Sundheds- og Ældreudvalget 2019-20
SUU Alm.del
Offentligt
2414568_0001.png
Sundheds- og Ældreudvalget 2019-20
SUU Alm.del - endeligt svar på spørgsmål 369
Offentligt
Holbergsgade 6
DK-1057 København K
T +45 7226 9000
F +45 7226 9001
M [email protected]
W sum.dk
Folketingets Sundheds- og Ældreudvalg
Dato: 11-02-2020
Enhed: MEDINT
Sagsbeh.: DEPJUKL
Sagsnr.: 1911317
Dok. nr.: 1090259
Folketingets Sundheds- og Ældreudvalg har den 18. december 2019 stillet følgende
spørgsmål nr. 369 (Alm. del) til sundheds- og ældreministeren, som hermed besvares.
Spørgsmålet er stillet efter ønske fra Trine Torp (SF).
Spørgsmål nr. 369:
”Hvor
mange personer er i behandling med Quetiapin i doser på op til 150 milligram
samtidig med andet antipsykotisk præparat?
”
Svar:
Sundhedsdatastyrelsen har som bidrag til besvarelse af spørgsmålet udarbejdet en
opgørelse på baggrund af data i Lægemiddelstatistikregisteret. Da der ikke er angivet
en tidsperiode i spørgsmålet, har styrelsen lagt til grund, at der ønskes data for
samme periode som SSU alm. del
–
spm. 368, dvs. perioden fra 2008-2018.
Opgørelsen omfatter personer, der er i samtidig behandling med lavdosis Quetiapin
(≤ 150 mg) og et andet antipsykotika. Om anvendelsen af Quetiapin henvises til mit
svar på spørgsmål 368.
I opgørelsen er der ikke taget højde for personers indløsningsmønstre og dagsdoser.
En person kan fx have indløst en recept på lavdosis Quetiapin og tage 2 tabletter om
dagen og dermed opnå en dagsdosis på 300 mg.
Sundhedsdatastyrelsen definerer
”samtidig
behandling”
so e
periode på 90 dage.
Det betyder, at opgørelsen omfatter personer med receptindløsning på lavdosis
Quetiapin, der op til 90 dage før eller efter har indløst mindst en recept på et andet
antipsykotika. Personen tæller med i det år, hvor personen har indløst recepten på
lavdosis Quetiapin. Der er dermed ikke nødvendigvis overlap i behandlingen med de
valgte lægemidler.
Opgørelsen dækker ikke personer, der alene har været i behandling på f.eks. syge-
huse eller misbrugscentre, og dermed ikke fået lægemidlerne udleveret fra et apotek.
Tabel 1 viser ifølge Sundhedsdatastyrelsen, at antallet af personer i samtidig behand-
ling med lavdosis Quetiapin og mindst et andet antipsykotika har været stigende i pe-
rioden 2008-2018. Antallet er ca. 6.700 personer i 2008 og ca. 12.000 personer i
2018. Samlet set har der været ca. 55.700 unikke personer i samtidig behandling i
hele perioden.
 SUU, Alm.del - 2019-20 - Endeligt svar på spørgsmål 724: Spm., om der er en hensigtsmæssig brug af antipsykotika i behandlingen af psykisk syge, til sundheds- og ældreministeren
2414568_0002.png
Tabel 1
Antal personer i samtidig behandling med lavdosis Quetiapin
(≤ 5
mg) og mindst et andet
antipsykotika, 2008-2018
2008
2009
7.547
2010
8.237
2011
9.171
2012
10.222
2013
10.877
2014
10.790
2015
10.725
2016
11.011
2017
11.692
2018
11.916
Total
55.705
Antal personer
Kilde:
Note:
6.704
Lægemiddelregisteret pr. 21. december 2019, Sundhedsdatastyrelsen.
Lavdosis Quetiapin er afgrænset til ATC-kode N05AH04 med styrke
≤ 5
g.
Antipsykotika er afgrænset til ATC-gruppe
N05A undtagen N05AN (Lithium) og N05AH04 (Quetiapin).
Total angiver antal unikke personer for hele perioden. Summering på tværs af år svarer ikke til total, da den samme person
kan optræde i flere år.
Sundhedsdatastyrelsen definerer samtidig behandling inden for en periode på 90 dage. Det betyder, at opgørelsen omfat-
ter personer med receptindløsning på lavdosis Quetiapin, der op til 90 dage før eller efter har indløst mindst en recept på
et andet antipsykotika. Personen tæller med i det år, hvor personen har indløst recepten på lavdosis Quetiapin.
Bemærk, at der ikke nødvendigvis er overlap i behandlingen med de valgte lægemidler, og at opgørelsen ikke dækker over
personer, der kun har været i behandling på fx sygehuse eller misbrugscentre.
Bemærk for lavdosis Quetiapin: Der er ikke taget højde for personers indløsningsmønstre, og personer kan derfor også
have indløst recepter på over 150 mg Quetiapin. Det vides derudover ikke, hvilken dagsdosis personerne tager.
Jeg kan henholde mig til Sundhedsdatastyrelsens svar.
Med venlig hilsen
Magnus Heunicke
/
Camilla Rosengaard Villumsen
Side 2