Holbergsgade 6
DK-1057 København K
T +45 7226 9000
F +45 7226 9001
W sum.dk
Folketingets Retsudvalg
Dato: 16-04-2021
Enhed: JURPEM
Sagsbeh.: DEPMHT
Sagsnr.: 2105968
Dok. nr.: 1679698
Folketingets Retsudvalg har den 19. marts 2021 stillet følgende spørgsmål nr. 826
(Alm. del) til sundhedsministeren, som hermed besvares. Spørgsmålet er stillet efter
ønske fra Ulla Tørnæs (V).
Spørgsmål nr. 826:
”Vil i istere ko
e tere artikle ”Da sk database i verde sklasse ud ytter ikke
sit fulde pote tiale.” bragt i Politike de 7. arts
, og vil i istere i de sa -
menhæng redegøre for, hvorfor Danmark fortolker GDPR-lovgivningen så stramt, når
det ikke er tilfældet i eksempelvis Belgien, der forsyner tests med dato?”
Svar:
Det er vigtigt, at danskerne kan have tillid til, at der passes godt på deres sundheds-
data. Derfor er det selvfølgelig vigtigt, at udlevering af følsomme oplysninger til en of-
fentlig tilgængelig database sker i overensstemmelse med databeskyttelsesreglerne.
I den konkrete sag har jeg indhentet bidrag fra Statens Serum Institut, som oplyser:
”State Seru I stitut er i forbi delse
med covid-19 pandemien kommet i besiddelse
af en stor mængde følsomme oplysninger om borgere i Danmark, og Statens Serum
Institut skal i den forbindelse overveje udlevering af oplysningerne til f.eks. offentligt
tilgængelige databaser, herunder de lovgivningsmæssige rammer for udlevering af
personoplysninger, som er fastsat i reglerne for databeskyttelse.
På den baggrund er Staten Serum Institut i gang med nærmere at kortlægge ram-
merne for udlevering af sekvenseringsdata til offentligt tilgængelige databaser. Et
centralt spørgsmål er i den forbindelse, hvornår sekvenseringsdata udgør personop-
lysninger i databeskyttelsesforordningens forstand. Besvarelsen af dette spørgsmål er
afgørende for, om databeskyttelsesreglerne finder anvendelse.
Statens Serum Institut har på den baggrund rettet henvendelse til Datatilsynet, som
er den ansvarlige myndighed på området, med henblik på en afklaring af spørgsmå-
let. Parallelt hermed har Statens Serum Institut rettet henvendelse til European Cen-
ter for Disease Cont-rol
ECDC ed he blik på drøftelse af ECDC’s fortolk i g af EU-
reglerne på området, ligesom Statens Serum Institut har taget kontakt til de holland-
ske og belgiske myndigheder”.
Jeg henholder mig til Statens Serum Instituts besvarelse.
Med venlig hilsen
Magnus Heunicke
/
Malte Harbou Thyssen