Holbergsgade 6
DK-1057 København K
T +45 7226 9000
F +45 7226 9001
W sum.dk
Folketingets Sundhedsudvalg
Dato: 12-05-2021
Enhed: MEDINT
Sagsbeh.: DEPKLN
Sagsnr.: 2106275
Dok. nr.: 1735553
Folketingets Sundhedsudvalg har den 22. marts 2021 stillet følgende spørgsmål nr.
1013 (Alm. del) til sundhedsministeren, som hermed besvares. Spørgsmålet er stillet
efter ønske fra Pernille Skipper (EL).
Spørgsmål nr. 1013:
”Ministeren
bedes redegøre for, hvorfor Lægemiddelstyrelsen ikke har reageret, da
der kun kom én indberetning om bivirkninger på præparatet Angusta i 2017, selvom
det blev anvendt på 10.000 kvinder samme år, og bivirkningerne burde være langt
hyppigere. Ministeren bedes samtidig redegøre for, hvordan Lægemiddelstyrelsen
følger op på manglende eller bemærkelsesværdigt få indberetninger, herunder sær-
ligt når der er skærpet indberetningspligt, samt hvordan Sundhedsstyrelsen sikrer sig,
at sundhedspersonalet er klar over en skærpet indberetningspligt på et bestemt præ-
parat. Der henvises til artiklen i Jyllands-Posten 20/3-
: ”Jorde ødre og læger i d-
beretter ikke mulige bivirkninger
affødselspille”.
https://jyllands-posten.dk/indland/ECE12778704/jordemoedre-og-laeger-indberet-
ter-ikke-mulige-bivirkninger-af-foedselspille/ og
https://jyllands-posten.dk/ind-
land/ECE12800824/jordemoedre-kender-ikke-til-regel-om-at-indberette-naar-en-fo-
edsel-gaar-skaevt/”
Svar:
Ministeriet skal til brug for besvarelsen indhente supplerende bidrag fra Lægemiddel-
styrelsen, hvorfor spørgsmålet besvares foreløbigt. Jeg forventer at besvare spørgs-
målet endeligt primo juli.
Med venlig hilsen
Magnus Heunicke
/
Kristine Lilholt Nilsson