugerne, ligesom de ikke må skabe frygt og/eller

vildlede forbrugeren.

Regeringen finder det endvidere væsentligt, at anprisninger ikke er i modstrid med almindeligt aner-

kendte kostanbefalinger. Ligeledes er det vigtigt, at der fastsættes betingelser for anvendelse af de an-

prisninger, der godkendes. Dette er med til at sikre, at forbrugerne får de relevante oplysninger og ikke

bliver vildledt, samt at der kan føres en effektiv fødevarekontrol.

Endelig finder regeringen det væsentligt, at der ikke godkendes anprisninger, herunder fastsættes

betingelser for anvendelse, som kan føre til overdrevent forbrug eller på anden måde er sundheds-

mæssigt uforsvarligt.

MOF, Alm.del - 2021-22 - Bilag 419: Samling af standardmandater i komitésager

Regeringen kan støtte godkendelse af ernærings- og sundhedsanprisninger i tilfælde, hvor:



EFSA har afgivet en positiv videnskabelig udtalelse, og anprisningen derved vurderes at bygge på

et solidt videnskabeligt grundlag, og anprisningen uden tvivl er i overensstemmelse med de gene-

relle principper og bestemmelser i anprisningsforordningen.

Regeringen kan støtte afvisning af anprisninger i tilfælde, hvor:



EFSA har afgivet en negativ videnskabelig udtalelse, og det derved vurderes, at anprisningen ikke

bygger på et solidt videnskabeligt grundlag.



EFSA har afgivet en positiv videnskabelig udtalelse, men sundhedsanprisningen vurderes at være i

strid med de generelle principper og bestemmelser i anprisningsforordningen.

Herudover vil man fra regeringens side afstå fra at stemme, når der konstateres formelle fejl i procedu-

ren vedrørende fremsættelse af forslag til afstemning, som fører til, at forslagets konsekvenser ikke

umiddelbart kan vurderes på fyldestgørende vis.

Hvis der afviges fra ovenstående fremgangsmåde, vil sagerne blive forelagt efter normal EU-

procedure.

Miljø- og Fødevareministeriet vil én gang årligt ved påbegyndelsen af det næstfølgende kalenderår

orientere Europaudvalget om, hvilke anprisninger, der i det forgangne år er blevet behandlet i i Den

Stående Komité for Planter, Dyr, Fødevarer og Foder (SCoPAFF), med anførelse af dansk holdning til

den enkelte anprisning og afstemningens resultat.

Tidligere forelæggelser for Folketingets Europaudvalg

Sagen har ikke tidligere været forelagt Folketingets Europaudvalg.