Holbergsgade 6
DK-1057 København K
T +45 7226 9000
F +45 7226 9001
W sum.dk
Folketingets Sundhedsudvalg
Dato: 14-09-2021
Enhed: JURPEM
Sagsbeh.: DEPKAHJ
Sagsnr.: 2110923
Dok. nr.: 1816144
Folketingets Sundhedsudvalg har den 25. juni 2021 stillet følgende spørgsmål nr.
1461 (Alm. del) til sundhedsministeren, som hermed besvares endeligt. Spørgsmålet
er stillet efter ønske fra Stinus Lindgreen (RV).
Spørgsmål nr. 1461:
”Vil i istere oplyse, hvor a ge la de der til yder såkaldt ” ito ho drial tra s-
fer” i for i delse ed ku stig efrugt i g for at u dgå este te ge etiske syg-
domme hos moderen?”
Svar:
Til brug for bevarelsen af spørgsmålet har jeg anmodet Styrelsen for Patientsikkerhed
om et bidrag.
Styrelsen har til brug for besvarelsen af spørgsmålet sendt en forespørgsel til de re-
spektive myndigheder i Finland, Norge, Sverige, Østrig, Tyskland, Holland, Frankrig,
Spanien, Italien, Irland og Portugal.
Holland har oplyst,
at ” ito ho drial tra sfer” til ydes i Holla d. Dog vil der være
tale om en eksperimentel behandling, der kræver, at lægerne skal overholde de klini-
ske retningslinjer for eksperimentel behandling, hvilket også omfatter en anmodning
stilet til hospitalets etiske udvalg.
Styrelse har derudover oplyst, at ” ito ho drial tra sfer” til ydes i Stor rita ie .
Det er dog kun par, der har en meget høj risiko for at overføre en alvorlig mitokon-
driel sygdom til barnet, der er kvalificeret til denne behandlingsmetode. Alle anmod-
ninger om mitokondriedonation skal godkendes af HFEA (Human Fertilisation and
Embryology Authorisation). Kun én klinik i Storbritannien har licens til at udføre me-
toden.
Med venlig hilsen
Magnus Heunicke
/
Karoline Haugsted Jørgensen