Holbergsgade 6
DK-1057 København K
T +45 7226 9000
F +45 7226 9001
W sum.dk
Folketingets Sundhedsudvalg
Dato: 14-09-2021
Enhed: MEDINT
Sagsbeh.: DEPBBN
Sagsnr.: 2109928
Dok. nr.: 1858150
Folketingets Sundhedsudvalg har den 31. maj 2021 stillet følgende spørgsmål nr.
1352 (Alm. del) til sundhedsministeren, som hermed besvares. Spørgsmålet er stillet
efter ønske fra Liselott Blixt (DF).
Spørgsmål nr. 1352:
”Mener
ministeren, at det er rimeligt overfor nuværende DLBCL-patienter, at de på
grund af ikke-anbefaling fra Medicinrådet ikke længere kan blive sendt til behandling i
f.eks. USA, hvilket var tilfældet før ikke-anbefalingen, jf. artikel i Hæmatologisk Tids-
skrift den 29/9-20
”Overlæge i hård kritik: Da ark halter bagefter i CAR-T-kapløb”
https://haematologisktidsskrift.dk/2-uncategorised/759-overlaege-i-hard-kritik-dan-
mark-halter-bagefter-i-car-t-kaplob.ht
l”
Svar:
Ministeriet har til brug for besvarelsen indhentet bidrag fra Danske Regioner, hvortil
jeg kan henholde mig:
./.
”Der
henvises til besvarelsen af SUU alm. del spm. 1358 for processen vedrørende
brug af lægemidler, der ikke er er anbefalet som standardbehandling af Medicinrå-
det.
Heraf fremgår det, at patienter kan sættes i individuel behandling med ikke anbefa-
lede lægemidler, hvis der foreligger en særlig begrundelse herfor. Hvis patienter, hvor
der ikke foreligger en særlig individuel begrundelse til at blive sat i behandling her-
hjemme, i stedet for blev sendt til fx USA for at modtage behandlingen, så vil alle pa-
tienter ud fra et lighedsprincip skulle have samme mulighed, og det vil ikke længere
give mening at have et Medicinråd, der vurderer om nye lægemidler skal ibrugtages
på hospitalerne.”
Med venlig hilsen
Magnus Heunicke
/
Benjamin Nielsen