Holbergsgade 6
DK-1057 København K
T +45 7226 9000
F +45 7226 9001
W sum.dk
Folketingets Sundhedsudvalg
Dato: 12-04-2021
Enhed: FOPS
Sagsbeh.: SUMLPE
Sagsnr.: 2105431
Dok. nr.: 1647996
Folketingets Sundhedsudvalg har den 15. marts 2021 stillet følgende spørgsmål 971
(alm. del) til sundhedsministeren, som hermed besvares. Spørgsmålet er stillet efter
ønske fra Britt Bager (V).
Spørgsmål 971:
”Kan
ministeren redegøre for, hvordan man i Sundhedsstyrelsen anvender andres
landes risikovurderinger af stoffer i arbejdet, samt hvorfor styrelsen i vurderingen af
det narkotiske stof Isotonitazen ikke forholdte sig til, at USA i august 2020 indføre et
forbud efter en række dødsfald som følge af misbrug af Isotonitazen?”
Svar:
Til brug for besvarelsen har Sundhedsministeriet fra Sundhedsstyrelsen indhentet føl-
gende bidrag, hvortil jeg kan henholde mig:
”Nye
og uregulerede misbrugsstoffer dukker løbende op på det europæiske marked
og i Danmark. På europæisk plan, overvåges i regi af EUs narkotikaovervågningscen-
ter, EMCDDA i dag over 800 nye misbrugsstoffer i EUs medlemslande samt Norge og
Tyrkiet. Langt fra alle når det danske stofmarked, og mange af stofferne dukker op,
for at forsvinde fra markedet igen.
Sundhedsstyrelsen risikovurderer og indstiller nye stoffer løbende og agerer ud fra
indberetninger via idet danske Early Warning system - et samarbejde der foregår mel-
lem Rigspolitiet, Toldstyrelsen og de retskemiske institutter, samt den informations-
udveksling der finder sted i regi af EMCDDAs Early Warning System og som Sundheds-
styrelsen deltager aktivt i. Således er Sundhedsstyrelsen orienteret om de nye stoffer
og de indberetninger om skader og dødsfald der dukker op her hjemme og i andre
EU-lande. Sundhedsstyrelsen har valgt den linje, at først risikovurdere stofferne når
de dukker op i Danmark. For at være på forkant, vælger Sundhedsstyrelsen i proces-
sen med risikovurderingen dog ofte (og som blandt andet skete i risikovurderingen af
isotonitazene)
at medtage lignende og farlige stoffer i samme indstilling der er set i
andre medlemslande, trods de endnu ikke er set i Danmark.
Via det europæiske narkotikaovervågningscenter, EMCDDA, fremskaffes risikovurde-
ringer og indberetninger fra øvrige lande som Sundhedsstyrelsen gennemgår. I for-
bindelse med Sundhedsstyrelsens gennemgang af disse risikovurderinger og indbe-
retninger ses der blandt andet på stoffets kemiske sammensætning, dets analog til
andre og kendte stoffer, stoffets udbredelse og afhængighedspotentiale, samt sund-
hedsrisici forbundet med brug af stoffet. Denne gennemgang afspejler sig i Sundheds-
styrelsens indstilling til Sundhedsministeriet. I forbindelse med Sundhedsstyrelsens
risikovurderinger, fremskaffes indberetninger mv. fra udlandet som udgangspunkt
alene via EMCDDA, som ligger inde med oplysninger fra alle 27 medlemslande samt
Norge og Tyrkiet. I risikovurderingen indhenter Sundhedsstyrelsen ikke systematisk