Aktstk. 175 Aktstykke om yderligere indkøb af COVID-19 lægemidlet Paxlovid fra Pfizer.

Af: Sundhedsminister Magnus Heunicke (S)
Folketingsår: 2021-22
Status: Tiltrådt

Spørgsmål 1

Vil ministeren oplyse om lægemidlet Paxlovid er godkendt af det europæiske lægemiddelagentur, og i benægtende fald oplyse hvor langt godkendelsesproceduren er? Vil ministeren herudover oplyse, hvad Sundhedsstyrelsens svar er på den kritik, som er rejst i forhold til indkøbet af Lagevrio, som blev godkendt med aktstykke 64 i november 2021?
Til: sundhedsminister Magnus Heunicke (S)
Dato: 13-01-2022
Status: Endeligt besvaret
Emne: COVID-19 pandemien
Dokumentdato: 24-01-2022
Modtaget: 24-01-2022
Omdelt: 25-01-2022

Aktstk. 175 - svar på spm. 1 om lægemidlet Paxlovid er godkendt af det europæiske lægemiddelagentur, fra sundhedsministeren

FIU aktstk. 175 - svar på spm. 1 (D2093886) (pdf-version)
Html-version
Dokumentdato: 13-01-2022
Modtaget: 13-01-2022
Omdelt: 13-01-2022

Spm. om lægemidlet Paxlovid er godkendt af det europæiske lægemiddelagentur, til sundhedsministeren

Udvalgsspørgsmål (pdf-version)
Html-version