Holbergsgade 6
DK-1057 København K
T +45 7226 9000
F +45 7226 9001
W sum.dk
Folketingets Sundhedsudvalg
Dato: 03-05-2021
Enhed: MEDINT
Sagsbeh.: DEPRHH
Sagsnr.: 2105028
Dok. nr.: 1690899
Folketingets Sundhedsudvalg har den 3. marts 2021 stillet følgende spørgsmål nr. 918
(Alm. del) til sundhedsministeren, som hermed besvares. Spørgsmålet er stillet efter
ønske fra Jane Heitmann (V).
Spørgsmål nr. 918:
”Kan
ministeren oplyse, hvornår de nye tilskud for insuliner vil træde i kraft og der-
med, hvornår 85.000 danskere med insulin-krævende diabetes vil blive berørt af de
nye tilskud, herunder op mod 50.000 danskere, som Medicintilskudsnævnet på nu-
værende tidspunkt indstiller til ikke længere at skulle have samme tilskud til deres
langtidsvirkende insulin?”
Svar:
Jeg har til brug for min besvarelse af spørgsmålet indhentet bidrag fra Lægemiddel-
styrelsen, der oplyser følgende:
”Læge iddelstyrelse har i
9 iga gsat e revurderi g af tilskudsstatus for læge-
midler, der anvendes til behandling af diabetes herunder insuliner. Det har styrelsen
gjort, fordi der er kommet nye anbefalinger fra Sundhedsstyrelsen og de lægeviden-
skabelige selskaber om diabetesbehandling, og fordi der er markedsført flere nye læ-
gemidler, herunder biosimilære lægemidler
1
, som er væsentligt billigere end de til-
svarende originale insuliner. En revurdering indledes med, at Lægemiddelstyrelsen
anmoder Medicintilskudsnævnet om deres anbefaling og i denne proces sendte Me-
dicintilskudsnævnet den 3. februar 2021 sit andet forslag til indstilling om fremtidig
tilskudsstatus for insuliner i høring.
Der var høringsfrist den 15. marts 2021 og nævnet har modtaget 10 høringssvar.
Nævnet er i gang med at vurdere, om høringssvarene eller andre forhold giver anled-
ning til ændringer i forslaget til indstillingen, som kræver fornyet partshøring eller om
nævnet er klar til at afgive sin endelige anbefaling til Lægemiddelstyrelsen.
Når nævnet har afgivet sin endelige indstilling om fremtidig tilskudsstatus for insuli-
ner til Lægemiddelstyrelsen, vurderer Lægemiddelstyrelsen sagen og træffer herefter
afgørelse.
Et biosimilært lægemiddel svarer til et originalt biologisk lægemiddel, og er fremstillet af
samme biologiske materiale og med samme aktive stoffer.
1