Europaudvalget 2021-22
EUU Alm.del Bilag 594
Offentligt
2597682_0001.png
Den 21. juni 2022
MIM 70-22
GRUNDNOTAT TIL FOLKETINGETS EUROPAUDVALG
om udkast til Kommissionens gennemførelsesforordning 10070/2022 af
dd.mm.2022 om fornyet godkendelse af fårefedt som lav-risiko aktivstof, jf.
Europa-Parlamentets og Rådets forordning (EF) nr. 1107/2009 om
markedsføring af plantebeskyttelsesmidler, og om ændring af bilaget til
Kommissionens gennemførelsesforordning (EU) nr. 540/2011 (Komitésag)
Resumé
Kommissionen foreslår, at aktivstoffet fårefedt gives fornyet godkendelse i henhold til forordning
1107/2009 om plantebeskyttelsesmidler (komitésag). Hvis forslaget bliver vedtaget, vil det betyde, at
stoffet forbliver opført på bilag til Kommissionens forordning nr. 540/2011 af 25. maj 2011 om
gennemførelse af Europa-Parlamentets og Rådets forordning (EF) nr. 1107/2009 for så vidt angår
listen over godkendte aktivstoffer. Forslaget forventes sat til afstemning i den stående komité for
planter, dyr, fødevarer og foder den 14. og 15. juli 2022.
Der er godkendt midler med aktivstoffet i Danmark. Der er ingen væsentlige økonomiske eller
administrative konsekvenser for regioner, kommuner, staten eller erhvervet. Forslaget vil
umiddelbart påvirke beskyttelsesniveauet i Danmark neutralt, da aktivstoffet allerede er godkendt i
Europa. Miljøstyrelsen vurderer, at der er vist sikker anvendelse for så vidt angår menneskers
sundhed, miljøet og grundvand. Regeringen agter på den baggrund at støtte Kommissionens forslag
om fornyet godkendelse af fårefedt.
Baggrund
Kommissionen har fremlagt udkast til Kommissionens gennemførelsesforordning 10070/2022 af
dd.mm.2022 om fornyet godkendelse af fårefedt som lav-risiko aktivstof jf. Europa-Parlamentets og
Rådets forordning (EF) nr. 1107/2009 om markedsføring af plantebeskyttelsesmidler, og om ændring
af bilaget til Kommissionens gennemførelsesforordning (EU) nr. 540/2011.
Forslaget har hjemmel i forordning 1107/2009 om plantebeskyttelsesmidler især artikel 14 og 20 som
fastlægger, at aktivstoffer skal fornyes i henhold til forordningen, og at Kommissionen skal foreslå
enten en fornyet godkendelse eller en ikke fornyet godkendelse af et aktivstof, når vurderingen af dette
er foretaget.
Forslaget behandles i en undersøgelsesprocedure i den stående komité for planter, dyr, fødevarer og
foder. Afgiver Komitéen en positiv udtalelse med kvalificeret flertal, vedtager Kommissionen forslaget.
Afgiver Komitéen en negativ udtalelse med kvalificeret flertal, vedtager Kommissionen ikke forslaget.
 EUU, Alm.del - 2021-22 - Bilag 594: Notat om komitésag om fornyet godkendelse af fårefedt som lav-risiko antistof til plantebeskyttelse
2597682_0002.png
Afgives der ikke nogen udtalelse med kvalificeret flertal, kan Kommissionen inden for to måneder
forelægge komitéen et ændret forslag eller indenfor en måned forelægge forslaget for appeludvalget.
Afgiver appeludvalget med kvalificeret flertal en negativ udtalelse om forslaget, kan Kommissionen
ikke vedtage forslaget. Afgiver appeludvalget med kvalificeret flertal en positiv udtalelse, vedtager
Kommissionen forslaget. Afgiver appeludvalget ikke nogen udtalelse med kvalificeret flertal kan
Kommissionen på egen hånd vedtage forslaget.
Forslaget forventes sat til afstemning i den stående komité for planter, dyr, fødevarer og foder den 14.
og 15. juli 2022.
Formål og indhold
Det foreløbige forslag drejer sig om fornyet godkendelse af fårefedt som lav-risiko aktivstof i henhold
til forordning om plantebeskyttelsesmidler.
Aktivstoffet er blevet vurderet af en medlemsstat, og vurderingen er derefter behandlet i mindre
ekspertgrupper og endelig i arbejdsgrupper under den europæiske fødevaresikkerhedsautoritet
(EFSA), hvor flere EU-staters pesticidmyndigheder har deltaget. Denne vurdering har resulteret i
ovennævnte forslag, der har til hovedformål at forny godkendelsen af aktivstoffet i henhold til
forordning 1107/2009.
