EPI, Alm.del - 2021-22 - Bilag 322: Henvendelse af 18/1-2022 fra Max Schmeling om sammenhæng mellem Covid-19 vaccineskader og bivirkninger for Covid-19 vaccinebatches.

Epidemiudvalget 2021-22
EPI Alm.del Bilag 322
Offentligt

af Max Schmeling, Statistiker / Økonom, Cand.merc.(log)

I forlængelse af mit åbne brev af 14/12/2021, som fremgår af bilag 15, henvender jeg mig igen til dem, idet

jeg nu tydeligt kan dokumentere en sammenhæng mellem antallet af indrapporterede bivirkninger for Covid-

19 vaccinebatches og beretninger fra vaccineskadede personer i Danmark. Jeg kan således dokumentere at:

•

VAERS Non-Domestic tabellerne med hensyn til indberetning af covid-19 vaccine bivirkninger kan

betragtes som repræsentative for resten af verden, primært Europa og dermed Danmark.

Der for disse tabeller, ligesom tabellerne for USA ses en meget skæv og ikke tilfældig fordeling af

antallet af indrapporterede bivirkninger pr. vaccinebatch.

Indhentede beretninger fra danske vaccineskadede direkte kan relateres til batchnumre i disse

tabeller.

At samme forskellighed er observeret i Svenske vaccinebatches og at Svenske batchnumre også kan

relateres direkte til disse tabeller.

Der observeres en tydelig og statistisk højsignifikant sammenhæng mellem de vaccineskadedes

vaccinebatchnumre og batchnumre med et højt antal bivirkninger.

Det grundet forskelligheden i antallet af bivirkninger for vaccinebatches, er umuligt at give informeret

samtykke ifm. vaccination mod COVID-19, da risikoen ganske enkelt ikke kan kendes.

Samlet set er det min vurdering, at dokumentationen er så stærk, at man på nuværende tidspunkt er nødt til

at betragte konklusionerne i dette brev som reelle og gældende ikke bare for de konkrete personer i analysen

men også for hele den danske befolkning, med mindre eller indtil andet kan påvises.

Jeg skal derfor indtrængende anmode dem om:

•

Øjeblikkeligt at standse Covid-19 vaccineprogrammet, indtil det kan sikres, at ingen toksiske batches

(batches med mange rapporterede bivirkninger) optræder i programmet.

Straks at verificere mine resultater i de danske indrapporterede bivirkninger.

At udrede og sætte alle vaccinerede personer, som har modtaget vacciner fra batches med mange

bivirkninger under observation for bivirkninger.

At anerkende disse vaccineskader fra Covid-19 vaccinerne og straks iværksætte initiativer, der kan

afdække hvilke skader, der er opstået, samt hvorledes disse bedst kan behandles.

At ophæve krav om anvendelse af Coronapas alle steder i samfundet. Da det naturligt følger af

ovenstående, at det pres, som Coronapasset lægger på borgere for at blive vaccineret, har medført

betydelige vaccineskader, der ellers kunne have været undgået.

At forbyde al forskelsbehandling af uvaccinerede.

Jeg er helt klar over konsekvensen og tyngden af min anmodning, men ud fra dokumentationen i det følgende

og mit tidligere brev, ser jeg ikke at andre handlinger skulle være mulige eller endsige lovlige.

side 1 af 9

EPI, Alm.del - 2021-22 - Bilag 322: Henvendelse af 18/1-2022 fra Max Schmeling om sammenhæng mellem Covid-19 vaccineskader og bivirkninger for Covid-19 vaccinebatches.

Som i tidligere fremsendt åbent brev, analyseres data fra den Amerikanske bivirkningsdatabase VAERS

. I

modsætning til tidligere anvendes data fra VAERS Non-Domestic tabellerne. Af tidsmæssige hensyn er det

alene data fra Pfizer, der analyseres i dette brev, men de samme problemer findes for Moderna og Johnson &

Johnson vaccinerne i tabellerne.

Som nævnt tidligere er de væsentligste begrænsninger at systemet er passivt, således at bivirkninger ikke

automatisk indsamles, men kræver at en person foretager indberetningen, hvilket medfører en stor grad af

underrapportering. Ingen af disse begrænsninger kan dog antages at påvirke denne analyses resultater

nævneværdigt da den bias, begrænsningerne giver må antages at være ens for alle vaccinebatches.

