Holbergsgade 6
DK-1057 København K
T +45 7226 9000
F +45 7226 9001
W sum.dk
Folketingets Sundheds- og Ældreudvalg
Dato: 25-05-2020
Enhed: MEDINT
Sagsbeh.: DEPMIAA
Sagsnr.: 1911137
Dok. nr.: 1218964
Folketingets Sundheds- og Ældreudvalg har den 18. maj 2020 stillet følgende spørgs-
mål nr. 8 til L 182 (Forslag til lov om ændring af lov om lægemidler (Kriminalforsor-
gens fordeling, opsplitning og udlevering af lægemidler til indsatte i kriminalforsor-
gens institutioner)) til sundheds- og ældreministeren, som hermed besvares. Spørgs-
målet er stillet efter ønske fra Ellen Trane Nørby (V).
Spørgsmål nr. 8:
”Ministeren
bedes oplyse, hvorfor der i lovforslaget står, at forslaget ikke indeholder
EU-retslige aspekter, når ministeriet tidligere i forbindelse med lovgivning om bryd-
ning af pakker af veterinær medicin, har fastslået, at der var EU-retlige regler på om-
rådet, og endvidere klarlægge, hvorfor ministeriet og Lægemiddelstyrelsen ikke har
indvendinger mod brydning af humane medicinpakninger til indsatte i fængsler, når
de tilsvarende instanser havde faglige bekymringer mod brydning af veterinærlæge-
midler.”
Svar:
Til brug for besvarelsen er der indhentet bidrag fra Lægemiddelstyrelsen, som jeg
henholder mig til.
”Spørgsmål
om EU-retlige aspekter
Reglerne om lægemidler til mennesker er i stort omfang harmoniseret i EU, jf. læge-
middeldirektivet, direktiv 2001/83/EF.
Lægemiddeldirektivet finder anvendelse på humanmedicinske lægemidler som mar-
kedsføres i medlemsstaterne. Det følger imidlertid af lægemiddeldirektivets artikel 40,
stk. 2, at spørgsmålet om opdelinger af lægemiddelpakninger med henblik på detail-
udlevering, herunder den udlevering, der vil foregå i kriminalforsorgens institutioner,
er udlagt til national ret.
Lovforslaget indeholder således ikke EU-retlige aspekter, da lovforslagets område
henhører til national ret.
Det gældende direktiv om veterinærlægemidler indeholder en lignende bestemmelse.
Da det imidlertid var relevant at belyse det EU-retlige grundlag i forbindelse med L 61
(2018/2019) om opsplitning af lægemiddelpakninger til veterinær brug, skyldes det,
at Kommissionen på det tidspunkt havde fremsat et forslag til en forordning om vete-
rinærlægemidler med direkte virkning i Danmark, som samtidig skulle træde i stedet
for direktivet om veterinære lægemidler.
Det var således nødvendigt i forbindelse med fremsættelsen af L 61 at foretage en
vurdering af, om den foreslåede ordning ville kunne fortsætte, såfremt Kommissio-
nens forslag til en forordning blev vedtaget.