EFSA har udarbejdet konklusionsrapport over risikovurderingen for aktivstoffet. Rapporten er
tilgængelig på EFSA’s hjemmeside.
Ifølge Kommissionens udkast til vurderingsrapport, der hører til forslaget, har vurderingen af
aktivstoffet ud fra de i bilag II angivne anvendelsesområder vist, at det kan antages, at aktivstoffet
opfylder betingelserne i artikel 4 stk. 1-3 i forordning 1107/2009 for godkendelse. Det vil sige, at der
ifølge Kommissionen ikke er uacceptable effekter på sundhed og miljø.
De angivne anvendelsesområder er:
Aktivstof
Fårefedt
Anvendelsesområde
Afskrækningsmiddel til afskrækning af hjortevildt i løvtræer
og nåletræer i skove.
Når aktivstoffer er godkendt i henhold til forordning 1107/2009, er det efterfølgende en national
opgave at tage stilling til, om de plantebeskyttelsesmidler, aktivstoffet indgår i, kan godkendes til brug
i den pågældende stat. Denne stillingtagen skal ske på grundlag af de såkaldte ”ensartede principper”
samt den viden om aktivstoffet, der er opnået ved vurderingen. Denne vurdering er sammenfattet i
den vurderingsrapport, som er knyttet til forordningsforslaget.
Når medlemsstaterne efterfølgende skal vurdere plantebeskyttelsesmidler indeholdende stoffet, skal
der ifølge udkastet til vurderingsrapporten for nogle stoffer tages særligt hensyn til visse risici. Det kan
for eksempel være risikoen for udvaskning til grundvandet af aktivstoffet og dets
nedbrydningsprodukter, risiko for vandmiljøet, eller risiko for sprøjteførere. Det vil endvidere være
angivet, at der om nødvendigt skal indføres risikobegrænsende foranstaltninger.
2
 EUU, Alm.del - 2021-22 - Bilag 594: Notat om komitésag om fornyet godkendelse af fårefedt som lav-risiko antistof til plantebeskyttelse
Europa-Parlamentets udtalelser
Europa-Parlamentet skal ikke udtale sig om forslaget.
Nærhedsprincippet
Der er tale om gennemførelsesforanstaltninger til en allerede vedtaget retsakt. Det er derfor regering-
ens vurdering, at det følger heraf, at forslaget er i overensstemmelse med nærhedsprincippet.
Gældende dansk ret
Aktivstoffet fårefedt er godkendt i henhold til forordning 1107/2009 om
plantebeskyttelsesmidler, som er direkte gældende i Danmark. Der er godkendt
plantebeskyttelsesmidler indeholdende fårefedt i Danmark til afskrækning af hjortevildt i
skovbrug, ved frugttræer og markafgrøder samt i private haver.
Konsekvenser
Lovgivningsmæssige konsekvenser
Hvis forslaget bliver vedtaget, vil stoffet fortsat være opført på bilaget til Kommissionens
gennemførelsesforordning (EU) Nr. 540/2011 af 25. maj 2011 om gennemførelse af Europa-
Parlamentets og Rådets forordning (EF) nr. 1107/2009 for så vidt angår listen over godkendte
aktivstoffer. Denne liste er direkte gældende i Danmark, og der vil derfor ikke være
lovgivningsmæssige konsekvenser af forslaget.
Økonomiske konsekvenser
Forslaget har ingen væsentlige statsfinansielle eller administrative konsekvenser for det offentlige eller
konsekvenser for EU’s budget. Forslaget skønnes ikke at have væsentlige samfundsøkonomiske
konsekvenser. Forslaget vil kun have erhvervsøkonomiske mindre konsekvenser, hvis der søges om
godkendelse af midler indeholdende fårefedt i Danmark. Godkendelser af midler er gebyrbelagte, og
vil derfor medføre mindre omkostninger for ansøgeren. Hvis et middel godkendes, må det antages, at
det har positive erhvervsøkonomiske konsekvenser for erhvervet.
Beskyttelsesniveauet og andre konsekvenser
Forslaget vil umiddelbart påvirke beskyttelsesniveauet i Danmark neutralt, da aktivstoffet allerede er
godkendt i Europa.
Fremtidige konsekvenserne for beskyttelsesniveauet i Danmark ved en fornyet godkendelse af
aktivstoffet i henhold til forordning 1107/2009, vil afhænge af, om der konkret søges om nye
godkendelser af midler med det pågældende aktivstof i Danmark, og af den efterfølgende nationale
vurdering af, om midlerne kan godkendes under danske forhold.
Fårefedt udvindes fra fedtvæv fra får. Hovedbestanddele er glycerinestre af palmitinsyre, stearinsyre
og oliesyre. Disse tre fedtsyrer er godkendt som fødevaretilsætningsstof (E 570) i EU.
