Holbergsgade 6
DK-1057 København K
T +45 7226 9000
F +45 7226 9001
W sum.dk
Folketingets Sundheds- og Ældreudvalg
Dato: 09-02-2021
Enhed: MEDINT
Sagsbeh.: DEPRHH
Sagsnr.: 2014981
Dok. nr.: 1565919
Folketingets Sundheds- og Ældreudvalg har den 9. oktober 2020 stillet følgende
spørgsmål nr. 12 (Alm. del) til sundheds- og ældreministeren, som hermed besvares
af sundhedsministeren. Spørgsmålet er stillet efter ønske fra Liselott Blixt (DF).
Spørgsmål nr. 12:
”Mener
ministeren, at den regionale lægemiddelkomités vurdering af, om en patient
bør modtage behandling med medicin som er afvist af Medicinrådet, er en mere kva-
lificeret vurdering end den behandlingsansvarlige læges vurdering, når den regionale
lægemiddelkomité ikke har tilset patienten eller i modsætning til lægen har særlige
specialist viden inden for den pågældende sygdom?”
Svar:
Ministeriet har til brug for min besvarelse indhentet bidrag fra Danske Regioner, som
jeg kan henholde mig til. Danske Regioner oplyser følgende:
”For at leve op til Folketingets syvende prin ip har regionerne udar ejdet en fælles
vejledning om anvendelse af lægemidler, der ikke er anbefalet af Medicinrådet. Det
følger bl.a. af vejledningen, som findes på Danske Regioners hjemmeside,
https://www.regioner.dk/media/10311/anvendelse-af-ikke-anbefalede-laegemid-
ler.pdf,
at i de tilfælde, hvor den behandlende læge efter at have foretaget en samlet
vurdering af en patient vurderer, at der er særlige forhold, som gør, at man bør over-
veje at tilbyde patienten lægemidlet, så skal vurderingen altid forelægges for den le-
dende overlæge og på en lægekonference, hvor flere speciallæger vurderer fordele
og ulemper ved behandlingen for den konkrete patient. Før beslutningen effektueres,
bør sagen forelægges for et fagligt forum fx den regionale lægemiddelkomité.
Det indebærer i praksis, at ansøgninger om ibrugtagning af medicin typisk fremsen-
des til den regionale lægemiddelkomité, som videresender ansøgningen til klinisk far-
makologisk afdeling. Her foretages en konkret individuel vurdering af, hvorvidt pati-
enten bør tilbydes behandling. I den forbindelse vurderes bl.a., om patienten kan for-
ventes at have samme, bedre eller ringere effekt af behandlingen end de patienter,
som er indgået i de kliniske studier, som er vurderet i behandlingen af lægemidlet i
Medicinrådet. Klinisk farmakologisk afdelings vurdering fremsendes til Lægemiddel-
komitéen eller en anden relevant enhed, som kommer med den endelige anbefaling
til den afdeling, som har søgt om at anvende lægemidlet.
Når lægemiddelkomitéen eller et andet fagligt forum har afgivet den endelige anbe-
faling, er det op til den behandlingsansvarlige læge og afdeling at træffe endelig be-
slutning om behandling.
I de tilfælde, hvor lægemiddelkomitéen eller et andet fagligt forum efter en konkret
vurdering kan anbefale, at patienten sættes i behandling med et lægemiddel, som