Holbergsgade 6
DK-1057 København K
T +45 7226 9000
F +45 7226 9001
W sum.dk
Folketingets Sundheds- og Ældreudvalg
Dato: 01-12-2020
Enhed: MEDINT
Sagsbeh.: DEPJBR
Sagsnr.: 2016088
Dok. nr.: 1453409
Folketingets Sundheds- og Ældreudvalg har den 3. november 2020 stillet følgende
spørgsmål nr. 139 (Alm. del) til sundheds- og ældreministeren, som hermed besvares.
Spørgsmålet er stillet efter ønske fra Jane Heitmann (V).
Spørgsmål nr. 139:
”Har
ministeren intentioner om at lade sig inspirere af behandlingsvejledningen fra
Canada fra oktober 2018 vedr. anvendelsen af medicinsk cannabis, jf. SUU alm. del -
bilag 55?”
Svar:
Til brug for besvarelsen er der indhentet bidrag fra Lægemiddelstyrelsen, som jeg kan
henholde mig til:
”I
forbindelse med etableringen af forsøgsordningens med medicinsk cannabis udar-
bejdede Lægemiddelstyrelsen en vejledning om lægers behandling af patienter med
medicinsk cannabis omfattet af forsøgsordningen. Vejledningen kan ses på:
https://www.retsinformation.dk/eli/retsinfo/2018/9000.
Vejledningen har til formål at supplere lovgivningen med uddybende oplysninger,
som en læge kan have behov for i forbindelse med, at lægen overvejer behandling af
en patient med medicinsk cannabis. Den indeholder således information om f.eks.
forsøgsordningen og hvad medicinsk cannabis er, ligesom der er oplysninger om,
hvilke patientgrupper, Lægemiddelstyrelsen vurderer eventuelt kan være relevante
at behandle med medicinsk cannabis, særlige advarsler og forsigtighedsregler samt
oplysninger om bivirkningsovervågning.
Vejledningen indeholder alene overordnet information om medicinsk cannabis. Det
vil sige, at der alene er generel information om behandling med produkter, der inde-
holder cannabis (indholdsstofferne THC
–
(tetrahydrocannabinol) og CBD (cannabi-
diol)), og det alene er de oplysninger, som Lægemiddelstyrelsen har fundet relevante
ud fra den begrænsede faglige viden, som findes om behandling med medicinsk can-
nabis. Vejledningen er således ikke produktspecifik, ligesom den er målrettet alle læ-
ger, der overvejer behandling med medicinsk cannabis, uanset om lægen er praktise-
rende læge eller speciallæge. På nuværende tidspunkt er der kun meget begrænset
faglig viden om behandling med medicinsk cannabis, og slet ikke på produktniveau,
så derfor er det vurderingen, at den viden, som eksisterer og er samlet i vejledningen,
bør være tilgængelig i sit fulde omfang for alle læger, uanset baggrund og erhverv.
Lægemiddelstyrelsen har i forbindelse med vejledningen vurderet cannabisordnin-
gerne i Holland, Canada og Israel. Lægemiddelstyrelsen har ikke på nuværende tids-
punkt planer om at lade sig inspirere af behandlingsvejledningen fra Canada. I mod-
sætning til den canadiske behandlingsvejledning er det væsentligt at bemærke, at
vejledning om lægers behandling af patienter med medicinsk cannabis omfattet af