Holbergsgade 6
DK-1057 København K
T +45 7226 9000
F +45 7226 9001
W sum.dk
Folketingets Sundheds- og Ældreudvalg
Dato: 01-07-2020
Enhed: JURPEM
Sagsbeh.: DEPMKDP
Sagsnr.: 2004560
Dok. nr.: 1193465
Folketingets Sundheds- og Ældreudvalg har den 1. april 2020 stillet følgende spørgs-
mål nr. 817 (Alm. del) til sundheds- og ældreministeren, som hermed besvares.
Spørgsmålet er stillet efter ønske fra Liselott Blixt (DF).
Spørgsmål nr. 817:
”I
tilfælde hvor det opdages, at ægdonor er ophav til et sygt barn eller selv bærer
smitsom eller arvelig sygdom, hvordan sikres det, at der etableres kontakt til alle
forældre med børn fra samme ægdonor? Hvordan sikres der kontakt til udenlandske
kvinder, der måtte være behandlet med æg fra en ægdonor, hvor der er konstateret
et sygt barn, eller hvor ægdonoren selv bærer en smitsom sygdom eller arvelig syg-
dom?”
Svar:
Til brug for besvarelsen har Sundheds- og Ældreministeriet indhentet bidrag fra Sty-
relsen for Patientsikkerhed, som har oplyst følgende:
”Det
følger af § 31 i vævsbekendtgørelsen, at en fertilitetsklinik eller sundhedsper-
son, der har behandlet kvinder med assisteret reproduktion med kønsceller, der er
omfattet af et permanent anvendelsesforbud, jf. vævslovens § 11 a, stk. 4, skal orien-
tere alle kvinder, der har opnået graviditet med kønsceller fra den pågældende do-
nor, herom straks. Det skal herved oplyses, hvilken årsag, der er til det permanente
anvendelsesforbud, uanset om sygdommen er påvist hos donor eller hos barn født
ved hjælp af kønsceller fra donor, og hvilke foranstaltninger, der er relevante for den
gravide kvinde eller for kvindens barn født med kønsceller fra den pågældende do-
nor. Denne orienteringspligt gælder overfor alle de kvinder, der i fertilitetsklinikkens
eller den autoriserede sundhedspersons ansvarsregi har opnået graviditet med sæd
eller æg fra den pågældende donor
–
uagtet om de er danske eller udenlandske.
En væsentlig forudsætning for, at fertilitetsklinikken kan efterleve denne forpligtelse
er, at den modtager en tilbagemelding om forekomsten af alvorlige bivirkninger fra
de pågældende behandlede kvinder/par eller information fra donor om en efter do-
nationen konstateret genetisk sygdom. Potentielle ægdonorer skal informeres om be-
handlingen, betydning, konsekvenser og forpligtelser forud for donationen. Denne in-
formation indbefatter blandt andet, at donoren informeres om, hvorledes hun skal
forholde sig, hvis hun på et tidspunkt efter donationen bliver opmærksom på, at hun
har en genetisk sygdom, der kan videregives til et barn, herunder information om at
rette henvendelse til den eller de klinikker, hvor hun har doneret, og underrette om,
at hun har en genetisk sygdom.