FIU, Alm.del - 2021-22 - Bilag 12: Orientering om resultater fra forsknings- og udviklingsprojekter finansieret af puljen til corona-relateret forskning og udvikling på 150,3 mio. kr., fra uddannelses- og forskningsministeren

Finansudvalget 2021-22
FIU Alm.del Bilag 12
Offentligt

COVID-19-projekter til UFM – samlet ramme på 40 mio. kr.

CoroNAT

Vi har indsamlet prøver og data på 203 patienter med overstået COVID-19. Data indebærer bla at vi

har målt kvaliteten af disse patienters antistoffer. Som led i projektet har Symphogen udviklet en

state-of-the-art metode (10x Genomics Chromium platform) til komplet sekventering af de celler fra

menneskers immunforsvar der producerer antistoffer (B celler). Ved denne metode har vi isoleret og

analyseret B celler fra 15 deltagere i ovenstående patient gruppe, som havde de bedste antistoffer. Vi

karakteriseret næsten 10.000 enkelte B celler og har dermed data på lige så mange potentielle unikke

antistoffer.

På Aarhus Universitet har vi udviklet test til at vurdere disse antistoffers evne til at nedkæmpe virus.

De første undersøgelser har leveret et par gode antistoffer, som rammer SARS-CoV-2 virusset på for-

skellige områder af overfladen (Spike). Vi har et stort fokus på at finde antistoffer, der virker bredt

mod de ny-opståede virus varianter (B.1.1.7, B1.351, P1 mfl). I tæt dialog med Mesoscale diagnotics

har vi testet en ny simpel metode til at bestemme disse antistoffers evne til at nedkæmpe de forskel-

lige virus varianter. Vi har netop udvalgt 400 enkelte antistoffer som individuelt skal undersøges for

evnen til at nedkæmpe SARS-CoV-2 infektion. Vi forventer at dette arbejde vil resultere i en håndfuld

antistof kandidater som vi kan teste og videreudvikle i (ACE2-transgene) musemodeller for Covid-19,

som vi har etableret ved Aarhus Universitet.

Parter: Aarhus Universitet og Symphogen

Beløb: 5,0 mio. kr.

Ram-COVID

Projektet har i samarbejde med de to Novo Nordisk fonds-bevilgede projekter ”Applied AI for COVID-

19 prognosis” resulteret i udviklingen af en model, som kan forudsige hvor alvorlig syg en person kan

forvente at blive, hvis vedkommende rammes af COVID-19. Modellens forudsigelser er baseret på

vedkommendes sygdomshistorie som den fremgår af data i sundhedsplatformen og de nationale regi-

stre. Dette har også kunne benyttes til at lave en model, der forudsiger hvor hårdt belastet intensiv

afdelinger vil være 5 eller 10 dage i fremtiden ud fra den smittede population til et givent tidspunkt,

Der er udviklet et produkt til at automatisk analyse af lungerøntgen billeder med kunstig intelligens

(dybe neurale netværk) og berige ovenstående modeller med data fra røntgenbilleder. Produktet udvi-

des i øjeblikket til også at analysere neurologiske senfølger.

Parter: Cerebriu, Københavns Universitet (Datalogisk Institut), Rigshospitalet

Beløb: 4,7 mio. kr.

Uvc-Box

Ved opstart af UVC-Box projektet, herskede der i verden en stor usikkerhed omkring effekten af ultra-

violet lys (UVC-lys) i forhold til inaktivering af COVID-19 virus. Internationale testresultater har efter-

følgende vist at COVID-19 virus er forholdsvis nem at inaktivere selv med en mindre dosis UVC-lys.

Undervejs i vores udviklingsarbejde på UVC-Boxen har vi løbende fået udført test på forskellige sund-

hedsskadelige bakterier og vira på anerkendte laboratorier og har indsamlet resultater løbende.

Resultaterne af disse test har vist at UVC-Lys, hvis det anvendes korrekt og i den rigtige mængde, er

meget effektivt i forhold til inaktivering af skadelige bakterier og virus.

FIU, Alm.del - 2021-22 - Bilag 12: Orientering om resultater fra forsknings- og udviklingsprojekter finansieret af puljen til corona-relateret forskning og udvikling på 150,3 mio. kr., fra uddannelses- og forskningsministeren

Odense Universitetshospital har gennemført test med vores UVC-BOX på levende COVID-19 virus.

Disse test viste at UVC-BOXEN inaktiverede COVID-19 fuldstændigt, da store mængder COVID-19

virus efter at have været udsat for UVC-lys i boxen efter 2 minutter var 100 % elimineret, så vi opnå-

ede min LOG 5 i inaktivering.