VAERS databasen indeholder tabeller for vaccinebivirknings indberetninger. Disse indrapporteres løbende og

lægges ud som tabeller der opdateres løbende for hvert år. I tillæg til disse tabeller findes et sæt af tabeller,

der er benævnt VAERS Non-Domestic. Disse tabeller indeholder som navnet antyder, indberetninger af

vaccinebivirkninger for

borgere, der ikke er blevet vaccineret indenfor USA’s grænser. Tabelbeskrivelsen

indeholder ikke yderligere specifikation af kriterierne for inklusion i netop denne tabel, men som det vises i

det følgende er denne opdeling ganske tydelig. VAERS Non-Domestic tabellerne indeholder indberetninger for

alle år.

For at sammenligne VAERS tabellerne med VAERS Non-Domestic er Pfizer batchkoderne for begge tabeller

renset således, at der alene medtages koder der overholder følgende syntaks: AB1234, som består af to

bogstaver efterfulgt af 4 tal cifre. Dette fjerner et betragteligt antal koder, men netop fordi at manuel datarens

og retning i dette tilfælde, tids- og ressourcemæssigt vil være umuligt, er denne fremgangsmåde anvendt da

den er simpel og effektivt fjerner næsten alle fejlindtastede koder, der ellers vil kunne skævvride

sammenligningen.

Antallet af bivirkninger for hver batchkode i VAERS og VAERS non-Domestic er vist i nedenstående figur.

Antal bivirkninger pr. batch for for Pfizer i VAERS USA og VAERS

Non-Domestic databaserne

Antal bivirkninger for VAERS USA batches

4000

3500

3000

2500

2000

1500

1000

500

1000

1500

2000

2500

3000

Antal bivirkninger for VAERS Non-Domestic batches

https://vaers.hhs.gov/data/datasets.html?

side 2 af 9

EPI, Alm.del - 2021-22 - Bilag 322: Henvendelse af 18/1-2022 fra Max Schmeling om sammenhæng mellem Covid-19 vaccineskader og bivirkninger for Covid-19 vaccinebatches.

Figuren viser antallet af bivirkninger for hver renset batchkode i både VAERS-USA og VAERS Non-Domestic

tabellerne. Punkerne i grafen fordeler sig på nær et eneste punkt meget tydeligt langs akserne. Dette viser at

vaccine batchkoderne næsten eksklusivt eksisterer i den ene eller den anden tabel. Dette betyder at VAERS-

USA og VAERS Non-Domestic tabellerne ingen fællesmængde har af betydning. Denne information er ganske

kritisk, da det vides, at vaccinerne i VAERS-USA tabellen dækker USA eksklusivt. Dermed kan det konkluderes,

at VAERS Non-Domestic tabellerne eksklusivt dækker uden for USA og dermed er repræsentative for alle andre

områder i verden hvor Pfizer har distribueret vacciner. Dette er primært EU, og dermed også Danmark. Hertil

skal nævnes, at vaccinerne i USA er nødgodkendt af FDA og i EU har fået en begrænset markedsførings

tilladelse af EMA, samt at produktionen af specielt Pfizer vaccinen er adskilt, hvad angår USA og EU.

Hertil skal tilføjes, at en svensk researcher, som det fremgår af bilag 1, har matchet 80% af alle batchnumre

fra en svensk liste over alle batchnumre anvendt i Sverige til samme tabel, VAERS Non-Domestic. Fælles for

batchnumre, der ikke kunne matches er at de har udløb i fremtiden, hvorfor der naturligt og formentlig ikke

er registreret bivirkninger på disse endnu. Listen stammer fra Folkhälsomyndigheternes hjemmeside i Sverige.

Fundene, som præsenteres i det følgende, understøtter yderligere og konkluderende, at VAERS Non-Domestic

tabellerne netop er repræsentative for Danmark.

Da det kan konstateres at VAERS Non-Domestic tabellerne netop er repræsentative for bl.a. Danmark, kan

resultaterne fra disse tabeller anvendes som indikation for hvordan indberettede bivirkninger fordeler sig ift.

batchnumre i Danmark. Tabellerne kan dog ikke betragtes som endeligt dækkende,

da de ”kun” indeholder

indberetninger fra Amerikanere udenfor USA. Tabellerne vil derfor ikke nødvendigvis kunne bruges til

identifikation af alle vaccinebatches med mange indrapporterede bivirkninger distribueret i EU, men de

batches, der af tabellerne fremgår som havende et højt antal indrapporterede bivirkninger, vil kunne anses

som værende relevante for EU og dermed Danmark.

