SUU, Alm.del - 2020-21 - Endeligt svar på spørgsmål 1300: Spm., om den bekymring, som direktøren for SSI giver udtryk for i artiklen "SSI frygter smitteboom hos forældre: - Vi kan ikke trykke speederen helt i bund" på TV2's hjemmeside 18/5-21, giver anledning til, at sundhedsmyndighederne i løbet af maj eller juni måned i et eller andet omfang vil medtage vaccinerne fra Astra Zeneca og/eller Johnson & Johnson i det danske vaccinationsprogram, til sundhedsministeren

Sundhedsudvalget 2020-21
SUU Alm.del
Offentligt

Holbergsgade 6

DK-1057 København K

T +45 7226 9000

F +45 7226 9001

M [email protected]

W sum.dk

Folketingets Sundhedsudvalg

Dato: 22-06-2021

Enhed: BESS

Sagsbeh.: DEPALOP

Sagsnr.: 2109122

Dok. nr.: 1781069

Folketingets Sundhedsudvalg har den 19. maj 2021 stillet følgende spørgsmål nr.

1300 (Alm. del) til sundhedsministeren, som hermed besvares. Spørgsmålet er stillet

efter ønske fra Martin Geertsen (V).

Spørgsmål nr. 1300:

”Ministeren

bedes redegøre for, om den bekymring, som direktøren for SSI giver ud-

tryk for i artiklen "SSI frygter smitteboom hos forældre: - Vi kan ikke trykke speede-

ren helt i bund" på TV2's hjemmeside 18/5-21, giver anledning til, at sundhedsmyn-

dighederne i løbet af maj eller juni måned i et eller andet omfang vil medtage vacci-

nerne fra Astra Zeneca og/eller Johnson & Johnson i det danske vaccinationsprogram

og i modsat fald, hvorfor så ikke ihukommet bekymringen for smitteudbredelsen i det

danske samfund?

https://nyheder.tv2.dk/samfund/2021-05-18-ssi-frygter-smitteboom-hos-foraeldre-

vi-kan-ikke-trykke-speederen-helt-i-bund”

Svar:

Jeg har bedt Sundhedsstyrelsen bidrage til besvarelsen. Sundhedsstyrelsen har koor-

dineret med Statens Serum Institut og oplyser følgende:

”Su dhedsstyrelse har på uvære de tidspu kt esluttet at fortsætte det atio ale

vaccinationsprogram mod COVID-19 uden AstraZeneca og Johnson & Johnson-vacci-

nerne.

Sundhedsstyrelsen vurderede med notaterne Vedr. brug af COVID-19 Vaccine Jans-

sen® i Danmark af den 3. maj 2021 og Vedr. fortsat udrulning af COVID-19 vaccine i

Danmark uden Vaxzevria® af den 14. april 2021 hvorvidt det danske nationale vacci-

nationsprogram mod COVID-19 skulle fortsætte uden hhv. vaccinerne fra Johnson &

Johnson og AstraZeneca. Her blev det i begge tilfælde angivet, at der er set sjældne

tilfælde af VITT med alvorlige tilfælde af blodpropper, blødning og et lavt antal blod-

plader, efter vaccination med disse COVID-19 vacciner. Risikoen for mulige bivirknin-

ger i form af VITT blev i vurderingerne vejet op mod hvor mange alvorlige tilfælde af

COVID-19, vaccinen ville kunne forebygge. Der var i både april og maj en god epide-

mikontrol i Danmark, og vaccinationen af yngre raske personer, som har en lille risiko

for at blive alvorligt syge med COVID-19 er påbegyndt. Konklusionerne var, at når

man sammenligner risikoen for bivirkninger med risikoen for at blive alvorligt syg

med COVID-19 blandt dem, der på daværende tidspunkt ikke var vaccineret endnu,

fandt Sundhedsstyrelsen samlet set, at fordelene ved at vaccinere med COVID-19 vac-

cinerne fra AstraZeneca og Johnson & Johnson ikke opvejede den risiko, der er for-

bundet med at bruge vaccinerne. Sundhedsstyrelsen foretog således en vurdering ud

fra de data og erfaringer, som var tilgængelige for hhv. halvanden måned og en må-

ned siden.

SUU, Alm.del - 2020-21 - Endeligt svar på spørgsmål 1300: Spm., om den bekymring, som direktøren for SSI giver udtryk for i artiklen "SSI frygter smitteboom hos forældre: - Vi kan ikke trykke speederen helt i bund" på TV2's hjemmeside 18/5-21, giver anledning til, at sundhedsmyndighederne i løbet af maj eller juni måned i et eller andet omfang vil medtage vaccinerne fra Astra Zeneca og/eller Johnson & Johnson i det danske vaccinationsprogram, til sundhedsministeren

Det er vigtigt at understrege, at Sundhedsstyrelsens vurdering var baseret på den da-

værende situation i Danmark, herunder overvejelser om smittetryk som følge af

B.1.1.7., sygdomsbyrde, epidemikontrol, hvem der endnu ikke er vaccineret og hvor-

dan udrulningen af vaccinationsprogrammet skrider frem.