Parter: Voss Industry A/S

Beløb: 0,4 mio. kr.

AI4COVID

Kunstig intelligens i form af maskinindlæringsmodeller har potentialet til at overvåge samtaler i realtid

og advare personale i Akutberedskabet om blandt andet hjertestop. Endvidere kan Akutberedskabet

potentielt have øjeblikkelig fordel af maskinlæringsmodeller til at overvåge samtaler, når man står

med en ny type sygdom som COVID-19. Vores hypotese var, at brug af grundlæggende maskinlæ-

ringsforskning kunne identificere COVID-19 tilfælde i realtid, når modellerne blev trænet i bekræftede

tilfælde. Vores resultater viser, at man kan bygge en fungerende maskinlæringsmodel der fungerer

bedre end personalet i Akutberedskabet, når det gælder at markere hvilke opkald der kunne være en

person smittet med COVID-19. Når vi forsøger at måle på effekten, så kan vi med følgende figurer

vise hvordan maskinlæringsmodellen fungerer.

Den øverste figur er en beskrivelse af den afsendelsesbeslutning om hvorvidt man lavede en rigtig

beslutning om COVID-19 status eller ej, fordelt på aldersgrupper.

Den nederste figur er igen vurderingen fra maskinlæringsmodellen fordelt på 1-1-2, 1813-akuttelefo-

nen og til sidst hvordan lægerne præsterer i forhold til maskinen.

Parter: Corti, Region Hovedstaden

Beløb: 6,7 mio. kr.

BEHAVE

iNudgeyou har siden april 2020 udført en omfattende adfærdsundersøgelse af barriere og potentialer

for bekæmpelse af coronavirus i Danmark ud fra et adfærdsvidenskabeligt synspunkt. Det har resulte-

ret i en række konkrete leverancer b.la. til Sundhedsstyrelsen.

iNudgeyou har udgivet tre manualer for Sundhedsstyrelsen med konkrete tiltag baseret på adfærdsvi-

denskab til bekæmpelse af smitte med coronavirus i det offentlige rum, skoler og kontorarbejdsplad-

ser. iNudgeyou har desuden udført en konkret indsats på hospitalsområdet med rådgivning og ad-

færdsløsninger. Det blev præsenteret i hygiejneugen på landets hospitaler.

iNudgeyou har dertil bistået med rådgivning til Sundhedsstyrelsen på flere corona-tiltag, bidraget til

indsigtsanalyse om håndtering af coronasmitte for Sundhedsstyrelsen samt rammeaftalen om corona-

relateret kommunikation med Advice A/S.

Parter: iNudgeYou Aps og Manufakt

Beløb: 1,3 mio. kr.

Uni911

UNION therapeutics har, i projektsamarbejde med Center for Biosustainability på DTU, tilpasset stof-

fet niclosamid (UNI911) så det kan bruges som en potentiel behandling af COVID-19 – dels i form af

en næsespray og dels i form af et inhalationprodukt.

Projektet bygger på UNION therapeutics’ arbejde med infektionssygdomme, og er baseret på en for-

ventning og erfaring om at vacciner ikke alene vil være tilstrækkelige til at eliminere COVID-19, blandt

andet på grund af mutationer, som er velkendte fra andre corona-vira. Der vil derfor fortsat være be-

hov for behandling af og beskyttelse mod COVID-19 infektion, særligt for to patientgrupper:

1) Patienter som får COVID-19 på trods af vaccineudrulningen – eksempelvis fordi de ikke selv er

vaccinerede, eller bliver syge da vaccinernes beskyttelse ikke er 100%, og yderligere nedsættes af

mutationer i virus.

2) Udsatte patientgrupper, som har nedsat immunfunktion pga. af deres sygdom eller behandling, og

derfor har reduceret effekt af vacciner (og oftest vil have forøget risiko for sygdomshyppighed og syg-

doms dødelighed ved smitte). Det gælder eksempelvis dialysepatienter, patienter med bestemte

kræftformer (særligt leukæmi), organtransplantationspatienter og andre med svækket immunforsvar.

Niclosamid produktkandidaterne er succesfuldt ført igennem undersøgelser af deres effekt, bl.a. virk-

ningsmekanisme, sikkerhed og anbefalede dosis, på få måneder. Samtidig er der etableret europæi-

ske produktionssamarbejder og forsyningskæder under GMP-standard, som med de nødvendige øko-

nomiske tilsagn kan dimensioneres til kommerciel produktion.