EU-vurderingen har vist, at fårefedt ikke skal klassificeres for sundhedseffekter. Det er dog uvist om
det repræsentative produkt skal klassificeres for sundhedseffekter pga. indhold af hjælpestoffer. EFSA
vurderer i deres konklusion om stoffet, at der er behov for yderligere information om flere
hjælpestoffer i det repræsentative produkt for fårefedt, da der er mistanke om, at de muligvis kan
skade arvematerialet.
Der er ikke indsendt data til vurdering af sundhedseffekter, da der vurderes at være tilstrækkelig viden
om stoffets sundhedseffekter ud fra, at befolkningen indtager fårefedt som del af kosten i EU, fra
vurderingen af brugen som fødevaretilsætningsstoffet og på baggrund af den videnskabelige litteratur.
3
 EUU, Alm.del - 2021-22 - Bilag 594: Notat om komitésag om fornyet godkendelse af fårefedt som lav-risiko antistof til plantebeskyttelse
2597682_0004.png
Der er ikke fastsat referenceværdier for stoffet, og EU-vurderingen konkluderer, at eksponeringen ved
udbringning ved udsprøjtning på træer vil være negligibel. Der er ikke foretaget en egentlig
risikovurdering for sprøjteførere, arbejdstagere, naboer og forbipasserende.
Miljøstyrelsen vurderer på den baggrund ligesom Kommissionen, at der er sikker anvendelse for så
vidt angår sundhed uden brug af værnemidler.
EU-vurderingen har vist, at fårefedt ikke skal miljøfareklassificeres.
Fårefedt nedbrydes hurtigt i jord til naturligt forekommende organiske stoffer f.eks. glycerin og
fedtsyrer. Modelberegninger viser, at hverken aktivstof eller nedbrydningsprodukter udvaskes i
uacceptabelt omfang til grundvand.
EU-vurderingen har vist, at der er sikker anvendelse i forhold til landlevende og vandlevende ikke-mål
organismer uden risikobegrænsende foranstaltninger.
Miljøstyrelsen vurderer, at der er vist sikker anvendelse for så vidt angår miljø og grundvand.
Da fårefedt ikke er klassificeret, og da anvendelsen ikke kræver risikobegrænsende foranstaltninger,
vurderer Miljøstyrelsen på baggrund af den tilgængelige viden, at stoffet opfylder kriterierne for
godkendelse som et lav-risiko aktivstof.
Miljøstyrelsen vurderer på linje med Kommissionen, at der er vist sikker anvendelse til de i EU
ansøgte anvendelsesområder for menneskers sundhed, miljø og grundvand.
Miljøstyrelsen vurderer endvidere, at fårefedt kan godkendes som lavrisiko stof med hjemmel i
forordning 1107/2009 om plantebeskyttelsesmidler artikel 22 og forordning (EU) 2017/1432 punkt 9.
Det vurderes derfor på linje med Kommissionen, at stoffet opfylder kriterierne for godkendelse i
henhold til i artikel 4, stk. 1-4 og artikel 22 i forordning 1107/2009 om plantebeskyttelsesmidler. Det
vil sige, at der er vist sikker anvendelse for så vidt angår menneskers sundhed, miljø og grundvand.
Høring
Sagen har været i skriftlig høring i Miljøspecialudvalget, hvortil der er indkommet bemærkninger fra
Fagbevægelsens Hovedorganisation og Rådet for Grøn Omstilling.
Fagbevægelsens Hovedorganisation støtter forlaget om at forny godkendelsen af fårefedt som lav-
risiko stof.
Rådet for Grøn Omstilling støtter forslaget med det forbehold, at der er behov for yderligere
information om flere hjælpestoffer i det repræsentative produkt for fårefedt, da der er mistanke om, at
de muligvis kan skade arvematerialet.
Generelle forventninger til andre landes holdninger
Man er fra dansk side ikke bekendt med offentlige tilkendegivelser om forslaget i andre
medlemsstater. På baggrund af tidligere afstemninger om lignende forslag forventes kvalificeret flertal
for forslaget blandt medlemsstaterne.
4
 EUU, Alm.del - 2021-22 - Bilag 594: Notat om komitésag om fornyet godkendelse af fårefedt som lav-risiko antistof til plantebeskyttelse
Regeringens foreløbige generelle holdning
Det vurderes, at der er vist sikker anvendelse til de i EU ansøgte anvendelsesområder for aktivstoffet
fårefedt. Regeringen agter på denne baggrund at støtte forslaget om fornyet godkendelse som lav-
risiko aktivstof.
Tidligere forelæggelser for Folketingets Europaudvalg
Sagen har ikke tidligere været forelagt Folketingets Europaudvalg.
5