Nedenfor ses antallet af bivirkninger pr. vaccinebatch og sorteret efter antal fra VAERS Non-Domestic

tabellerne.

Pfizer - antal bivirkninger pr. batch

3000

2500

2000

1500

1000

500

Som det ses af grafen, er antallet af bivirkninger pr. batch igen meget skævt fordelt. Dog skal nævnes at

skævheden er væsentligt mindre end graferne fra VAERS-USA tabellerne. Forklaringen herfor er ganske simpel.

side 3 af 9

EK9788

EE8492

FF4213

FF2834

FH0151

FF2595

E42172

F64442

AB0012

EL1419

FD5979

ER9788

GL8713

FL3095

F43220

EW0153

EP1831

EL7039

EF1741

RE7011

GV6203

We4109

P00927

TL7834

FG2872

FG8288

FK5745

FG3533

FE6413

FD9734

FC5090

FC9083

FA1439

F93716

FA7080

FA4558

EX2172

EW4814

EX7679

EN1145

ER1185

ER9740

EP9798

EL8751

EL0303

EL8726

EL2163

E44176

EJ0555

aw9127

E16797

EPI, Alm.del - 2021-22 - Bilag 322: Henvendelse af 18/1-2022 fra Max Schmeling om sammenhæng mellem Covid-19 vaccineskader og bivirkninger for Covid-19 vaccinebatches.

VAERS Non-Domestic tabellerne dækker som nævnt udstationerede og udeboende Amerikanske statsborgere,

der er blevet vaccineret udenfor USA. I forhold til hele EU og verden, udgør udeboende og udstationerede

Amerikanske borgere et lille mindretal og det er dem, vi ser dataene fra. Dermed er batches med mange

bivirkninger meget undersamplet i forhold til at udgøre et udtryk for hele EU/verden. Ved anvendelse af data

for det samlede EU eller Danmark, ville fordelingen i grafen nærmere antage samme kraftigt skæve form som

det ses i VAERS-USA tabellerne.

(”Undersampling” anvendes i det

følgende som begreb for dette forhold). Selv

om billedet er påvirket af undersampling, kan vi alligevel observere en endog meget stor forskel i antallet af

bivirkninger pr. batch mellem 1 og op til 2410.

Dette bestyrker i meget høj grad, konklusionen i sidste åbne brev, at:

”Det

er umuligt at give informeret samtykke ifm. vaccination mod COVID-19, da risikoen ganske

enkelt ikke kan kendes. Dermed bliver vaccination mod COVID-19 jfr. sundhedsloven kapitel 5, §15

formentlig ulovlig. Samtidig vil vaccination under disse forhold stride imod Nürnberg kodekset,

specielt punkt 1”.

Som i sidste åbne brev vises bivirkninger pr. vaccinebatch sorteret alphanumerisk efter batchnummer.

Farvelægningen er lavet for at adskille de største batchserier ift. bogstavskode. Datapunkterne for de enkelte

batches er f.eks. gul for alle EJ#### batches, brun for alle EK#### batches, blå for alle EL#### batches, osv.

Antal bivirklninger pr. vaccine batch sorteret efter batchnummer

3000

2500

2000

1500

1000

500

AB0001

Cd7220

E21742

EA5843

Ee8439

EI0141

EJ3164

EJ8789

EK7939

EL1425

EL8423

EM4695

EN1926

EP3598

ER1479

ER7943

ET2172

ET8884

EW0172

EW3/43

EW6128

EX3617

EY0572

EY6793

F63739

FA5531

FA9096

FC3019

FC7011

FD1921

FD7979

FE2526

FE6220

FF0668

FF4206

FG3180

FG9010

FJ5872

FO4509

FT8838

GR9449

PA5833

RD0927

SS2834

Der ses i figuren ikke helt samme tydelige systematik, som fra VARES-USA tabellerne. Vi kan dermed ikke

positivt konkludere, at antallet af bivirkninger pr. batch vil have en tilsvarende systematik, som det var tilfældet

ved VAERS-USA dataene. Det kan dog heller ikke omvendt konkluderes at en sådan systematik ikke vil kunne

findes. Den faldende tendens for batches med højest antal bivirkninger i hver batchserie, er således stadig

synlig, ligesom at det er åbenbart, at fordelingen ikke er tilfældig. Grundet undersamplingen som nævnt

ovenfor er det netop sandsynligt, at vi vil se et tilsvarende billede som sås i det første åbne brev, som findes i

bilag 15.