Som det fremgik af notatet fra 3. maj 2021, konkluderes det ud fra en samlet vurde-

ring at forebyggelsestabet ved at fortsætte vaccinationsudrulningen uden COVID-19

Vaccine Janssen® fra Johnson & Johnson i den aktuelle danske kontekst ikke opvejede

risiko for mulige skadevirkninger i form af VITT hos de vaccinerede, som primært ville

udgøres af yngre raske personer. Det blev på dette grundlag besluttet at fortsætte

det nationale vaccinationsprogram mod COVID-19 uden vaccinen fra Johnson & John-

son. En lignende konklusion blev draget omkring vaccinen fra AstraZeneca i april.

Det fremgår ligeledes af notaterne, at vaccinerne kan tages i brug på et senere tids-

punkt, hvis der kommer ny viden og data, særligt for mænd, som har modtaget vacci-

nen fra Johnson & Johnson, eller hvis situationen i Danmark ændrer sig, for eksempel

hvad angår det aktuelle smittetryk, sygdomsbyrden og dertilhørende pres på sund-

hedsvæsenet, epidemikontrollen eller tilgængelighed af andre vacciner.

Sundhedsstyrelsen er den 31. maj 2021 blevet anmodet om at revurdere beslutnings-

grundlaget for vaccinerne fra Johnson & Johnson og AstraZeneca i det nationale vac-

cinationsprogram. Sundhedsstyrelsen vil derfor vurdere opdateret data vedrørende

VITT og desuden se på udviklingen i epidemien og risikoen for at blive alvorligt syg.

Sundhedsstyrelsen, Statens Serum Institut og de øvrige sundhedsmyndigheder følger

løbende epidemiens udvikling, herunder introduktion af nye virusvarianter, udvikling

af mutationer af virus samt data vedrørende sikkerheden af vaccinerne og bivirk-

ningssignaler. Den aktuelle epidemiologiske situation vurderes løbende, både i for-

hold til de restriktioner, som for nuværende fortsat gør sig gældende, og i forhold til

risikovurderingen af at medtage vaccinerne fra AstraZeneca og Johnson & Johnson i

det nationale vaccinationsprogram.

Sundhedsstyrelsen kan desuden oplyse, at det løbende i forhold til den aktuelle situa-

tion, bl.a. vaccinationsdækning og den epidemiologiske situation vil blive vurderet,

hvornår og hvordan der kan lempes på hvilke anbefalinger uden risiko for yderligere

smittespredning og indlæggelser pga. COVID-19. I de kommende uger inviteres og

vaccineres flere personer i undergrupper af målgruppe 10, herunder unge i alderen

16-19 år, 45-49 år samt personer fra de tidligere grupper. For børn og unge under 30

år er risikoen for indlæggelse med COVID-19 0-0,5% for de 10-19-årige og 1% for de

20-29-årige.

Sundhedsstyrelsen har i dag stadig anbefalinger til forebyggelse af smittespredning af

ny coronavirus, som kan tilgås via styrelsens hjemmeside. Sundhedsstyrelsen anbefa-

ler bl.a. at man bliver hjemme, hvis man har symptomer, som kan være COVID-19, er

nær kontakt til en smittet eller selv er testet positiv for ny coronavirus. Det anbefales

desuden at der holdes 1-2 meters afstand mellem personer, at der sikres grundig ud-

luftning hvis man er indendørs, og at der er fokus på håndhygiejne og rengøring af

steder, som mange rører ved. Desuden følges udbredelse af mutationer og virusvari-

anter som nævnt ovenfor, og der er iværksat særlige forholdsregler for kontaktop-

spori g ved ide tifi eret s itte ed såkaldte ’variants

o er ’.

For de yngste al-

dersgrupper er risikoen for indlæggelse med et alvorligt forløb med COVID-19 meget

Side 2

lille. For børn og unge under 30 år er risikoen for indlæggelse med alvorlig COVID-19

på 0-0,5% for de 10-19-årige og på 1% for de 20-29-årige.

Sundhedsstyrelsen og Statens Serum Institut fortsætter med at følge epidemiens ud-

vikling tæt, og løbende vurdere forskellige tiltag for forebyggelse af smittespredning.

For nuværende vurderes det dog ikke, at der er behov for yderlige smitteforebyg-

gende tiltag i den brede befolkning.”

Med venlig hilsen

Magnus Heunicke

Ada Laura Odette Printzlau

Side 3