Holbergsgade 6
DK-1057 København K
T +45 7226 9000
F +45 7226 9001
W sum.dk
Folketingets Sundheds- og Ældreudvalg
Dato: 25-02-2020
Enhed: SPOLD
Sagsbeh.: DEPAJU
Sagsnr.: 2000491
Dok. nr.: 1109483
Folketingets Sundheds- og Ældreudvalg har den 14. januar 2020 stillet følgende
spørgsmål nr. 438 (Alm. del) til sundheds- og ældreministeren, som hermed besvares.
Spørgsmålet er stillet efter ønske fra Liselott Blixt (DF).
Spørgsmål nr. 438:
”Med
den udvikling vi ser i personlig medicin, screeninger og gentest, mener ministe-
ren så, at vi skal se på andre muligheder i fremtiden i vores forebyggelse for kræft
samt tilbud til borgerne?
”
Svar:
Mit ministerium har til brug for besvarelsen indhentet bidrag fra Sundhedsstyrelsen,
som oplyser følgende:
”Det
er indledningsvist væsentligt at skelne mellem på den ene side de nationale
kræftscreeningsprogrammer, hvor man screener, i udgangspunktet raske borgere
uden forudgående kendskab til evt. øget risiko, for henholdsvis brystkræft, livmoder-
halskræft eller tyk- og endetarmskræft og på den anden side tidlig opsporing af kræft
hos patienter eller borgere med kendt disposition for kræft (genetisk eller familiært).
I forhold til de nationale kræftscreeningsprogrammer, vil der på kort sigt, sandsynlig-
vis ikke være nogle ændringer i programmerne som følge af udviklingen inden for per-
sonlig medicin og gentest. Programmerne vil fortsat gå frem efter en uddifferentieret
tilgang, hvor alle i den pågældende screeningspopulation screenes med samme inter-
valler og med den samme screeningstest. På længere sigt, i takt med at gentest og
personlig medicin vinder frem, vil det være muligt i højere grad at differentiere scree-
ningsindsatsen og tilpasse den til den enkelte borgers risikoprofil. Risikoprofilen kan fx
fastlægges ud fra en gentest, eventuelt i kombination med oplysninger om borgerens
livsstil og familiehistorie. Hermed kan man underinddele patienter og borgere i risiko-
grupper afhængig af deres risiko profil, og sætte ind med en mere målrettet scree-
ningsindsats. Nogle borgere skal screenes oftere og måske i en tidligere alder, mens
andre skal screenes sjældnere.
I forhold til den tidlige opsporing af kræft hos borgere eller patienter med kendt di-
sposition for kræft (genetisk eller familiært), så tilbydes denne allerede på landets ge-
netiske afdelinger inden for en række kræftformer. Hvis en kvinde fx har øget risiko for
brystkræft (enten påvist via gentest eller ved flere tilfælde af brystkræft i familien), til-
bydes kvinden regelmæssige brystundersøgelser fra ung alder samt en mere omfat-
tende billeddiagnostik. Alle nydiagnostisticerede patienter med æggestokkræft tilby-
des genetisk analyse for BRCA-generne mhp. at forebygge en eventuelt ny kræftsyg-
dom som fx brystkræft. Det er i dag også muligt at udrede borgere for genetisk risiko
for tarmkræft med efterfølgende tilbud om kontrolundersøgelser af nære slægtninge
med øget risiko for tarmkræft.