Holbergsgade 6
DK-1057 København K
T +45 7226 9000
F +45 7226 9001
W sum.dk
Folketingets Sundheds- og Ældreudvalg
Dato: 01-06-2020
Enhed: MEDINT
Sagsbeh.: DEPMIAA
Sagsnr.: 1911137
Dok. nr.: 1230943
Folketingets Sundheds- og Ældreudvalg har den 26. maj 2020 stillet følgende spørgs-
mål nr. 17 til L 182 (Forslag til lov om ændring af lov om lægemidler (Kriminalforsor-
gens fordeling, opsplitning og udlevering af lægemidler til indsatte i kriminalforsor-
gens institutioner)) til sundheds- og ældreministeren, som hermed besvares.
Spørgsmål nr. 17:
”Vil
ministeren med nogle konkrete og relevante eksempler beskrive, hvordan den fo-
reslåede ordning med medicinskabe vil blive udmøntet i dagligdagspraksis? Det vil
sige proces og arbejdsgange fra behovet for et lægemiddel opstår, rekvirering af læ-
gemidlet, modtagelsen og opbevaringen af lægemidlet, klargøring og udlevering af
læge idlet til de i dsatte, heru der hvilke perso alegrupper, so gør hvad.”
Svar:
Til brug for besvarelsen er der indhentet bidrag fra Lægemiddelstyrelsen, som jeg
henholder mig til.
”Lægemiddelstyrelsen
vil med den foreslåede bemyndigelsesbestemmelse fastsætte
krav om, at kriminalforsorgens institutioner, der opretter medicinskabe eller -rum ef-
ter den foreslåede ordning, skal udarbejde skriftlige instruktioner m.v. i et sådant om-
fang, at rekvirering, ekspedition, håndtering og udlevering af lægemidler kan foregå
forsvarligt og i overensstemmelse med gældende regler.
Det vil være institutionens ansvarlige læge, der vil være ansvarlig for at disse instrukti-
oner udarbejdes og løbende opdateres. Det skal bemærkes, at institutionens ledelse
samtidig vil være ansvarlig for, at den ansvarlige læge har tilstrækkelige ressourcer,
herunder medarbejdere, til at opfylde dennes ansvar.
Den ansvarlige læge for institutionen vil samtidig blive forpligtet til at gennemgå me-
dicinskabe eller -rum samt føre tilsyn med overholdelsen af institutionens procedurer
med passende intervaller.
Da det hermed forudsættes, at den enkelte institution skal have skriftlige procedurer
og arbejdsgange, kan Lægemiddelstyrelsen kun overordnet beskrive rammerne for de
procedurer, som institutionen vil skulle udarbejde. Rammerne udgøres af de regler,
som Lægemiddelstyrelsen påtænker at fastsætte med bemyndigelsen.
Således vil Lægemiddelstyrelsen fastsætte, at den ansvarlige læge gives mulighed for
at rekvirere lægemidler fra apoteker til institutionens medicinskabe eller -rum. Så-
danne rekvisitioner vil skulle kontrolleres ved modtagelsen for at sikre, at de leverede
lægemidler svarer til det bestilte.
Lægemidlerne i et medicinskab eller -rum i kriminalforsorgen vil kunne ekspederes, så-
fremt en læge har ordineret lægemidlerne til en specifik indsat. Ordinationen vil blive