Uagtet dette, er det helt åbenlyst, at vi ser den samme meget skæve fordeling i antallet af bivirkninger og at

denne skævhed også vil kunne genfindes Danmark.

side 4 af 9

EPI, Alm.del - 2021-22 - Bilag 322: Henvendelse af 18/1-2022 fra Max Schmeling om sammenhæng mellem Covid-19 vaccineskader og bivirkninger for Covid-19 vaccinebatches.

Ifølge Lægemiddelstyrelsen, er der pr. 21/12 modtaget 62.879 indberetninger om bivirkninger vedrørende

covid-19 vacciner, hvorfra 30.933 vedrører Pfizer, 7.480 vedrører Moderna, 23.864 vedrører AstraZeneca og

492 vedrører Johnson & Johnson, som det fremgår af bilag 2. Behandlede bivirkningsrapporter for alle fire

vacciner fremgår af bilag 3a-d. Umiddelbart kan konstateres at kun 40,5% af de indrapporterede bivirkninger

er behandlet. Dermed er de oplyste tal for dødsfald og bivirkninger meget underrapporterede, og ikke endeligt

kendte, hvilket i sig selv er kritisabelt, men sandsynligvis bunder i ressourcespørgsmål. For at få nogen ide om

det reelle antal bivirkninger, samt alvorlighed, er vi nødt til at anslå dette. Estimatet, som fremgår af bilag 4,

er lavet ud fra bilag 2, 3a-d og 5. Bilaget viser, at pr. 31/12/2021 må det anslås, at de 62.879 indberettede

bivirkninger vil bestå af 54.795 ikke alvorlige bivirkninger, 9.522 alvorlige bivirkninger og 325 dødsfald.

Disse anslåede bivirkninger er sat i forhold til en meget kendt og udbredt vaccine, nemlig influenza vaccine,

hvor antallet af bivirkninger for 2018-2019 fremgår af bilag 5. Af bilag 6 ses det, at der i influenza sæsonen

2018/2019, blev vaccineret 846.000 borgere. Bivirkningerne for influenza vaccination som ses af bilag 5, er sat

i forhold til bivirkningerne ved Covid-19 vaccination. Af beregningen ses det, at Covid-19

vaccinationskampagnen må skønnes at resultere i 202 gange flere ikke alvorlige bivirkninger, 121 gange flere

alvorlige bivirkninger og 38 gange flere dødsfald i forhold til vaccination mod influenza.

Det er dermed helt åbenlyst, at vaccination imod Covid-19 indebærer en betydeligt større risiko for

bivirkninger og død end vaccination mod influenza. Denne betydeligt større bivirkningsrisiko anslået ud fra den

Danske Lægemiddelstyrelses tal, understøtter i høj grad, en forventning om at kunne observere et

fordelingsbillede, som det ses i VAERS USA og VAERS Non-Domestic databaserne.

Derudover ses også andre signaler, som bør give anledning til bekymring. Eksempelvis er 21.462 ud af 25.889

behandlede indberetninger, 83%, vedrørende kvinder, hvilket er et tydeligt tegn på at forskellige grupper har

forskellig risiko for bivirkninger ved vaccination.

Da myndighederne lancerede Covid-19 vaccineprogrammet, blev vaccinerne præsenteret som sikre og

effektive, hvilket de er blevet fremhævet af de danske sundhedsmyndigheder som værende lige siden. Denne

analyse viser dog allerede nu, at disse udtalelser næppe kan have været korrekte, da der for et mindretal af

vaccinebatches ses et abnormt højere antal bivirkninger. Spørgsmålet der nu rejser sig, er om man vil kunne

finde et tilsvarende billede blandt personer, som påstår sig ramt af bivirkninger ved vaccinen. Det er klart, at

Lægemiddelstyrelsen og sundhedsmyndighederne ganske let ville have kunnet undersøge dette, ved at

sammenholde de undersøgte personer, med deres respektive vaccinebatches.

