Udenrigsudvalget 2020-21
URU Alm.del
Offentligt
2340144_0001.png
Udenrigsministeriet
Folketingets Udenrigsudvalg
Asiatisk Plads 2
DK-1448 København K
Telefon +45 33 92 00 00
Telefax +45 32 54 05 33
E-mail: [email protected]
http://www.um.dk
Bilag
Sag/ID Nr.
Enhed
Dato
1
2021-8842
HPA
23. februar 2021
URU alm. del
endeligt svar på spørgsmål 140 fra Rasmus
Nordqvist (SF) stillet den 1. februar til udenrigsministeren.
Spørgsmål
Under forespørgselsdebat F36 om nødlicenser til vacciner den 27. januar
2021 udtalte ministeren flere gange, at årsagen til global vaccineknaphed
skyldes begrænsninger på produktionskapacitet og at intellektuel
ejendomsret ingen barriere udgør for vaccineproduktionen globalt. Kan
ministeren redegøre for antagelsen om, at intellektuel ejendomsret ingen
barriere udgør for produktion af covid-19 vacciner. Konkret bedes
regeringen svare på:
- I artiklen
”Vacciner
er vores eneste håb, og der er alt for få af dem. Men
vi kan gøre noget ved det” bragt i Information den 28. januar 2021 svarer
AJ Vaccines, at de vil kunne producere COVID-19 vacciner, hvis
’en
vaccineproducent er villig til at dele viden og teknologiske løsninger med
os’. Hvilken evidens har ministeren for at hævde, at der ikke findes global
produktionskapacitet ud over de virksomheder, som har patent til i
øjeblikket at producere covid-vacciner?
- Har regeringen været i kontakt med lande, som ved en suspension af
patenterne, selv hævder at kunne bidrage til vaccineproduktionen, såsom
Sydafrika og Indien?
Svar
For så vidt angår vurderingen af den globale produktionskapacitet for
vacciner mod COVID-19 vil jeg henvise til min besvarelse af URU alm.
del spørgsmål 138 af 5. februar d.å.
Regeringen har ikke gennemført selvstændige drøftelser med hverken
Sydafrikas eller Indiens regeringer om vaccineproduktion, herunder ej
heller forslaget om at suspendere beskyttelsen af patentrettigheder for
COVID-19-relaterede
produkter (den såkaldte ”TRIPS waiver”), men har
henholdt sig til processen i WTO.
URU, Alm.del - 2020-21 - Endeligt svar på spørgsmål 140: Spm. om nødlicenser, til udenrigsministeren
2
Det er her væsentligt at bemærke sig, at siden Sydafrika og Indien i oktober
sidste år fremsatte forslag om at suspendere et bredere sæt af
bestemmelser i TRIPS-aftalen (Agreement on Trade-Related Aspects of
Intellectual Property Rights) for COVID-19 relaterede produkter, har EU-
Kommissionen i WTO anmodet om dokumentation for, at IP udgør en
barriere i forhold til de nuværende udfordringer med bl.a.
produktionskapacitet. Ifølge EU-Kommissionen er der trods
anmodningen ikke fremkommet sådan dokumentation, som kunne
underbygge påstanden om at TRIPS-aftalen skulle stå i vejen for
produktion af COVID-19-vacciner. Som jeg har gjort klart tidligere, er
Danmark imidlertid klar til at drøfte situationen videre i WTO med
forslagsstillerne og gerne på baggrund af førnævnte dokumentation.
EU-Kommissionen vurderer tværtimod, at de internationale rammer for
beskyttelse af IP
bl.a. gennem TRIPS-aftalen
spiller en helt central rolle
for udvikling og produktion af vaccinerne. Aftalen sikrer en juridisk
ramme for deling af viden, forskningsresultater og teknologi via
eksempelvis samarbejds- og licensaftaler. Desuden indeholder TRIPS-
aftalen fleksibilitet, som tillader national udstedelse af tvangslicenser.
Samtidig er det vigtigt at holde sig for øje, at ophævelse af et patent på en
vaccine ikke i sig selv fører til en øget produktion. Produktionskapaciteten
er afhængig af mange elementer, bl.a. specialiseret knowhow,
produktionsudstyr, myndighedsgodkendelse, ingredienser m.v. Dette
gælder ikke mindst de avancerede COVID-19 vacciner, der i flere tilfælde
bygger på helt ny teknologi, og som kræver højteknologisk udstyr,
komplekse produktionsprocesser og omfattende kvalitetskontrol.
Fortsat internationalt samarbejde på tværs af regeringer, organisationer og
private aktører vil være nødvendig for at sikre tilstrækkelig
produktionskapacitet.
For så vidt angår danske producenters mulighed for at hjælpe med at
producere vacciner kan jeg oplyse, at de danske myndigheder er i løbende
kontakt med dem med henblik på at sikre, at alle reelle muligheder for øget
produktion og tilgængelighed af vacciner afsøges og videreformidles.
Med venlig hilsen
Jeppe Kofod