Holbergsgade 6
DK-1057 København K
T +45 7226 9000
F +45 7226 9001
W sum.dk
Folketingets Epidemiudvalg
Dato: 15-04-2021
Enhed: BESS
Sagsbeh.: DEPALOP
Sagsnr.: 2105758
Dok. nr.: 1670990
Folketingets Epidemiudvalg har den 17. marts 2021 stillet følgende spørgsmål nr. 49
(Alm. del) til sundhedsministeren, som hermed besvares. Spørgsmålet er stillet efter
ønske fra Liselott Blixt (DF).
Spørgsmål nr. 49:
”Ministeren
bedes kommentere fortrolig henvendelse af 13. marts 2021 om vaccina-
tion, jf. EPI alm. del
–
bilag 47.”
Svar:
Ministeriet har til brug for besvarelsen af spørgsmålet indhentet bidrag fra Sundheds-
styrelsen, som oplyser følgende:
”D. . arts
satte Su dhedsstyrelse vacci atio
ed COVID-19
Vaccination
AstraZeneca® på pause, grundet indberetninger af alvorlige tilfælde med blodpropper
hos personer der er blevet vaccineret med COVID-19 vaccinen fra AstraZeneca. Pau-
seringen betød, at der indtil videre ikke vaccineres flere med COVID-19 Vaccine Astra-
Zeneca®, og alle der havde en tid til vaccination med vaccinen fra AstraZeneca blev
aflyst. Pauseringen blev d. 25. marts 2021 forlænget med yderligere 3 uger, hvilket er
frem til uge 15.
I forbindelse med pauseringen af COVID-19 Vaccination AstraZeneca®, er borgerne
blevet informeret om, at de skal afvente yderligere information om, hvornår de kan
booke en ny tid til vaccination. De er således ikke ombooket til en ny tid med en an-
den vaccinetype, da det blandt andet afhænger af den samlede beslutning vedrø-
rende brugen af COVID-19 vaccine fra AstraZeneca i Danmark.
Dertil kan Sundhedsstyrelsen oplyse om, at styrelsen ikke har mulighed for at gå ind i
beskrivelsen af personens sygdomsbeskrivelse, men kan generelt henvise til vores in-
formation og vejledning om, hvem vi anbefaler vaccination til, samt i hvilke situatio-
ner, hvor vaccination ikke bør findes sted eller udskydes. Dette er desuden beskrevet
i Sundhedsstyrelsens retningslinjer for håndtering af COVID-19 vaccination under ka-
pitel 3 kontraindikationer og forsigtighedsprincipper (link).
Derudover skal Sundhedsstyrelsen oplyse, at regionerne d. 12. marts har beskrevet
regionernes procedurer for håndtering af overskydende vaccine doser. Heraf frem-
går, at regio er e følger e såkaldt ’va dfalds odel’, so udstikker pri cipper for
fordeling af eventuelle overskydende doser. Modellen betyder, at de overskydende
doser fortrinsvis anvendes til en anden person inden for samme målgruppe, som vac-
cinedosen var tiltænkt. Hvis dette ikke er muligt, kan vaccinen anvendes til en person
i en anden inviteret målgruppe, og endelig kan overskydende doser som en sidste
mulighed - og hvis øvrige muligheder er udtømte - anvendes til en person i en mål-
gruppe, der endnu ikke er inviteret.