Dette er dog ikke sket og for at kunne belyse dette område, har undertegnede indsamlet beretninger fra

”påståede”

vaccineskadede, der har været modige nok til at stå offentligt frem. Derudover har undertegnede

averteret på sociale medier efter vaccineskadehistorier, hvortil der har kunnet knyttes et

vaccinebatchnummer. Af denne indsats er der kommet 12 beretninger, som er fremsøgt af undertegnede,

hvoraf 3, er er resultat af avertering på sociale medier. Disse beretninger dækker over 17 vaccineringer og ses

af bilag 7.

Batchnumrene fra disse historier er udfundet i fordelingsgrafen, som ses nedenfor.

side 5 af 9

EPI, Alm.del - 2021-22 - Bilag 322: Henvendelse af 18/1-2022 fra Max Schmeling om sammenhæng mellem Covid-19 vaccineskader og bivirkninger for Covid-19 vaccinebatches.

Pfizer - antal bivirkninger pr. batch

3000

2500

2000

1500

1000

500

EK9788

FC2336

FE1248

fh8469

FF5357

EK1749

FD0297

ES6797

EL1284

FE4222

EP3620

Gn1185

FE3143

F00927

ET8888

ES6796

EL1591

FW8087

GR9470

We4109

PA4632

TX8679

FF0909

FF8188

FM6950

FC8885

Fd5213

FE1673

FD6513

FC3145

EY3435

F83320

EX8660

EU4019

EW2215

EM6550

ER0643

En4107

EP9798

EM1768

EL0729

EL8746

Eh6790

CC8492

EE9493

ED4342

EW4811 - 1 tilfælde

EP9598 - 1 tilfælde

ET3674 - 2 tilfælde

FD4555 - 1 tilfælde

FC2336 - 2 tilfælde

EY4834 - 1 tilfælde

FE2083 - 1 tilfælde

FE2090 - 4 tilfælde

FC5295 - 1 tilfælde

FD0932 - 2 tilfælde

FF0884 - 1 tilfælde

Disse resultater giver anledning til tre konklusioner:

For det første understøtter det faktum, at 100% af de indsamlede batchnumrene optræder i VAERS Non-

Domestic tabellen, at denne netop kan anses som repræsentativ for Danmark, selv om at antallet af

bivirkninger pr. batch kan være misvisende i nedadgående retning, grundet undersamplingen. Specielt henset

til den dokumenterede meget tydelige adskillelse mellem tabellerne i VAERS systemet og fundene fra Sverige,

må dette konkluderes at være tilfældet, med mindre andet kan påvises.

For det andet viser det samme faktum, at de indsamlede vaccineskade tilfælde, netop er beskrivelser af

vaccineskader der er reelle og forårsaget af de vaccinebatches de fik tilbudt vacciner fra. For de indsamlede

beretninger er dette blot et konstaterbart faktum.

For det tredje kan disse indsamlede vaccinebivirknings indberetninger anvendes som stikprøve og testes imod

fordelingen af antallet af bivirkninger, ved adskillelse af vaccinebatches ift. det gennemsnitlige antal

bivirkninger pr. batch 42,2 bivirkninger pr. batch. En enkelt indberetning indikerer et batch med færre end

gennemsnitligt bivirkninger, resten ligger over. Fishers eksakte test for uafhængighed viser at der ikke er

uafhængighed mellem fordelingen af antallet af bivirkninger pr. batch og fordelingen af bivirkningsberetninger

henover samme batches (P=7,262E-16), hvilket fremgår af bilag 8. Man kan dermed konkludere, at der er en

tydelig og statistisk højsignifikant sammenhæng mellem beretninger om svære vaccineskader og de

vaccinebatches, som disse personer har modtaget vacciner fra.

Det er dermed evident at vacciner fra visse batches af ukendte årsager har en langt højere toksicitet og

resulterer mange flere svære skader og død for modtagerne af disse vacciner. Disse batchnumre fremgår for

Pfizer af bilag 12.

side 6 af 9

EPI, Alm.del - 2021-22 - Bilag 322: Henvendelse af 18/1-2022 fra Max Schmeling om sammenhæng mellem Covid-19 vaccineskader og bivirkninger for Covid-19 vaccinebatches.

Idet de indsamlede beretninger udgør en relativt spinkel stikprøve, er det relevant at gøre nogle

betragtninger omkring beretningerne i forhold til repræsentativitet.

