Holbergsgade 6
DK-1057 København K
T +45 7226 9000
F +45 7226 9001
W sum.dk
Folketingets Sundheds- og Ældreudvalg
Dato: 15-12-2020
Enhed: JURPEM
Sagsbeh.: DEPILJ
Sagsnr.: 1909464
Dok. nr.: 1479476
Folketingets Sundheds- og Ældreudvalg har den 20. november 2020 stillet følgende
spørgsmål nr. 6 (L 101
–
Forslag til lov om ændring af sundhedsloven (Mulighed for
generelt informeret samtykke til mindre behandlinger af varigt inhabile patienter)) til
sundheds- og ældreministeren, som hermed besvares. Spørgsmålet er stillet efter øn-
ske fra Liselott Blixt (DF).
Spørgsmål nr. 6:
”Det
fremgår af lovforslagets bemærkninger, at det er hensigten at fastsætte regler
om, at generelt informeret samtykke skal give skriftligt. Vil ministeren oplyse, hvordan
procedurerne om det skriftlige samtykke vil blive tilrettelagt, og hvor lang tid en sådan
skriftlig procedure må forventes at tage? Hvordan vil ministeren sikre, at skriftlighed
tages alvorligt og ikke bliver noget, som man springer nemt hen over?”
Svar:
Ingen behandling må indledes eller fortsættes uden patientens informerede samtykke,
medmindre andet følger af lov eller i henhold til sundhedslovens §§ 17-19. Dette ud-
gangspunkt fraviges i forslaget, hvor hensigten er, at de nærmeste pårørende m.fl. kan
samtykke til en række nærmere definerede behandlinger inden for en afgrænset peri-
ode ved afgivelse af et generelt informeret samtykke.
Indhentelse af et generelt informeret samtykke skærper således sundhedspersonens
informationspligt, da informationen efter sundhedslovens § 16 om skal omfatte flere
potentielle behandlinger end ved afgivelsen af konkret informeret samtykke.
Det er samtidig hensigten at fastsætte regler om, at et generelt informeret samtykke
skal gives skriftligt. Dels kan det understøtte og sikre informationsudvekslingen mellem
sundhedspersonen og de nærmeste pårørende m.fl. Dels kan det mindske risikoen for
uoverensstemmelser, som må anses for særligt vigtigt ved afgivelse af et samtykke, der
omfatter flere behandlinger.
Det er den sundhedsperson, der er ansvarlig for behandlingen, der har pligt til at drage
omsorg for, at informeret samtykke er indhentet efter sundhedslovens § 18, stk. 1.
Dette er gældende, uanset om samtykket er konkret eller generelt.
Ligeledes er sundhedspersonen ansvarlig for, at informationen er fyldestgørende og af
et sådan omfang, at de nærmeste pårørende m.fl. har grundlag for at tage stilling til de
pågældende potentielle behandlinger. Dette er tilfældet i dag og vil også være det ved
indførelsen af et generelt informeret samtykke.
Endelig er den ansvarlige sundhedsperson forpligtet til at journalføre relevante oplys-
ninger vedrørende information og samtykke til behandling, herunder dokumentation
for, at samtykket er givet skriftligt.