Holbergsgade 6
DK-1057 København K
T +45 7226 9000
F +45 7226 9001
W sum.dk
Folketingets Sundheds- og Ældreudvalg
Dato: 15-05-2020
Enhed: NAERSOM
Sagsbeh.: DEPLSL
Sagsnr.: 2005946
Dok. nr.: 1205289
Folketingets Sundheds- og Ældreudvalg har den 20. april 2020 stillet følgende spørgs-
mål nr. 929 (Alm. del) til sundheds- og ældreministeren, som hermed besvares.
Spørgsmålet er stillet efter ønske fra Liselott Blixt (DF).
Spørgsmål nr. 929:
Efter at det er kommet frem, at Sikkerhedsstyrelsen har kasseret hver fjerde af de
indkøbte beskyttelsesmasker, bedes ministeren oplyse, hvad der gøres for at sikre, at
de beskyttelsesmasker og andre værnemidler, der indkøbes, kvalitetssikres, så vi har
de nødvendige værnemidler? Og vil ministeren undersøge mulighederne for, at be-
skyttelsesmasker og andre værnemidler fremover kan produceres i Danmark?
Svar:
Til brug for min besvarelse har ministeriet indhentet bidrag fra Danske Regioner og
KL, som oplyser følgende, og som jeg henholder mig til:
Danske Regioner oplyser:
Sikkerheden for hospitalernes personale ligger regionerne stærkt på sinde. Derfor
gennemfører regionerne naturligvis test af de værnemidler, som anvendes af det
sundhedsfaglige personale. Regionerne har udarbejdet fælles principper for testning
således at værnemidler testes ved følgende scenarier:
-
-
-
Hvis der er tale om en ny leverandør og en ny producent
Hvis der er tale om en kendt leverandør og ny producent
Hvis der er tale om en kendt leverandør og kendt producent testes der i hen-
hold til normal procedure, dvs. at leverandør er ansvarlig for test forud for
levering følges her.
Hvis der tale om national/indenlandsk produktion (ukendt leverandør og
ukendt producent) - gennemføres test i forbindelse med produktionen af
produkterne forud for levering.
-
Proceduren for test af værnemidler afhænger af, hvilken produkttype der er tale om.
Overordnet testes udstyret efter følgende retningslinjer:
-
-
-
For desinfektion garanteres kvaliteten af grossist og leverandør med doku-
mentation, som de regionale indkøbsafdelinger kontrollerer.
For kitler og visir/beskyttelsesbriller gennemføres der en lokal funktionel
test, f.eks. ved en regional klinisk taskforce.
For åndedrætsværn og kirurgiske masker gennemføres der test ved eksterne
virksomheder
–
nationalt eller internationalt - ligesom der gennemføres en
lokal funktionel test, f.eks. ved en regional klinisk taskforce.
Værnemidlerne testes ved første leverance. For kirurgiske masker og åndedrætsværn
testes der også ved gentagne leveringer.