Som det første bør nævnes, at alle fremsøgte og modtagne beretninger er medtaget i denne analyse.

Således er ingen beretninger blevet ekskluderet. Derudover er de fleste beretninger publiceret inden

undertegnede averterede efter beretninger og før problematikken omkring batchnumre var kendt.

Beretningerne dækker over 12 personer. Af disse er 100% kvinder. Helt åbenlyst skulle dette tale for en skæv

stikprøve, men af bilag 3a-d ses det, at af de 25.889 af Lægemiddelstyrelsen behandlede indberetninger om

bivirkninger vedrører 83% kvinder. Set i sammenhæng med stikprøvens størrelse er den kønslige fordeling

altså fuldt ud plausibel.

Endvidere kunne man, da beretningerne er foretaget af personerne selv, være nervøs for en overdrivelse af

symptomer, ligesom at man kunne frygte en slags me-too bias ved de historier, som er modtaget efter

avertering, eller at nogen historier måske skulle have fået påhæftet et batchnummer med mange

bivirkninger. Disse fænomener ville medføre en uoverensstemmelse mellem batchnummeret i forhold til

antal bivirkninger og beretningerne.

Dette ville medføre at en beretning med et forkert batchnummer med mange bivirkninger påført ville

medføre observationer i toppen af grafen blandt batches med mange bivirkninger. Omvendt ville en

overdrivelse af symptomer medføre udfald i bunden af grafen blandt batches med færre bivirkninger.

I modsætning til hvad man ville forvente, skulle observationerne være behæftet med sådanne biases,

observeres det at udfaldene for beretningerne ligger i det nederste og midterste stykke af kurven, som ligger

over gennemsnittet på 42,2 bivirkninger pr. batch. Dette område er i udfaldsdensitet meget tættere end

toppen af grafen. Vi observerer altså at de rapporterede batchnumre fra beretningerne ligger i det

udfaldsområde, hvor der er størst sandsynlighed for at observere dem. Dette bestyrker meget kraftigt, at

både beretninger og batchnumre er reelle og korrekte. Sidste forhold er i øvrigt verificerbart ud fra

personernes vaccinationskort.

For de fleste vil resultaterne i nærværende analyse helt naturligt forekomme svært acceptable, da der savnes

et plausibelt argument for hvorfor denne ekstreme variabilitet skulle forekomme. Hvorfor dette netop er

plausibelt vises i det følgende.

d. 30. november 2020 producerede reguleringsmyndigheden EMA et rullende kvalitetsoverblik vedrørende

Pfizer/BioNTech vaccinen, som ses af bilag 9. I dette dokument konkluderede EMA, at Pfizers/BioNTech

produktionsprocesser for alle produktionssteder ikke var i overensstemmelse med GMP (Good Manufacturing

Practices) og dermed ikke produktionsklar. Konklusionen var gældende for både produktion i EU og USA.

Dokumentet oplister 117 betydelige indvendinger og problemer vedrørende kvalitet, s 55 - 73.

d. 20. november 2020 besvarede Pfizer,

i et fortroligt dokument ”BB-IND

19736, Response to CBER Comments

Received on 20. november

2020, Regarding Overall CMC Information” FDA’s spørgsmål angående kvalitet og

compliance, hvilket ses som bilag 10. Af denne skrivelse fremgår fra s. 23, tabel 13, 33 vaccinebatches, for

hvilke der blev rapporteret både batch størrelser, samt resultaterne af inspektion.

Af præsentationen ”33

Confirmed Lots of Pfizer/BioNTech

COVID 19 Vaccine”, bilag

11 fremgår en

gennemgang af bilag 9 og 10, der viser, at der i VAERS databasen findes indberettede bivirkninger fra flere af

disse vaccinebatches. Vaccinebatches, der var produceret før 30. november 2020, hvor EMA havde

side 7 af 9

EPI, Alm.del - 2021-22 - Bilag 322: Henvendelse af 18/1-2022 fra Max Schmeling om sammenhæng mellem Covid-19 vaccineskader og bivirkninger for Covid-19 vaccinebatches.

konkluderet, at Pfizer/BioNTech’s produktionsprocesser for alle produktionssteder

ikke var

overensstemmelse med GMP (Good Manufacturing Practices) og dermed ikke var produktionsklar.

