Holbergsgade 6
DK-1057 København K
T +45 7226 9000
F +45 7226 9001
W sum.dk
Folketingets Sundheds- og Ældreudvalg
Dato: 24-04-2020
Enhed: MEDINT
Sagsbeh.: DEPCRV
Sagsnr.: 2005521
Dok. nr.: 1183958
Folketingets Sundheds- og Ældreudvalg har den 16. april 2020 stillet følgende spørgs-
mål nr. 915 (Alm. del) til sundheds- og ældreministeren, som hermed besvares.
Spørgsmålet er stillet efter ønske fra Liselott Blixt (DF).
Spørgsmål nr. 915:
”I
retningslinjerne fra Styrelsen for Patientsikkerhed (STPS) vedr. håndtering af bivirk-
ninger og uønskede hændelser ved væv/celler står
der, at ”Hvis du so autoriseret
sundhedsperson, der behandler med kunstig befrugtning, modtager tilbagemelding
fra en behandlet kvinde/et par om sygdom, død, udviklingsdefekt eller alvorlig mis-
dannelse hos et donorbarn, har du pligt til straks at indberette dette som en alvorlig
bivirkning til den involverede sædbank og til Styrelsen for Patientsikkerhed. Den al-
vorlige bivirkning kan være påvist enten under graviditeten, ved fødslen eller senere
under barnets opvækst. Alene på den rejste mistanke om, at bivirkningen kan skyldes
ge etiske forhold, er der pligt til at i dberette.” Hvorda hå dteres bivirk i ger og
uønskede hændelser, når en sundhedsperson modtager tilbagemelding fra en
kvinde/et par, når årsagen kan stamme fra ægdonor? Hvordan sikres det, at de op til
seks forskellige private og evt. offentlige klinikker inddrages, således evt. indberetnin-
ger bliver fuldt dækkende?”
Svar:
Spørgsmålet besvares foreløbigt på grund af den ekstraordinære situation, som Sund-
heds- og Ældreministeriet og ministeriets styrelser befinder sig i, i forbindelse med
håndteringen af COVID-19.
Med venlig hilsen
Magnus Heunicke
/
Camilla Rosengaard Villumsen