Produktkandidaterne er efterfølgende blevet udvalgt til et antal prestigefyldte internationale studier

indenfor såvel behandling som forebyggelse, herunder et større studie med Cambridge University

Hospital om nyrepatienter. Sammenholdt med UNION’s eksisterende data og viden om niclosamid, er

det forventningen at nogle af disse studier potentielt kunne være tilstrækkeligt grundlag for godken-

delse af et produkt, hvilket er bekræftet i konsultation med det Europæiske Lægemiddel Agentur.

I tillæg til udvælgelsen til de internationale studier har projektet også modtaget væsentlig ekstern an-

erkendelse, herunder en Priority 1 kategorisering af Airfinity, som vurderer og ranglister alle væsent-

lige udviklingsprojekter indenfor COVID-19.

Projektet har resulteret i videnskabelige publikationer, bl.a. i det anerkendte tidskrift The Lancet Regi-

onal Health Europe. Sammen med franske samarbejdspartnere har UNION dokumenteret niclosa-

mids effekt mod nogle af COVID-19 virus-mutationerne, bl.a. B.1.1.7 og B.1.351.Disse test viser at

niclosamid har en bred anti-viral effekt, som er vigtigt, da det sikrer at effekten bibeholdes på trods af

COVID-19 mutationer, men det betyder også at produktkandidaterne forventes at have relevans i re-

lation til fremtidige pandemier. Dette aspekt har også vakt interesse blandt amerikanske myndighe-

der, med hvilke der er dialog om samarbejder. Projektet står pt. overfor vigtige og potentielt afgørende

kliniske studier.

Parter: UNION therapeutics A/S, Trial Nation og Bispebjerg hospital

Beløb: 14,8 mio. kr.

Digitalt dagscenter til personer med demens

Det har været projektets mål at hjælpe hjemmeboende personer med demens og give dem en mulig-

hed for at få struktur og indhold i dagligdagen og derigennem også at aflaste pårørende, samt at give

omsorgsmedarbejdere mulighed for at have dialog og kontakt med borgere med demens og deres

pårørende når aktivitetscentre mv. lukkes ned pga. Corona. Projektet og partnerskabet har inden for

projektets rammer udviklet en digital platform for personer med demens og deres pårørende,

www.ak-

tivi.dk

– platformen ligger åben og klar til brug.

Projektet er et eksempel på et banebrydende first-mover-projekt, der kan bidrage til at dække et akut

samfundsmæssigt behov. Platformen kan bidrage til at reducere den enkeltes funktionstab og ud-

skyde plejebehovet.

I nedenstående links gives en kort introduktion til Aktivi:

https://www.loom.com/share/b3ed4800fd6b4aeaab89e2cd2abb23c6

https://youtu.be/X1rGLrwjvfA

Platformen bliver på nuværende tidspunkt driftet af Type2dialog og GORM agency i tæt samarbejde

med KL, Alzheimerforeningen og fem omsorgsleverandører; Randers Kommune, Roskilde Kommune,

Rudersdal Kommune, Altiden og Diakonissestiftelsen.

Parter: Type2dialog Aps, GORM Agency, Alzheimerforeningen og Kommunernes Landsforening

Beløb, 1,9 mio. kr.

COVID19-MITC

I 2020 var der massive investeringer i udvikling af COVID-19 behandlinger. Denne bølge af innovation

skulle verificeres gennem kliniske studier. Derfor skulle de danske hospitalsafdelinger der udfører

disse studier rustes og kapaciteten skulle øges. Under COVID-19-pandemien lykkedes det Trial Nati-

ons Center for Infektionsmedicin at udføre mere end det dobbelte af antallet af kliniske forsøg end

året før. Denne overvældende præstation var mulig på grund af Innovationsfonden investering i kapa-

citetsforøgelse i Centeret.

Derfor kunne også Danmarks største COVID-19

vaccineforsøg (ENFORCE) startes på blot to

måneder. Studiet undersøger COVID-19-vacci-

ner i alle fem regioner. 10.000 deltagere skal føl-

ges i to år. Forsøget er finansieret af det danske

sundhedsministerium.

Centeret fortsætter med at tiltrække nye forsøg

og forbedre det nationale samarbejde der sikrer

tilstrækkelig kapacitet til kliniske forsøg særlig

med fokus på COVD-19 og vaccinestudier

Igangværende infektionsmedicinske kliniske studier i

Danmark

2018

2019

2020

Parter: Trial Nation, Region Hovedstaden, Region Sjælland, Region Syd, Region Midtjylland og Re-

gion Nord

Beløb: 4,9

Beløb i alt: 39,7 mio. kr.