Dette er et tydeligt eksempel på at produkter, der er af tvivlsom kvalitet og i hvert fald produceret før der har

kunnet demonstreres GMP compliance, kan ende på markedet alligevel. Dermed ses der en tydelig, plausibel

og sandsynlig forklaring på den ekstreme variabilitet i antallet af bivirkninger pr. vaccinebatch. Det skal dog

kraftigt understreges, at ovenstående ikke nødvendigvis er forklaringen. Plausibiliteten til trods, er der således

intet til hinder for at forklaringen kunne være en helt anden.

Det er i denne skrivelse dokumenteret at:

•

VAERS Non-Domestic tabellerne med hensyn til batchnumre, kan vises at være repræsentative for

Danmark.

Der for denne tabel, ligesom tabellerne for USA ses en meget skæv og ikke tilfældig fordeling af antallet

af indrapporterede bivirkninger pr. vaccinebatch.

Forskelligheden i antallet af bivirkninger pr. vaccinebatch kan relateres direkte til Danske beretninger

om vaccineskader og dødsfald.

Samme forskellighed er observeret i Svenske vaccinebatches og at Svenske batchnumre også kan

relateres direkte til disse tabeller.

Der kan observeres en tydelig og statistisk højsignifikant sammenhæng mellem de vaccineskadedes

vaccinebatchnumre og batchnumre med et højt antal bivirkninger.

Det grundet forskelligheden i antallet af bivirkninger for vaccinebatches, er umuligt at give informeret

samtykke ifm. vaccination mod COVID-19, da risikoen ganske enkelt ikke kan kendes.

Vaccination mod Covid-19, ifølge Lægemiddelstyrelsens tal må skønnes at resultere i 202 gange flere

ikke alvorlige bivirkninger, 121 gange flere alvorlige bivirkninger og 38 gange flere dødsfald i forhold

til vaccination mod influenza.

Der af bilag 13, ses en siden marts 2021 statistisk signifikant og rekordsættende overdødelighed på

3592 personer, der henstår uden nogen åbenlys forklaring.

•

Jeg skal derfor henvise til min indledende anmodning.

Aarhus d. 18.1.2022

Max Schmeling

Dette brev samt alle bilag kan findes på min telegram kanal:

https://t.me/SARS_CoV_STAT_DK

Med stor tak til de modige personer, der i denne skrivelse har stået frem med deres beretninger om svære

bivirkninger, skader og dødsfald efter vaccination mod Covid-19. Uden disse beretninger ville denne

sammenhæng ikke have kunne været afdækket uafhængigt.

side 8 af 9

EPI, Alm.del - 2021-22 - Bilag 322: Henvendelse af 18/1-2022 fra Max Schmeling om sammenhæng mellem Covid-19 vaccineskader og bivirkninger for Covid-19 vaccinebatches.

Bilag 1:

Bilag 2:

Bilag 3:

Bilag 4:

Bilag 5:

Bilag 6:

Bilag 7:

Bilag 8:

Bilag 9:

Pfizer vaccine batch mønstre I Sverige.

Indberettede bivirkninger ved COVID-19 vacciner, Lægemiddelstyrelsen

(A-D), Interaktive bivirkningsoversigter, TOZINAMERAN, MRNA-1273, CHADOX1 NCOV-19,

AD26.COV2.S, Lægemiddelstyrelsen

Covid-19 vaccine - Anslået antal bivirkninger, beregning

Interaktive bivirkningsoversigter INFLUENZA VIRUS

SSI, Nyheder - Flere end nogensinde før blev vaccineret mod influenza

Beretninger om bivirkninger, skader og død ved vaccination mod Covid-19

Test for uafhængighed mellem fordeling af antal bivirkninger pr. batch og fordelingen af

bivirkningsberetninger

EMA, Quality rolling review CHMP overview and list of questions, 30. November 2020

Bilag 10: Pfizer, Response to CBER Comments Received on 20. November 2020

Bilag 11: 33 Confirmed Lots of Pfizer/BioNTech COVID 19 Vaccine

Bilag 12: Toksiske Pfizer vaccinebatches

Bilag 13: Overdødelighed 2021, samlet antal dødsfald i Danmark pr. måned

Bilag 14: Guide til reproduktion af resultater

Bilag 15: Åbent brev a 14/12/2021 til: Folketinget m.fl., Systematiske forskelle i antal bivirkninger mellem

Covid-19 vaccinebatches på op til 5021 gange.

side 9 af 9