Holbergsgade 6
DK-1057 København K
T +45 7226 9000
F +45 7226 9001
W sum.dk
Sundhedsministeren
Folketingets Sundhedsudvalg
Dato: 22-05-2021
Enhed: SPOLD
Sagsbeh.: DEPASFA
Sagsnr.: 2109216
Dok. nr.: 1752686
Orientering vedr. resultatet af arbejdet vedr. styrket
samarbejde om behandling af kræft hos børn og unge
Kære medlemmer af Folketingets Sundhedsudvalg
Først og fremmest tak for debatten under 1. behandlingen af B 282 den 19. maj 2021
vedr. organiseringen af børneonkologien. Jeg ser frem til at drøftet sagen igen ved
samråd AØ, som er berammet til den 25. maj 2021.
Sundhedsstyrelsen har i dag offentliggjort resultatet af det faglige arbejde om et
styrket fagligt samarbejde inden for børneonkologien i Danmark. Sammen med en
faglig arbejdsgruppe har styrelsen beskrevet og analyseret kræftbehandlingen hos
børn og unge. På baggrund af det er organiseringen og udfordringer på området
blevet beskrevet, og der er desuden skrevet en vision over, hvad der skal være den
fælles retning for de fire børneonkologiske centres fremtidige samarbejde, samt for
hvordan behandlingen af børn og unge med kræft skal forbedres gennem en
målrettet indsats.
Behandlingen af kræft hos børn og unge i Danmark er allerede på et højt
internationalt niveau i dag. Blandt patienter med leukæmi, som er den største
sygdomsgruppe inden for børnekræftområdet, er overlevelsen steget markant i de
sidste 25 år. Men på børnekræftområdet findes der også mindre grupper af
kræftsygdomme, hvor resultaterne ikke er forbedret på samme måde. Det skyldes
blandt andet, at der er få patienter i hver gruppe, og at de har komplicerede
behandlingsforløb. Derfor er forskning og internationalt samarbejde vejen frem til at
få den nyeste viden på området og dermed også adgang til de nyeste individuelle
behandlinger til danske børnekræftpatienter.
Der er omkring 40-50 børn og unge hvert år, der får tilbagefald af deres kræftsygdom,
eller som ikke reagerer på den primære behandling. Dette er en gruppe med særlige
udfordringer, og prognosen for dem, er markant dårligere. For de fleste
undergrupper er der i gennemsnit mindre end én patient om året, og
behandlingstilbuddet er dermed også meget forskelligartet. For at styrke tilbuddet
for disse børn og unge, er det besluttet, at de skal gennemgås og drøftes på nationale
møder (såkaldte national multidisciplinære teamkonferencer) med deltagelse fra alle
fire børneonkologiske centre.
På baggrund af drøftelserne i arbejdsgruppen og indstilling fra Sundhedsstyrelsen
støttede det Rådgivende Udvalg for Specialeplanlægning den 12. maj, at der
etableres Nationalt Forum for Børnekræft (NFB). NFB skal styrke det fælles
samarbejde mellem de fire centre på tværs af landet samt udbrede visionerne for
den fremtidige behandling af børnekræft. Det nye forum skal bestå af