Sundheds- og Ældreudvalget (SUU) Alm. del

Samling: 2019-20

Spørgsmål 731

Vil ministeren stille større krav til EMA eller direkte til medicinalindustrien om effektdokumentation før et lægemiddel kan godkendes til brug i Danmark?
Af: Peder Hvelplund (EL)
Til: sundheds- og ældreminister Magnus Heunicke (S)
Dato: 06-03-2020
Status: Endeligt besvaret
Emne: lægemidler og apoteker

Endeligt svar

Dokumentdato: 29-06-2020
Modtaget: 29-06-2020
Omdelt: 29-06-2020

SUU alm. del - svar på spm. 731, om ministeren vil stille større krav til EMA eller direkte til medicinalindustrien om effektdokumentation før et lægemiddel kan godkendes til brug i Danmark, fra sundheds- og ældreministeren

SUU alm. del - svar på spm. 731 (pdf-version)
Html-version

Foreløbigt svar

Dokumentdato: 04-05-2020
Modtaget: 04-05-2020
Omdelt: 04-05-2020

SUU alm. del - foreløbigt svar på spm. 731, om ministeren vil stille større krav til EMA eller direkte til medicinalindustrien om effektdokumentation før et lægemiddel kan godkendes til brug i Danmark, fra sundheds- og ældreministeren

SUU alm. del - foreløbigt svar på spm. 731 (pdf-version)
Html-version

Foreløbigt svar

Dokumentdato: 18-03-2020
Modtaget: 18-03-2020
Omdelt: 18-03-2020

SUU alm. del - foreløbigt svar på spm. 731, om ministeren vil stille større krav til EMA eller direkte til medicinalindustrien om effektdokumentation før et lægemiddel kan godkendes til brug i Danmark, fra sundheds- og ældreministeren

SUU alm. del - foreløbigt svar på spm. 731 (pdf-version)
Html-version

Udvalgsspørgsmål

Dokumentdato: 06-03-2020
Modtaget: 06-03-2020
Omdelt: 06-03-2020

Spm., om ministeren vil stille større krav til EMA eller direkte til medicinalindustrien om effektdokumentation før et lægemiddel kan godkendes til brug i Danmark, til sundheds- og ældreministeren

Udvalgsspørgsmål (pdf-version)
Html-version