Holbergsgade 6
DK-1057 København K
T +45 7226 9000
F +45 7226 9001
W sum.dk
Folketingets Sundheds- og Ældreudvalg
Dato: 27-02-2020
Enhed: JURPEM
Sagsbeh.: DEPESL
Sagsnr.: 2001194
Dok. nr.: 1115475
Folketingets Sundheds- og Ældreudvalg har den 30. januar 2019 stillet følgende
spørgsmål nr. 578 (Alm. del) til sundheds- og ældreministeren, som hermed besvares.
Spørgsmålet er stillet efter ønske fra Peder Hvelplund (EL).
Spørgsmål nr. 578:
”Kan
genetiske data, der databehandles i regi af Nationalt Genom Center, bruges i
forbindelse med metodeudvikling af beslutningsstøtteværktøjer via sundhedslovens §
42 a, stk. 6?”
Svar:
Det følger af sundhedslovens § 42 a, stk. 6, at sundheds- og ældreministeren kan fast-
sætte nærmere regler for autoriserede sundhedspersoners adgang til at indhente op-
lysninger i elektroniske systemer om helbredsforhold og andre fortrolige oplysninger
om en patient, der aktuelt er i behandling, og om andre patienter med henblik på at
støtte sundhedspersonen i at træffe sundhedsfaglige beslutninger som led i patient-
behandling. Det bemærkes, at der endnu ikke er fastsat regler i medfør af bestem-
melsen i sundhedslovens § 42 a, stk. 6, om beslutningsstøtte.
Denne bestemmelse indebærer, at sundheds- og ældreministeren kan fastsætte nær-
mere regler for autoriserede sundhedspersoners adgang til at indhente oplysninger
til brug for beslutningsstøtte. Ved indhentning af helbredsoplysninger m.v. til brug for
beslutningsstøtte i denne sammenhæng forstås, at den autoriserede sundhedsperson
kan indhente oplysninger, som kan støtte sundhedspersonen i at afveje fordele og
ulemper af en given behandlingsmulighed og på den baggrund træffe den bedst mu-
lige sundhedsfaglige beslutning i en konkret behandlingssituation, herunder støtte
sundhedspersonen i at stille en korrekt diagnose. Det er en forudsætning for anven-
delse af bestemmelsen, at oplysninger om andre patienter kun anvendes i pseudony-
miseret form.
Det fremgår af bemærkningerne til bestemmelsen, at den ikke vil kunne anvendes til
at fastsætte regler om, at genetiske oplysninger om andre patienter, end den patient
der er i aktuel behandling, og som opbevares i Nationalt Genom Center, skal kunne
indhentes til brug for beslutningsstøtte.
Der vil således ikke kunne fastsættes regler i medfør af sundhedslovens § 42 a, stk. 6,
om indhentning af genetiske oplysninger i den kliniske del af informationsinfrastruk-
turen i Nationalt Genom Center til brug for beslutningsstøtte.
Med venlig hilsen
Magnus Heunicke
/
Esther Løffler